甲醇和三氯氧磷-三氯氧磷和乙醇
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醇的化学性质
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%***丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
乙醇的化学性质与金属钠的反应：乙醇和钠反应生成乙醇钠和放出氢气，但是现象比水和钠反应要缓和的多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。
一元饱和醇的密度虽比相应的烷烃大，但仍比水轻。醇的沸点随相对分子质量的增大而升高，在同系列中，少于10个碳原子的相邻两个醇的沸点差为18～20℃，高于10个碳原子者，沸点差较小。
醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。
一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。低级醇的熔点和沸点比同碳原子数的烃高得多，这是由于醇分子中有氢键存在，发生缔合作用。饱和醇不能使溴水褪色。
醇的化学性质比较活泼，可以与许多其他化合物发生反应。其中最常见的是酯化反应，即醇与羧酸反应生成酯和水。此外，醇还可以发生氧化、还原、脱水等反应。在生物体内，醇的反应通常是在酶的催化下进行的，这些反应有助于维持生物体的正常生理功能。
化学有机合成中后处理中是用饱合碳酸氢纳水溶液淬灭好还是用饱合氯化胺...
1、对酸不稳定，产生硼烷！量大时淬灭反应要非常小心，冰浴下慢慢滴加饱和氯化铵溶液（稀盐酸）淬灭。用甲醇溶解后，以水充分稀释，再加酸并放置。此时有剧毒易自燃易灼伤皮肤的硼烷产生，故所有操作必须在通风橱内进行，其废液用碱中和后倒入落地通风柜内相应的废液桶。硼烷极易自燃，要备好CO2灭火器。
【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
羟基变成氯时将是非常容易的。可以以二氯甲烷为溶剂，三甲基氯硅烷为反应液，请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。
不能取代。根据查询化学网显示，氯取不能被氯取代，苯酚不能和盐酸反应，苯酚和氯气反应只能在苯环上进行，在羟基上不能反应。氯是氯是人体必需的一种元素，在自然界中氯总是氯化物的形式存在，比如食盐。
溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。
首先在氯化氢质子的作用下甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性，苯作为亲核试剂能很好地亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子，脱氢离子重新形成苯环的结构得到苄醇，羟基然后发生氯代反应得到苄基氯。
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