nn-二甲基甲酰胺的熔点-nn二甲基甲酰胺性质
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NN二甲基甲酰胺怎么提纯?
方法在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。在馏出的乙腈中加入少量的碳酸钾再蒸馏，可以出去痕量的五氧化二磷，最后用分馏柱分馏。
⑴粗略除去DMF中的水：取分析纯无水DMF，向试剂瓶中加入适量无水MgSO4，振荡，静置过夜备用。⑵除去DMF中的水：①装无水CaCl2柱，以防止外部水进入。②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。
也可以加苯进行共沸蒸馏以除去N，N-二甲基甲酰胺中的水。方法如下：在250g N，N-二甲基甲酰胺中，加入30g苯和12***，共沸蒸馏，先蒸出苯、水、胺与氨，再减压蒸馏。或在1L N，N-二甲基甲酰胺中，加入100mL苯，蒸馏，在70～75℃之间收集的为水-苯共沸物。
nn二甲基甲酰胺二甲基缩醛见光分解吗
1、NN—二甲基甲酰胺在高温下是不稳定的，尤其遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。
2、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa（36mmHg）的馏分。
3、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）： DMF是一种常用的有机溶剂，化学式为C3H7NO，是无色透明的液体，具有极强的极性和良好的溶解性。DMF广泛用于有机合成、催化剂的溶解、纺织品加工等领域，也被用作聚酰胺类高分子材料的溶剂。二甲基缩醛（DMA）： DMA是一种短链的缩醛化合物，化学式为C3H6O。
4、晚上好，DMF和其他液体胺类溶剂相近在光照和空气氧化后容易发生黄变，这种氧化的分解产物比较复杂一般也无法重新恢复成无色透明所以储存环境需要格外注意。黄变后的DMF挥发气味里有令人不愉快的鱼腥恶臭。
5、二甲基甲酰胺是利用甲酸甲酯和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为甲酸与二甲基胺。HCON（CH3）2+H2O → （CH3）2NH+HCOOH。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，二甲基甲酰胺在2A类致癌物清单中。
6、DMF溶液有较强的挥发性，挥发程度与温度、大气压等有关，挥发在空气中的DMF气体可通过呼吸道进入人体，空气中的浓度越高、劳动强度越大，进入人体的量将越多。
请教下二甲基甲酰胺容易升华吗,吡啶呢?非常感谢
1、lewis碱是指能够给出电子对的物质，即含有孤对电子对的物质。二甲亚砜中的O原子、二甲基甲酰胺中的N和O、丙酮中的O原子、吡啶中的N原子上都有孤对电子，所以是lewis碱。
2、溶解度（g/100g）：水中25℃时55，60℃时85，液氨25℃时104，乙二胺75℃时22，吗啉25℃时4，吡啶25℃时1，甲醇20℃14（起反应），乙醇20℃时0（缓慢反应）四氢糠醇20℃时0.1，二甘醇二甲醚25℃时5，二甲基甲酰胺20℃时10。
3、理化性质：无色到浅褐色液体，沸点 100 ℃、0.001mmHg、蒸气压2mPa（25 ℃），密度12（20℃），溶解度水488mg/L（25℃），与苯、二甲苯、甲苯、辛醇和二氯甲烷、己烷、二甲基甲酰胺、甲醇、二氯乙烷混溶，不溶于乙二醇、丙醇和石油醚，300℃以下稳定，强酸、强碱下和强无机酸中水解。
4、所以，建议使用三乙胺做缚酸剂，同时在反应前用酯化法保护羧基，在反应完后，加碱水解去掉烷氧基即可。分别与对甲基苯磺酰氯反应，再将反应物溶于氢氧化钠溶液中，现象如下：乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后的生成物能溶解于氢氧化钠溶液。二乙胺与对甲基苯磺酰氯反应后生成沉淀。
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