羧酸同三氯氧磷反应-羧酸和氯
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醇和三氯氧磷反应机理
丁醇与三氯氧磷是酯化反应。三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢。磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。
水解反应温度越高，反应时间越长，反应物浓度越高，转化率也会提高，催化剂的存在可以加速反应速率，提高转化率。
三氯氧磷和异丁醇反应后含有氢氯酸。根据查询相关资料可知，三氯氧磷和异丁醇会发生酯化反应，生成氯化氢，氯化氢由氢氯元素组成，与水溶液接触呈酸性，生成氢氯酸。三氯氧磷和异丁醇反应酯化结束后进行水洗中和，将中和后的物料进行蒸醇得到粗酯，粗酯水洗后，精馏提纯可得到磷酸三异丁酣。
与水和醇反应。在潮湿空气中发烟，水解为磷酸及具***性的盐酸液滴，反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯，工业上由三氯化磷与氧气或五氧化二磷反应制备，用作生产磷酸酯如磷酸三甲苯酯。
请教三氯氧磷和醇的反应问题 我觉得第一步反应中应该加入缚酸剂，否则生成的产物在酸性条件下应该会分解，同时第二步反应也存在这样的问题，而且双键也有可能氯化。
题主是否想询问“脂肪醇醚和三氯氧磷是什么反应”酯化反应。三氯氧磷与醇反应属于酯化反应，醇足够的情况下，生成物为磷酸三酯。氯氧磷也称作磷酷氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。
三氯化磷与羧酸的取代机理
1、羧酸能微弱电离，羧酸水溶液显酸性，羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。
2、该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。
3、酰氯也可由羧酸、四氯化碳和三苯基膦发生Appel反应得到，方程式为：R-COOH + PhP + CCl → R-COCl + PhPO + CHCl二氯亚砜法 脂肪酸（包括不饱和脂肪酸）、芳香酸、有机磺酸和取代酸（如氨基酸和卤代酸等）在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯。
酰卤是什么?
酰卤酰化法通常针对的是一些用羧酸难以酯化的醇或酚，比如空间位阻大的醇。酰卤酯化反应的机理是亲核加成-消除机理。
特点不同 醛基特点：醛类具有高反应性，参与多种反应。从工业角度看，大多数重要的反应是缩合和反应，如增塑剂和多羟基化合物的制备、还原反应制备醇（特别是羰基醇）。
两者的催化机理各有不同，总体而言相较于其它的羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯等），酰胺的反应活性较低。相关信息 除甲酰胺是液体外，其他酰胺多为无色晶体，一烷基取代酰胺常为液体。由于酰胺分子间氢键缔合能力较强，且酰胺分子的极性较大，因此其熔沸点甚至比相对分子质量相近的羧酸还高。
醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。为重要的有机合成试剂。相关内容解释：格氏试剂由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。
LiAlH4是一种很强的还原剂，几乎所有的含羰基的化合物都能被它还原，反应机理都是H-离子的亲核加成。一般来说，含有羰基的化合物被其还原后的产物都是醇，当然也有特例，而且化合物不一样产物不一样。
C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。
醇能跟钠反应吗,产物有哪些,会不会产生氢气
醇和钠反应方程式为：2ROH +2Na-2RNa +H2。这个方程式描述的是醇和钠在反应时会产生氢气并生成钠醇。醇是一类有机化合物，碳原子与氢原子构成的有机化合物，它们通常是由一个或多个轻基结合在一起而形成的。醇可以与钠反应，产生氢气和钠醇。
能和钠反应的有机物有醇，酚，羧酸。醇可以和Na反应，产物醇钠，放出氢气。羧酸可以和Na反应，产物羧酸钠，放出氢气。酚可以和Na反应，产物酚钠，放出氢气。钠原子的最外层只有1个电子，很容易失去，所以有强还原性。
醇内物质（含有-OH），羧酸物质（含有-COOH），还有像苯酚这样的物质，都是发生置换反应，生成氢气。而金属钠与水和乙醇的反应实际上是与氢离子反应的。
有醇，酚，羧酸，醇可以和Na反应，产物醇钠，放出氢气。羧酸可以和Na反应，产物羧酸钠，放出氢气。酚可以和Na反应，产物酚钠，放出氢气。钠属银白色立方体结构金属，质软而轻可用小刀切割，密度比水小，为0.***g/cm3，熔点981℃，沸点889℃。
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