三氯氧磷用乙醇分解-三氯氧磷可以用什么做溶剂
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三氯氧磷遇水是否反应?
影响其用途和效果。三氯氧磷与水发生缩合反应，产生磷酸和氯化氢，这种反应是强烈的脱水反应，会产生大量的热和氯化氢气体，反应过度，还会引起火灾或爆炸。三氯氧磷缩合反应久了，会导致它的质量下降，失去原有的化学性质和活性，从而影响其用途和效果。
等张比容（90.2K）：348 表面张力（dyne/cm）：55 极化率（10-24cm3）：164 常温常压下稳定。可溶于三氯化磷、三氯氧磷、亚硫酰氯、苯及其他烃类、乙醚、硝基苯。在空气中发烟，与水会发生激烈反应。在冷却（-30℃）的情况下，仔细使其与水反应就可生成二氯磷酸（HPO2Cl2）。
三氯氧磷； 磷酰氯； 磷酰三氯； Phosphorus oxychloride； phosphoryl chloride；理化性质 无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。分子式Cl3-O-P。分子量 1535。相对密度 67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。
乙酸乙酯和三氯氧磷反应吗
故事的主要内容是：旋蒸产生的100mL三氯氧磷，和涮瓶子的500 mL丙酮和200mL乙酸乙酯置于5L的聚氯乙烯涂层的废液桶中，密闭引发的爆炸事故。在有机合成中，硅氧键，膦氧键都是很容易形成的，通俗一点讲，就是硅亲氧，磷也亲氧。正是磷的这种性质造就了多个有机人名反应，最经典的当属Wittig反应了。
乙酸乙酯重结晶得白色粒状结晶，mp143~145℃。
稳定。酯基与三氯氧磷是不会产生反应的，两者不影响，酯基在三氯氧磷情况下是稳定的。酯基，是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR，R为烷基等其余非H基团，酯基主要发生水解反应。
首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料，以六氢吡啶为催化剂，通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物，并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征；然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备，最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。
没有紫外吸收，至少在254nm下是看不到的。根据查询百度百科显示：不催灭，就是直接点板要知道，硅胶板上面有很多水，如果你不淬灭直接点板，那将会生成N多东西，这样的点板也没有什么意义三氯氧磷有紫外吸收，和氯化亚砜一样，一点能一大片，所以反应后用水合乙酸乙酯崔灭后再点，就可以了。
一般用MGB与环氧乙烷在乙酸乙酯中，以三氟化硼为催化剂，在100下反应3h，然后再用合成RMGB的方法，可得如REMGB水溶性较好的产品。这一类表面活性剂一般可做乳化剂用。另外，也可用其他醇与硼酸得到如REOMGB表面活性剂，其具有的表面活性和水溶性。
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