三氯氧磷会被氧化吗知乎-三氯氧磷会被氧化吗知乎

文章信息一览：

• 1、三氯氧磷沸点
• 2、三氯氧磷的注意事项
• 3、为什么啊用防止POCl3被氧化
• 4、三氯氧磷加热变红
• 5、三氯氧磷放时间久了,甲酰化

三氯氧磷沸点

三氯氧磷沸点是七十六摄氏度。三氯氧磷，是一种无机化合物，为无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。三氯氧磷用于制取磷酸二苯一异辛酯、磷酸三乙酯等磷酸酯，塑料增塑剂，有机磷农药，长效磺胺药物等。还可用作染料中间体，有机合成的氯化剂和催化剂、阻燃剂。

您好：三氯氧磷，性状：无色透明发烟液体，有辛辣气味。

无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。分子式Cl3-O-P。分子量 1535。相对密度 67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。侵入途径 经呼吸道及皮肤侵入。毒理学简介 毒性与三氯化磷、 五氯化磷及光气相似。

三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。

三氯氧磷和氯乙酰氯可以通过沸点、熔点与气味进行区分。沸点：三氯氧磷的沸点为107℃，氯乙酰氯的沸点为105至106℃。熔点：三氯氧磷的熔点为25℃，氯乙酰氯的熔点为-22℃。气味：三氯氧磷有***性气味。

三氯氧磷的注意事项

1、燃烧（分解）产物：氯化氢、氧化磷、磷烷。急救措施 皮肤接触：尽快用软纸或棉花等擦去毒物，继之用3%碳酸氢钠液浸泡。然后用水彻底冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。

2、避免与氧化剂、酸类、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。包装必须密封，切勿受潮。

3、常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。

4、暴露在空气中的五氧化二磷与有机物接触，会发生燃烧。与溴化氢反应形成溴氧化磷，与氯化氢和五氯化磷反应则生成三氯氧磷。对皮肤有腐蚀性。[用途]：用作生产高纯度磷酸、磷酸盐类和磷酸酯的原料，也用于五氧化二磷溶胶和以H型为主的气溶胶的制造。可用作气体和液体的干燥剂、有机合成的脱水剂。

为什么啊用防止POCl3被氧化

密封。三氯氧磷（POCl3）是一种重要的化工原料，工业上可以直接氧化PCl3制备POCl3，反应原理为：P4（白磷）+6Cl2=4PCl3 2PCl3+O2=2POCl3。三氯化氧磷（POCl3）是一种重要的化工原料，常用作半导体掺杂剂。

概述：三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。

先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取氯苯，在用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生水解反应便得到苯酚；再例如由乙烯制乙二醇。先用乙烯与氯气发生加成反应制1，2－二氯乙烷，再用1，2－二氯乙烷再氢氧化钠溶液中发生水解反应制得乙二醇。 在特定碳原子上引入卤原子。

三氯氧磷是一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。中毒机理是三氯氧磷水解产生磷酸和盐酸（氯化氢水溶液），一般情况下，氯化氢对皮肤粘膜有***和烧灼作用，重者可引起充血、水肿甚至坏死；大量吸入可引发肺水肿，导致通气功能障碍，出现胸闷、气急、呼吸困难等临床症状。

这个反应就是氯化法生产钛***的理论基础，但是此反应若无还原剂混配，即使在1800℃下，也不会与氯气发生氯化反应。同样二氧化钛与氯化硫蒸汽共热，或与COClCClSiClPOCl3等作用，也能被氯化成四氯化钛。

PCl5（g）+ O2（g）=POCl3（g）+Cl2（g） ΔG= --209kJ/mol所以氯气和氧气哪个氧化性强需要看环境和反应物，单纯说哪种氧化性强是片面的。而使用价态或元素电负性来判断则是毫无依据的。 这是一个叠加反应，由“法老之蛇”与“火山喷发”组合成。

三氯氧磷加热变红

三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，水解成磷酸和氯化氢，进一步生成HP2O4Cl3。淡***至红色、发烟液体，有强烈***气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解，加热分解。

缺乏还原剂：通常在加入硝酸后，还需要加入一些还原剂，来促进三氯氧磷与硝酸的反应，如果没有加入足够的还原剂，也会导致不变色。脱水条件不足：在测定三氯氧磷时，通常需要将样品加热以脱水，如果样品没有完全脱水，就会影响硝酸与三氯氧磷的反应，导致不变色。

用夹套蒸汽加热至105～109℃使反应器内反应物汽化，经冷凝器冷凝后，再回流入反应器中。二次通入氯气，继续氯化残存的三氯化磷。回流至反应物色泽洁白、三氯化磷残存量在0.2%以下时，可由冷凝器导出作为三氯氧磷成品。其PCI3+Cl2+H2O→POCl3+2HCl↑反应生成的氯化氢气体，经水吸收生成稀盐酸。

三氯氧磷放时间久了,甲酰化

1、’-二羟基二苯甲酮的合成[19]：以对羟基苯甲酸和苯酚为原料，在氯化锌、三氯氧磷催化下，通过傅克反应合成了4，4-二羟基二苯甲酮。

2、具体回答如图：以乙胺为起始原料，与苯甲醛反应生成Schiff碱，再用碘甲烷甲基化，最后水解得到甲乙胺。以乙胺为起始原料，与甲酸乙酯反应得到N-甲酰乙胺；再用三氯氧磷/硼氢化钠体系还原酰胺，得到标题化合物，总收率45%，纯度98%。

3、维生素B4的生产方法主要有两种途径，以下是详细的步骤：方法一：以次黄嘌呤为起始原料，首先通过三氯氧磷氯化，接着进行盐酸羟胺羟氨化，然后在Pd-C催化下进行氢化，最终制备出腺嘌呤。

4、其制备方法是在三口瓶中加入2-甲基呋喃和N，N-二甲基甲酰胺，于低温下慢慢加入三氯氧磷，加料毕，于低温反应1～2h，然后将反应物倾倒入水中，用Na2CO3中和，分出油层，水层用溶剂萃取，有机相和油层合并干燥，蒸馏脱溶剂，然后减压蒸馏得产品。

5、压力0.7Mpa，时间2h，收率***%。方法4[4]：以对羟基苯乙酮为原料以对羟基苯乙酮为原料，在KI、醋酸酯存在下，经Beckmann重排可得APAP。进行Beckmann重排反应时，常用氯化亚砜、三氯氧磷、甲磺酸、硫酸、五氯化磷作催化剂，文献报道对羟基苯乙酮于液体二氧化硫中用氯化亚砜作催化剂，收率87%，但需-50℃低温。

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