酸用三氯氧磷脱水做酸酐-三氯氧磷与羧酸

接下来为大家讲解酸用三氯氧磷脱水做酸酐，以及三氯氧磷与羧酸涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

• 1、羧酸的酸酐的性质
• 2、求助:酰胺在三氯氧磷的作用下脱水的机理是什么?
• 3、三氯化磷和甲酸能生能CO和HCl吗
• 4、三氯氧磷卤化反应有何特点
• 5、三氯化磷与羧酸的取代机理
• 6、三氯氧磷和异丁醇反应后含有啥酸

羧酸的酸酐的性质

1、酸酐的沸点比相应的羧酸高；不溶于水，易溶于醚及其他一般有机溶剂。低级的酸酐遇水即缓慢水解成羧酸。一些常见的酸酐的物理常数见表。酸酐与酰卤类似，能发生水解、醇解和氨解等反应，但活性比酰卤稍差。

2、物化性质：通常为白色极易潮解的结晶性粉末。密度0.9g/cm3，在300℃升华。熔点 580-585℃。蒸气压133Pa（384℃）。在加压下加热到较高温度时，晶体转变为无定形玻璃状体，在空气中易吸潮。溶于水发出热量及白烟。

3、通常用脱水剂（如P2O乙酸酐）跟羧酸共热而脱水来制有机酸酐。

4、羧酸酸酐是两分子羧酸（或同一分子中的两个羧基）脱一分子水得到的 可写作R-CO-O-CO-R（CO是羰基）无机酸酐大多是非金属性氧化物，是由含氧酸脱水而成的。如H2SO4的酸酐是SO3，H2SO3的酸酐是SO2，HNO3的酸酐是N2O5，H2CO3的酸酐是CO2。

求助:酰胺在三氯氧磷的作用下脱水的机理是什么?

1、三氯氧磷和胺反应实验原理：酰胺化合物中氮原子的未共用电子对与碳氧双键形成了P-π共轭导致氮原子上的孤对电子发生了离域，由于氧的电负性较大，负电荷在比较偏氧，进攻三氯氧磷中缺电子的磷原子。

2、三氯氧磷不可能含水，空气中有水分与其接触都会使其分解（水解）发生白烟，生成磷酸和氯化氢。因此要使三氯氧磷不分解，就要保持空气干燥，需要空气脱水。可以首先使冷空气通过浓硫酸吸除水气，再与 三氯氧磷接触，就不易水解了。冷空气是为了预先使部分水汽露凝而排除。

3、熔点较高。酰胺脱水制腈机理缓慢的原因是由于酰胺的熔点较高，其熔点限制了反应，因此相对缓慢，酰胺是指含有和氮和与氮相连的酰基的一类化合物。

4、注意，副产物根据不同的反应物而有所区别，三氯化磷为三磷酸，二氯亚风为二氧化硫和氯化氢气体，五氯化磷为三氯氧磷和氯化氢气体。酸酐的生成，两酸反应，可以用脱水剂五氧化二磷加热将其脱水，生成酸酐或者内酸酐。酯的生成，酸性条件催化。反应机理较复杂。

三氯化磷和甲酸能生能CO和HCl吗

三氯化磷在空气中可生成盐酸雾。对皮肤、粘膜有***腐蚀作用。短期内吸入大量蒸气可引起上呼吸道***症状，出现咽喉炎、支气管炎，严重者可发生喉头水肿致窒息、肺炎或肺水肿。皮肤及眼接触，可引起***症状或灼伤。严重眼灼伤可致失明。慢性影响：长期低浓度接触可引起眼及呼吸道***症状。

用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。用亚硫酰氯制备酰氯的反应可以被二甲基甲酰胺所催化。

三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。

三氯氧磷卤化反应有何特点

1、三氯化磷和氯气可以反应。生成五氯化磷。五氯化磷的氯化法：将液氯汽化，通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气，把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应，氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止，即得五氯化磷成品。

2、氯气或五氯化磷。因为三氯氧磷为无色有***性气味的发烟液体，常因溶有氯气或五氯化磷而呈红色。所以三氯氧磷和氯气或五氯化磷反应变红色。三氯氧磷，是一种无机化合物，化学式为POCl3，为无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。

3、羧酸的α-H的卤代反应有何特点？羧酸α-H的卤代反应。即羧酸邻位碳上的H的取代，由于羰基吸电子，所以α邻位碳缺电子，则邻位碳上的H易失去，具有酸性。机理简单，首先是三卤化磷的生成，三卤化磷与羧酸反应生成酰卤增强α-H的酸性。

4、三氯氧磷反应紫红色是正常现象。根据查询相关***息显示由于三氯氧磷在潮湿环境中发生水解，产生磷腐蚀性物质和氯化氢通常情况下会变色。

5、根据查询科普中国网显示。三氯氧磷的反应和温度控制有关，用夹套蒸汽加热至105摄氏度到10摄氏度使反应器内反应物汽化就有反应了。三氯氧磷无色澄清的有***性臭味的发烟液体。密度一点六七五克每立方。凝固点2摄氏度。沸点一百零五点三摄氏度。溶于氯气或五氯化磷时呈红***。

6、三氯氧磷和镍铬反应：生成2CrCl，是一种淡***晶体，易溶于水。根据查询网站相关***息显示：三氯氧磷和镍铬的化学方程式是2PCl3加NiCr等于3PNi加2CrCl，从原理上看，与氯化水解法相比，其优点是原子利用率高。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。

三氯化磷与羧酸的取代机理

羧酸能微弱电离，羧酸水溶液显酸性，羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。

该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。

酰氯也可由羧酸、四氯化碳和三苯基膦发生Appel反应得到，方程式为：R-COOH + PhP + CCl → R-COCl + PhPO + CHCl二氯亚砜法 脂肪酸（包括不饱和脂肪酸）、芳香酸、有机磺酸和取代酸（如氨基酸和卤代酸等）在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯。

三氯氧磷和异丁醇反应后含有啥酸

1、异辛醇和三氯氧磷反应得到异辛酯。根据查询相关信息显示，异辛醇与三氯氧磷反应，能得到中间体产物二氯磷酸异辛酯。

2、醇和三氯氧磷反应生成氯化氢。丁醇与三氯氧磷是酯化反应，三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢，磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。

3、醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。

4、请教三氯氧磷和醇的反应问题 我觉得第一步反应中应该加入缚酸剂，否则生成的产物在酸性条件下应该会分解，同时第二步反应也存在这样的问题，而且双键也有可能氯化。

5、反应。乙酸乙酯是还原剂，和三氯氧磷是发生化学反应的，三氯氧磷遇见乙酸乙酯中的水，就会分解成盐酸和磷酸，乙酸乙酯又会和盐酸发生反应，生成三氯氧磷固体。

6、三氯氧磷又称磷酰氯、***，分子式为POCl3，是一种无色透明发烟液体。易挥发，有强烈的***气味。露于潮湿空气中，水解为磷酸和氯化氢，发生白烟。其蒸气在空气中被水蒸气分解成磷酸与氯化氢。三氯氧磷的毒性与三氯化磷，五氯化磷相似，与光气亦类似，有着强烈的腐蚀性。

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