苯环和三氯氧磷的反应-苯环与三氯化铝
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磷酸与氯化苯反应吗?
1、不反应。二氯苯是一种有机化合物，通常用作溶剂和化学中间体，而磷酸是一种无机酸，具有高酸度，通常用于制造肥料、洗涤剂、食品添加剂等，二者的化学性质不同，因此是不反应的。
2、酸碱中和反应。二氯三氟甲苯和磷酸可以发生酸碱中和反应，生成磷酸二氢盐和水，同时，二氯三氟甲苯中的氯原子也可以与磷酸中的氢离子发生亲核取代反应，生成相应的卤代磷酸。
3、】76 【蒸气压（Pa）】133（-58℃）；1333（-25℃）；13332（6℃） 【毒性LD50（mg/kg）】 大鼠经口550。 【性状】 无色澄明液体。 【溶解情况】 溶于苯、乙醚、二硫化碳、四氯化碳。
4、H3PO4。磷酸分子量为9994，是一种常见的无机酸，是中强酸。由五氧化二磷溶于热水中即可得到。正磷酸工业上用硫酸处理磷灰石即得。磷酸在空气中容易潮解。加热会失水得到焦磷酸，再进一步失水得到偏磷酸。
酰氯和苯环反应
1、C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。
2、可以。酰氯和甲苯会发生傅克酰基化反应，甲苯与酰氯在催化下，在苯环上会引入一个酰基，所以可以。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
3、由于傅克反应是亲电反应，酰氯是亲电化合物，所以右边的酰氯应该是是和左边反应物的右边那个苯环反应。③亚甲基属于烷基，是苯环的邻对位定位基。再加上这个反应物的空间位阻较大，所以酰氯更容易近攻对位。所以反应产物是右边反应物脱去个氯原子，剩下的羰基碳接在左边反应物的亚甲基的对位上。
4、需要反应物以及合理温度。反应物：酷氯和胺，酷氯是有机酸与氯化物反应得到的产物如乙酸与氯化亚孤反应生成乙酷氯，胺为一元胺、二元胺、芳香胺等。温度：苯环上酰氯合成酰胺反应需要在合理室温下进行，温度区间为低温零下78摄氏度、高温80至100摄氏度完成。
甲苯如何制取苯乙酸苯乙酯反应步骤
1、用甲苯为原料，c6H5CH3+Br2=C6H5CH3Br+HBr条件光照，然后C6H5CH2Br+NAOH=C6H5CH2OH+NABR条件是水溶液加热。再和氧气氧化成C6H5CHO再氧化成C6H5COOH.制取一些物质可以倒着推，这样会很容易，在高中常用这种方法。
2、甲苯和乙醇可以用于合成苯乙烯。其合成步骤如下：将甲苯和乙醇混合加热至160-170°C，通入空气使其氧化。氧化反应生成乙酰乙酸，将反应混合物加水后中和。中和后的物质加热至150°C左右脱水，生成苯乙酸。在120°C下，苯乙酸与乙醇发生酯化反应，生成苯乙酸乙酯。以上步骤经过多次重复，可得到苯乙烯。
3、卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ； 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。
4、首先与二氧化碳催化加成生成苯乙酸，酯化得到苯乙酸乙酯，在碱的存在下与碳酸二乙酯反应得到2-苯基丙二酸二乙酯，水解即得产物。
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