三氯氧磷和亚砜反应-三氯氧磷与dmf
文章阐述了关于三氯氧磷和亚砜反应，以及三氯氧磷与dmf的信息，欢迎批评指正。
文章信息一览：
- 1、三氯硫磷和DMF反应
- 2、酰胺与二氯亚砜反应机理
- 3、三氯化磷和二氧化硫反应
- 4、五氯化磷和氯化亚砜反应
三氯硫磷和DMF反应
1、你好！你是问三氯氧磷和DMF反应的方法吗？三氯氧磷和dmf反应方法：将三氯氧磷滴加到DMF中，控制速度，温度不超过60℃就可以，加完后在55～60℃下搅拌2h。
2、O-甲基硫代磷酰二氯的制备 将甲醇慢慢滴入三氯硫磷中， 控制温度-5℃，滴加时间5～2h，保温反应40min，用冷水洗去HCl，静置分层得O-甲基硫代磷酰二氯，含量≥ 96%，收率≥ 96%。废水层回收甲醇。水杨酸异丙酯制备 水杨酸与氯化亚砜反应，制得水杨酰氯，再用异丙醇酯化而得。
3、甲基氯化物的合成主要有两条路线。如以三氯硫磷为原料，则又分甲醇钠法、醇碱两步法、水碱一步法及液碱两步法等；若以五硫化二磷为原料，则先与甲醇反应制成二硫代磷酸甲酯，再经氯化而成，氯化剂可用液氯、氯化亚砜、三氯化磷和五氯化磷等。
4、生产方法一用工业乙醇与亚硝酸钠、浓盐酸反应制得***，再与苯乙腈反应制成2-氰基苯甲肟钠，然后与三氯硫磷和乙醇反应制得的乙基氯化物合成辛硫磷原油。将乙醇和亚硝酸钠混合，于20-40℃滴加盐酸制得***。
酰胺与二氯亚砜反应机理
作为实验室的氯代神器，二氯亚砜在与酸或醇的反应中展现出独特的魔力。反应产物会根据溶剂类型而变化：在醚类中，氯连接的碳原子构型得以保持；而在吡啶介质中，氯的连接方式则可能发生反转，这样的反应机制使得二氯亚砜成为化学家手中的巧妙工具。
温度，通常在0℃以下进行，以避免产生不必要的副反应。溶剂，常用的溶剂为二甲亚砜或二甲基甲酰胺。催化剂，常用的催化剂为N，N-二甲基氨基吡啶或三乙胺等碱催化剂。反应时间，通常需要2到4小时左右才能完成反应。其他条件，反应容器应该是干燥、惰性气氛下进行，避免水分和氧气的干扰。
其机理是亲核进攻、消除反应。亲核进攻：氨基（NH？）的氮原子作为亲核试剂攻击二氯亚砜（SOCl？）中的氯原子，形成亚砜中间体。NH？+SOCl？→NH（SOCl）Cl。消除反应：亚砜中间体进一步发生消除反应，其中一个氯离子离去形成亚砜产物，同时释放出HCl。NH（SOCl）Cl→NH（SO）+HCl。
亚硫酰氯与一级甲酰胺反应生成异氰酸酯，与二级甲酰胺反应生成氯亚胺离子。与氮类与伯胺反应，亚硫酰氯会产生亚硫胺衍生物（RNSO），其中一个例子是N-亚硫酰苯胺。亚硫酰氯与一级甲酰胺反应生成异氰酸酯，与二级甲酰胺反应生成氯亚胺离子。因此，与二甲基甲酰胺反应将形成Vil***eier试剂。
SOCl2：二氯亚砜，常用的氯化试剂和脱水剂。与水反应的化学方程式为：SOCl2+H2O=SO2+2HCl。由于生成的氯化氢溶于水能生成酸雾，因此现象是生成***性气味气体，并产生酸雾。亚硫酰氯又名氯化亚砜，淡***至红色、发烟液体，有强烈***气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解，加热分解。
过剩的氯化亚砜可由蒸馏除去。 RC（=O）-OH + O=SCl2 →RC（=O）-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 → R-Cl + SO2 + HCl磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。亚磺酸与氯化亚砜反应生成亚磺酰氯。膦酸与氯化亚砜反应生成膦酰氯。亚硫酰氯可以与单取代的甲酰胺反应生成相应的异腈。
三氯化磷和二氧化硫反应
SO2与Cl2的反应方程式：SO + Cl+2HO = HSO + 2HCl 氯气具有强氧化性，二氧化硫具有强还原性，当两者混合并遇到水时，将发生氧化还原反应。
化学工业用于生产次氯酸钠、氯化铝、三氯化铁、漂***、溴素、三氯化磷等无机化工产品，还用于生产有机氯化物，如氯乙酸、环氧氯丙烷、一氯代苯等。也用于生产氯丁橡胶、塑料及增塑剂。二氧化硫（sulfurdioxide）是最常见、最简单的硫氧化物，化学式SO2，其为无色透明气体，有***性臭味。
无机化合物如溴素、三氯化硼、二硫化碳、三氯化磷、磷酰氯、氯化碘以及各种亚硫酰氯化物都可以任何比例与液态二氧化硫混合。碱金属卤化物在液态二氧化硫中的溶解度按I-Br－Cl－的次序减小。金属氧化物、硫化物、硫酸盐等多数不溶于液态二氧化硫。在常温下，潮湿的二氧化硫与硫化氢反应析出硫。
分别将两种气体通入品红溶液，使品红褪色的是二氧化硫，不变色的是二氧化碳。可以加氯化铁，二氧化硫可以使***变为绿色，溶液不变色的是二氧化碳。液态二氧化硫比较稳定，不活泼。气态二氧化硫加热到2000℃不分解。不燃烧，与空气也不组成爆炸性混合物。
五氯化磷和氯化亚砜反应
1、⑴三氧化硫法：五氯化磷与三氧化硫反应，生成氯化亚砜和三氯氧磷，该路线工艺简单，但因氯化亚砜和三氯氧磷分离难度大，产品不容易提纯。⑵氯磺酸法：以氯化锑等为催化剂，使一氯化硫和氯气、氯磺酸反应，该法工艺复杂，技术落后，物耗大，污染严重。
2、亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。亚硫酰氯的沸点只有79°C，稍过量的亚硫酰氯可以通过蒸馏被分离出来。
3、酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
4、和其他试剂（如五氯化磷）相比，氯化亚砜往往是首选试剂，因其反应产物二氧化硫和氯化氢均为气态，易于分离。过剩的氯化亚砜可由蒸馏除去。 RC（=O）-OH + O=SCl2 →RC（=O）-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 → R-Cl + SO2 + HCl磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。
5、五氯化磷的电子式如下：固态时五氯化磷的结构单元可以写作PCl4+PCl6，氯化铯型晶体结构，两个离子分别为四面体和八面体结构，阳离子中的磷原子为sp3杂化，阴离子中的磷为sp3d2杂化。气态和液态的五氯化磷为单分子结构，分子呈三角双锥形，与VSEPR理论所预测的一致。
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