酮和三氯氧磷反应机理-酮与三氯氧磷反应

三氯氧磷 167

文章阐述了关于酮和三氯氧磷反应机理,以及酮与三氯氧磷反应的信息,欢迎批评指正。

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请教三氯氧磷和醇的反应问题

1、请教三氯氧磷和醇的反应问题 我觉得第一步反应中应该加入缚酸剂,否则生成的产物在酸性条件下应该会分解,同时第二步反应也存在这样的问题,而且双键也有可能氯化。

2、丁醇与三氯氧磷是酯化反应。三氯氧磷是酰氯,和丁醇反应生成磷酸三丁酯,同时生成氯化氢。磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂,同时具有增塑作用。

酮和三氯氧磷反应机理-酮与三氯氧磷反应
(图片来源网络,侵删)

3、无反应。三氯氧磷和醇羟基反应是无反应的。三氯氧磷是一种无机化合物,分子式为POCl3,为无色透明发烟液体。易挥发,有强烈的***气味。露于潮湿空气中,水解为磷酸和氯化氢,发生白烟。

4、题主是否想询问“脂肪醇醚和三氯氧磷是什么反应”酯化反应。三氯氧磷与醇反应属于酯化反应,醇足够的情况下,生成物为磷酸三酯。氯氧磷也称作磷酷氯、***、氯氧化磷,是一种工业化工原料,为无色透明液体。

5、异辛醇和三氯氧磷反应得到异辛酯。根据查询相关信息显示,异辛醇与三氯氧磷反应,能得到中间体产物二氯磷酸异辛酯。

酮和三氯氧磷反应机理-酮与三氯氧磷反应
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6、大量水骤然倒入时,可发生剧烈反应。POCl3与水和醇反应,生成磷酸或磷酸酯,如:O=PCl3 + 3 H2O → O=P(OH)3 + 3 HCl若反应中醇代替水,则产物为三烷基磷酸酯。 三溴氧磷有与三氯氧磷相似的毒性。

三氯氧磷和醇羟基反应

1、无反应。三氯氧磷和醇羟基反应是无反应的。三氯氧磷是一种无机化合物,分子式为POCl3,为无色透明发烟液体。易挥发,有强烈的***气味。露于潮湿空气中,水解为磷酸和氯化氢,发生白烟。

2、可用来鉴别六碳和六碳以下的一级、二级、***醇别加入盛有Lucas试剂的试管中,经振荡后可发现,***醇立刻反应,生成油状氯代烷,它不溶于酸中,溶液呈混浊后分两层,反应放热;二级醇2~5min反应,放热小明显,溶液分两层;一级醇经室温放置1h仍无反应,必须加热才能反应。

3、sungun78(站内联系TA)三氯氧磷,五氯化磷,或者五氯化磷与三氯氧磷混合,加热回流试试wujing1029(站内联系TA)soCl2 Pcl3 POCl3都可以,POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan(站内联系TA)还可以先让羟基反应变成磺酸酯,再卤代。这个反应虽然要经过两步反应,但有时候,产率还是不错的。

4、其中,酰卤生成代表反应物是五氯化磷,三氯化磷,二氯亚风,与其亲核取代羟基而成酰卤。注意,副产物根据不同的反应物而有所区别,三氯化磷为三磷酸,二氯亚风为二氧化硫和氯化氢气体,五氯化磷为三氯氧磷和氯化氢气体。酸酐的生成,两酸反应,可以用脱水剂五氧化二磷加热将其脱水,生成酸酐或者内酸酐。

酰氯是怎么制得的?

酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。

酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为:R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯,因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体,容易分离,纯度好,产率高。

羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物:在这种反应中,羧酸中的羟基被卤素(如氟、氯、溴、碘)取代,生成酰氯。这种方法适用于制备沸点较高的酰氯。

三氯化磷与羧酸的取代机理

1、羧酸能微弱电离,羧酸水溶液显酸性,羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应,生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应;羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应,羧基中的羟基被氯原子、氨基取代;羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。

2、该方法如下:羧酸与无机酸的酰氯反应:羧酸可以与无机酸的酰氯(如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2)反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应:羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。

3、完全可以:羧基上羟基上的氢和三氯化磷反应生成酰氯,反应式如下:R-COOH+PCl3===R-COCl 还可以被酸根、烷氧基、氨基取代分别叫酸酐、酯类、酰胺。

dmf三氯氧磷醛化反应可以用什么催化剂

1、三氯氧磷作为催化剂时可尝试用三氯化磷,或者五氯化磷代替。三氯化磷,或者五氯化磷的活性均很高,一样含有非常活泼的磷氯键,可以尝试一下,能否替代三氯氧磷。

2、首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料,以六氢吡啶为催化剂,通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物,并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征;然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备,最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。

3、Vil***eier-Haack反应,含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂(一般是三氯氧磷即:POCl3)的作用下,在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应,亦称Vil***eier-Haack反应。

4、Verley(1867 年 1 月 8 日 - 1959 年 11 月 27 日)通过蒸馏二甲胺盐酸盐和甲酸钾的混合物首次制备。DMF是通过甲酸甲酯和二甲胺的结合或二甲胺与一氧化碳的反应制备的。尽管目前不切实际,但可以使用基于钌的催化剂从超临界 二氧化碳制备 DMF 。

5、Ag及其合金类。甲醇和氧气反应可以得到甲醛,铜或者银其合金类做催化剂,其合金类催化剂Ag催化剂和过氧化氢具有较高的活性,转化率可达***%以上。过氧化氢是一种强氧化剂,无毒,具有消毒、防腐、除臭等作用。

6、多相催化剂有固体酸催化剂,有机碱催化剂,金属催化剂,金属氧化物催化剂,络合物催化剂,稀土催化剂,分子筛催化剂,生物催化剂,纳米催化剂等;按照反应类型又分为聚合,缩聚,酯化,缩醛化,加氢,脱氢,氧化,还原,烷基化,异构化等催化剂;按照作用大小还分为主催化剂和助催化剂。

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