羟基磷酸化三氯氧磷-羧基和三氯化磷
本篇文章给大家分享羟基磷酸化三氯氧磷，以及羧基和三氯化磷对应的知识点，希望对各位有所帮助。
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三氯氧磷和醇羟基反应
无反应。三氯氧磷和醇羟基反应是无反应的。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟。
醇和三氯氧磷反应生成氯化氢。丁醇与三氯氧磷是酯化反应，三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢，磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。
请教三氯氧磷和醇的反应问题 我觉得第一步反应中应该加入缚酸剂，否则生成的产物在酸性条件下应该会分解，同时第二步反应也存在这样的问题，而且双键也有可能氯化。
三氯氧磷卤化反应有何特点
1、三氯化磷和氯气可以反应。生成五氯化磷。五氯化磷的氯化法：将液氯汽化，通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气，把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应，氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止，即得五氯化磷成品。
2、氯气或五氯化磷。因为三氯氧磷为无色有***性气味的发烟液体，常因溶有氯气或五氯化磷而呈红色。所以三氯氧磷和氯气或五氯化磷反应变红色。三氯氧磷，是一种无机化合物，化学式为POCl3，为无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。
3、羧酸的α-H的卤代反应有何特点？羧酸α-H的卤代反应。即羧酸邻位碳上的H的取代，由于羰基吸电子，所以α邻位碳缺电子，则邻位碳上的H易失去，具有酸性。机理简单，首先是三卤化磷的生成，三卤化磷与羧酸反应生成酰卤增强α-H的酸性。
4、三氯氧磷反应紫红色是正常现象。根据查询相关***息显示由于三氯氧磷在潮湿环境中发生水解，产生磷腐蚀性物质和氯化氢通常情况下会变色。
5、根据查询科普中国网显示。三氯氧磷的反应和温度控制有关，用夹套蒸汽加热至105摄氏度到10摄氏度使反应器内反应物汽化就有反应了。三氯氧磷无色澄清的有***性臭味的发烟液体。密度一点六七五克每立方。凝固点2摄氏度。沸点一百零五点三摄氏度。溶于氯气或五氯化磷时呈红***。
三氯氧磷变黄的原理
与空气发生反应。三氯氧磷变黄是在潮湿空气中剧烈发烟，烟雾污染的原因变色的，添加一些盐即可恢复。三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。
该问题是因为有机化合物在受到特定波长的光线照射时，会发生结构变化或分解，而导致的颜色变化。三氯氧磷是一种有机化合物，常温下为***液体，具有强烈腐蚀性，遇水或潮气会发烟并产生有毒的腐蚀性气体。
三氯氧磷的反应和温度控制有关，用夹套蒸汽加热至105摄氏度到10摄氏度使反应器内反应物汽化就有反应了。三氯氧磷无色澄清的有***性臭味的发烟液体。密度一点六七五克每立方。凝固点2摄氏度。沸点一百零五点三摄氏度。溶于氯气或五氯化磷时呈红***。置于潮湿空气中即水解生成磷酸和氯化氢，发生白烟。
羟基怎么变成氯啊?
1、sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
2、用浓盐酸。浓盐酸在加热条件下与醇反应，可以发生取代反应生成氯代烃和水。但是这个反应是可逆反应，需要使用一定的手段分离生成物以保证反应的高转化率，否则会导致产物的产率较低、转化率低，不符合环保化学要求。
3、用三氯化磷或氯化亚砜处理，直接把羟基换成氯原子。
4、不能。不能使用DMF做溶剂（生成Vil***eier试剂），羟基会形成氯***的是胆酸甲脂在3位上叠氮，先用将三位上的羟基磺化。
5、不能把笨酚的羟基上的氢变成氯。如果要从PhOH形成这个化合物PhOCl，几乎是不可能的。因为反应需要Cl+，而用苯酚上的碳（羟基的邻对位的碳）去和Cl+反应（进而失去H+）得到的产物比用氧去反应得到的产物更稳定，所以反应不会发生在氧上，而是碳上。羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。
【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
羟基变成氯时将是非常容易的。可以以二氯甲烷为溶剂，三甲基氯硅烷为反应液，请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。
不能取代。根据查询化学网显示，氯取不能被氯取代，苯酚不能和盐酸反应，苯酚和氯气反应只能在苯环上进行，在羟基上不能反应。氯是氯是人体必需的一种元素，在自然界中氯总是氯化物的形式存在，比如食盐。
苯和蒽醌中料的卤化反应大都是在FeCl 3 和MgBr 2 催化作用下直接与氯气或溴素反应。萘系中料为防止副产物过多一般不常用直接卤化，萘环上的卤代基主要通过桑德迈尔（Sandmeyer）或希曼（Schiemann）反应获得。 卤化反应 染料生产中***用较多的氟化方法是经过侧链氯化，制成三氯甲基的衍生物。
溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。
首先在氯化氢质子的作用下甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性，苯作为亲核试剂能很好地亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子，脱氢离子重新形成苯环的结构得到苄醇，羟基然后发生氯代反应得到苄基氯。
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