羟基三氯氧磷反应-三羟甲基氧化磷合成
文章阐述了关于羟基三氯氧磷反应，以及三羟甲基氧化磷合成的信息，欢迎批评指正。
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羟基上氯用三氯氧磷副反应
1、反应条件是在酸性溶液中。三氯氧磷，是一种无机化合物，化学式为POCl3，为无色透明液体，在酸性溶液中与羟基反应，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。
2、人接触70 mg/m3浓度可发生急性中毒。一般经2—6h潜伏期再出现症状，有呼吸道粘膜***，眼痛。严重者有窒息感，紫绀，肺水肿，心力衰竭。亦可发生贫血，肝脏损害，蛋白尿。车间温度高及相对湿度低时，易发生吸入中毒。
3、无反应。三氯氧磷和醇羟基反应是无反应的。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟。
4、一般直接拿来POCL3当溶剂，回流，基本没有什么副反应，产率90%左右吧，反应完后，冰水淬灭，萃取，调PH，旋干。
5、危险标志：20（酸性腐蚀品）用途：川东工业级三氯氧磷主要用作氯化剂、有机合成催化剂，用于制造磷酸脂、药物等。呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿工作服（防腐材料制作）。
三氯氧磷反应后用甲醇淬灭可以吗
1、常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。
2、当加入过量的甲醇后，溶液可稍加升温，缓慢回流，如此30min-1h以上才基本淬灭干净 。
3、没有紫外吸收，至少在254nm下是看不到的。根据查询百度百科显示：不催灭，就是直接点板要知道，硅胶板上面有很多水，如果你不淬灭直接点板，那将会生成N多东西，这样的点板也没有什么意义三氯氧磷有紫外吸收，和氯化亚砜一样，一点能一大片，所以反应后用水合乙酸乙酯崔灭后再点，就可以了。
二甲胺与三氯氧磷反应方程式
由二甲胺与三氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应，温度控制在40-60℃，反应时加入氨作为缚酸剂，与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后，过滤。滤液回收三氯乙烯后用碱处理，再进行蒸馏，收集113-118℃（0kPa）馏分即得六甲基磷酰三胺。
将烷基接在N原子上。这个反应第一步就该是（CH3）2NH+CHCl3→（条件OH-）HCl+（CH3）2NCHCl2 但Cl原子仍存在，如果二甲胺过量的话可继续反应，（CH3）2NCHCl2+（CH3）2NH→（CH3）2N）2CHCl + HCl （CH3）2N）2CHCl+（CH3）2NH→HCl+（CH3）2N）3CH 应该就是这三个反应，条件都是碱性水溶液。
二甲胺和氯胺反应方程式 CH3）2NH + ClNH2 =（CH3）2NNH2 + HCl 性质熔点二甲胺和氯胺反应而得：（ch3）2nh+clnh2=（ch3）2nnh2+hcl熔点：-57°c沸点：63°c 密度：0.793 易燃，易爆，易溶于水，剧毒，致癌。易通过皮肤吸收。高比冲液体火箭燃料 优点在于有高比冲值，与氧化剂接触即自动着火。
二甲胺和氯胺反应方程式为（CH3）2NH+ClNH2=（CH3）2NNH2+HCl。根据查询相关信息得知，神州九号使用的燃料为偏二甲肼（CH3）2NNH2）和四氧化二氮（N2O4）剧烈反应，工业上用液态氯胺法即二甲胺和氯胺反应制得，其化学方程式为（CH3）2NH+ClNH2=（CH3）2NNH2+HCl。
三氯氧磷和醇羟基反应
无反应。三氯氧磷和醇羟基反应是无反应的。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟。
醇和三氯氧磷反应生成氯化氢。丁醇与三氯氧磷是酯化反应，三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢，磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。
请教三氯氧磷和醇的反应问题 我觉得第一步反应中应该加入缚酸剂，否则生成的产物在酸性条件下应该会分解，同时第二步反应也存在这样的问题，而且双键也有可能氯化。
我们有做过。sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?
1、可以反应的，可以和醛基反应生成羟基，和碳碳双键和三键发生完全或不完全加成，虽然苯环不是官能团，但是也可以发生加成反应，羟基，羧基，酯基和卤原子一般不加成。
2、溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。苯酚微溶 能发生银镜反应的有机物不一定是醛.可能是：①醛；②甲酸；③甲酸盐；④甲酸酯；⑤葡萄糖；⑥麦芽糖（均在碱性环境下进行）与氢气加成的：苯环结构（1：3）、碳碳双键、碳碳叁键 、醛基。
3、加成反应：能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。消去反应：能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。氧化反应与还原反应：氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。
4、可以和醛基反应生成羟基，和碳碳双键和三键发生完全或不完全加成，虽然苯环不是官能团，但是也可以发生加成反应，羟基，羧基，酯基和卤原子一般不加成。有机化合物和无机化合物之间没有绝对的分界。有机化学之所以成为化学中的一个独立学科，是因为有机化合物确有其内在的联系和特性。
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