三氯氧磷的化学特性是指-三氯氧磷的化学特性是指哪些
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初中化学常见有毒物质
- 高铁血红蛋白症，由苯胺、硝基化合物等引起，导致高铁血红蛋白增多，使细胞缺氧。- 神经毒性，如有机磷、氨基甲酸酯类农药、溴甲烷、三氯氧磷、磷化氢等，能作用于神经系统引起中毒。- 腐蚀性，由强酸强碱性质的化学物质引起皮肤灼伤，或在灼伤后毒物被机体吸收而中毒。
是的初中化学接触的有毒物品较少，不像大学会有剧毒有机物。初中基本上危险品就是实验室中的浓酸，强碱，还原反应用到的CO，燃烧硫试验后产生的SO2等，种类很少。初中化学实验室有毒化学药品有：β-半乳糖苷酶：有***性，可产生过敏反应。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。
可释放出游离单体对人体产生危害，如酚醛树脂遇热释放出苯酚和甲醛具有***作用。某些高分子化合物由于受热、氧化而产生毒性更为强烈的物质，如聚四氟乙烯塑料受 高热分解出四氟乙烯、六氟丙烯、八氟异丁烯，吸入后引起化学性肺炎或肺水肿。高 分子化合物生产中常用的单体多数对人体有危害。
吸入：高挥发浓度可能导致头痛，晕眩和镇静。皮肤：能够灼伤皮肤并使皮肤有刺痛感，如同所见的皮疹及水泡一样。若二甲基亚砜与含水的皮肤接触会产生热反应。要避免接触含有毒性原料或物质的二甲基亚砜溶液，因其毒性不为人所知，而二甲基亚砜却可能会渗入肌肤，在一定条件下会将有毒物质代入肌肤。
三氯化磷与羧酸的取代机理
⒈饱和一元脂肪酸的命名⑴选择含羧基在内的最长碳链作为主链，根据主链碳原子的数目称为某酸。⑵从羧基碳原子开始用***数字对主链碳原子依次编号，也常用希腊字母，把与羧基直接相连的碳原子的位置定为α位，依次为B、v等。⑶有侧链或取代基时，将其位次、数目和名称写于“某酸”之前。
格氏试剂的反应机理如下：格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
醇的氧化 用高锰酸钾或二氧化锰氧化：醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸。二级醇可氧化为酮。
酰胺的交换反应：酰胺与氨（胺）反应，可以生成一个新的酰胺和一个新的胺，因此该反应称为酰胺的交换反应。40酰基碳上的亲核取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为酰基碳上的亲核取代反应。41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物与水反应生成羧酸称为羧酸衍生物的水解。
完全可以：羧基上羟基上的氢和三氯化磷反应生成酰氯，反应式如下：R-COOH+PCl3===R-COCl 还可以被酸根、烷氧基、氨基取代分别叫酸酐、酯类、酰胺。
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