常温下二烯烃和氯化氢反应-二烯烃与氯化氢反应
文章信息一览：
- 1、关于有机化学反应,2戊烯和氯化氢加成,氯加到2号碳上,为什么?
- 2、乙烯基乙炔与氯化氢加成为什么反应在三键上,不应该是
- 3、CF3CH=CH2和HCl反应生成什么?
- 4、烯烃与hcl反应活性怎么判断
关于有机化学反应,2戊烯和氯化氢加成,氯加到2号碳上,为什么?
1、具体解释一下 C5H8是2-戊烯的化学式，它含有一个碳碳双键。在反应中，氯气会加成到这个双键上，形成一个新的单键，同时释放出氯离子，生成氯代戊烷。这个反应是一种加成反应，不涉及π键的断裂。因为加成反应发生在碳碳双键上，而不是π键上。所以，2-戊烯与氯气反应时不会断开π键。
2、与氯化氢的亲电加成反应：机理是形成中间体碳正离子，中间体碳正离子的稳定性越好，反应越容易进行。所以先是H对于邻近羧基的碳进行进攻，形成较为稳定的碳正离子。所以应该是氯加在离羧基较远的双键碳上。
3、加成后，1号和4号碳还各有一个“半键”，不稳定，会再与Cl2反应，形成1，2，3，4-四氯丁烷。所以，在高中阶段就认为不能进行1，3加成。
4、但由于与羧基（较强吸电子基）相连，2号碳的正电荷密度增加，碳正离子中间体能量也增加，所以稳定性变差，反倒不如在3号碳上形成的伯碳正离子稳定，所以氢优先进攻2号碳，则氯与3号碳结合。马氏规则是在正常情况下的一个规则，如丙烯与HCl加成，那产物肯定是氢加在含氢较多碳上生成的2-氯丙烷。
乙烯基乙炔与氯化氢加成为什么反应在三键上,不应该是
1、马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键（或三键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上 。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。
2、mol乙炔加1mol氯化氢生成1mol二氯乙烷原因如下：这个反应是一个加成反应，乙炔中的碳碳三键被氯化氢的氢原子加成，生成了二氯乙烷。在反应中，氯化氢的氢原子被加到了乙炔的碳原子上，形成了一个氢化物中间体，然后中间体再发生消除反应，生成了二氯乙烷。
3、乙烯基乙炔化学式：CH2＝CH－C≡CH ，有不饱和键可以进行加成（大学加成分类属于亲电加成）反应。若只加成1molH2则应先加在三键上，生成的1，3-丁二烯（CH2＝CH－C＝CH2）具有共轭结构，比较稳定。若有足够的氢气（比如：3molH2），与之加成后应生成丁烷（CH3CH2CH2CH3）。
4、乙炔中的碳碳三键相比乙烯中的碳碳双键，电子云沿键轴呈圆筒状对称，比双键电子云对称性更高，稳定性也更高，所以三键发生加成反应的活性不如双键。
5、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷，乙炔与金属钠反应生成乙炔钠，氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔。1-丁炔无色有恶臭的气体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，用作有机合成的中间体及特殊燃料。可以发生炔烃的一般反应。叁键碳所连的氢有酸性，可生成炔钠或格氏试剂。
CF3CH=CH2和HCl反应生成什么?
其实马氏规则和反马氏规则的核心是碳正离子稳定性的比较，主要产物是CF3-CH2-CH2Cl，原因也如你分析的那样。
由于F的强吸电子效应，这种物质于HCl反应时主产物为反马加成产物，加成时有两种中间产物，由于F的吸电子效应使2号碳位行成的碳负离子不稳定，而3号碳位的碳负离子比2号碳位的稳定，故主产物为CF3-CH2-CH2Cl至于共轭效应只是影响产物类型的一个因素，但在这里以吸电子效应为主。
所以带负电的Cl继续加成到这个碳原子上 同理：CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl 与F相连的C带上正电，与这个碳相连的碳原子会带上部分负电，第三个碳原子带上正电。
【CH3-CH（+）-Cl CH3-CH=Cl（+）】，氯原子上的孤对电子可以和碳正离子共轭，把正电荷分散到氯上，这个效果在这里超过了氯的吸电子作用，所以形成该碳正离子反而稳定。主要是碳正离子上只有6个电子，此时氯的给电子效果较强，碳的电负性再不济，带上正电还是很容易吸电子的。
普通的马氏加成是离子加成，双键首先结合阳离子生成碳正离子自由基，然后碳正离子结合亲核试剂得到产物。
烯烃与hcl反应活性怎么判断
1、可以通过比较反应速率来进行比较。比如：监测反应物的消耗量随时间的变化情况，绘制消耗量随时间的曲线，以此计算反应速率。在反应中加入适量的指示剂，观察指示剂颜色变化的速率，从而计算反应速率。***用气相色谱法等方法，直接测定反应产物的生成速率，以此计算反应速率。
2、既然是亲电。那么可以理解为双键电子云密度越大活性越大。但是原理是碳正离子的稳定性。电子云密度大就代表双键有受到给（推）电子基的作用。所以碳正离子稳定。电子云密度大是一个比较基本、表面的判断方法。
3、双键周围的官能团：如果烯烃分子中含有能稳定正电荷的官能团，如羰基、酯基等，这些官能团可以通过共轭作用增加烯烃的稳定性，从而降低其活性。
关于常温下二烯烃和氯化氢反应，以及二烯烃与氯化氢反应的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
