氯化氢甲醛-甲醛和氯化氢
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氯甲基化反应是什么反应,如何反应的?
著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。
简单的描述这个机理是这样的：在盐酸催化下发生芳香亲电取代反应生成 对甲基苯甲醇，再与盐酸反应由醇生成卤代烃，这个在wiki上有很完整的描述，详见这个网站 有提到氯化锌的问题，我认为是这样的 氯化锌在这个反应中的作用，是结合氯离子生成[ZnCl4]2-或[ZnCl3]-配位离子，使得氢离子解离出来，增大酸性。
因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。
先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。具有强还原性，尤其是在碱性溶液中，还原能力更强。
二氯甲烷在165℃及加压时发生完全水解的化学方程式
在常温标况下。一氯甲烷：气体。二氯甲烷：液体 三氯甲烷：液体 四氯甲烷：液体 一氯甲烷可由甲烷与氯取代反应产生，可被继续卤化。微溶于水 ，易溶于乙醚、苯等。有可燃性，与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限1%～12%。氯甲烷在60℃以上水解时生成甲醇。
为了能在SDS-PAGE上显示测定小分子量的多肽，通常***取两种方法：一是增加凝胶的浓度和交联度，在制胶时加入一些可以降低聚丙烯酰胺凝胶网限孔径的溶质分子，使用尿素、甘油或蔗糖等物质；二是选择缓冲液中的拖尾离子的种类和浓度以达到改善多肽的分离效果。
塑料目前尚无确切的分类，一般分类如下：按塑料的物理化学性能分热塑性塑料：在特定温度范围内能反复加热软化和冷却硬化的塑料。如聚乙烯塑料、聚氯乙烯塑料。 热固性塑料：因受热或其它条件能固化成不熔不溶性物料的塑料。如酚醛塑料、环氧塑料等。
氯甲烷又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。易燃烧、易爆炸、中度危害（毒物危害指数43）。无腐蚀性。高温时 （400℃以上）和强光下与水反应甲醇和盐酸，加热或遇火焰生成光气。
甲醛与氯化氢可以加成为一氯甲醇吗?
1、解毒的话，使用乙酸溶液吸收，浓度要适中。（其实根据其极性不对称，可以使用很多的极性不对称的有机溶剂吸收）使用吸附剂的效果不是很理想（我做毕业论文的时候做过实验的）。制备氯仿切忌用CH4跟Cl2在普通实验室去制取，那样存在一定的危险性，可以用CH4与氯水反应。
2、氯甲基甲基醚的生产过程可以通过醇醛缩合和加成反应来实现，具体步骤如下：首先，在氯化钙的催化作用下，将氯化氢气体引入含有甲醇和甲醛的混合溶液中。反应条件设定为略高于室温，确保反应的有效进行。在这个过程中，氯化氢的发生釜中添加工业盐酸，同时利用副产的氯化氢气体进行反应。
3、聚甲醛和氯化氢）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-氯化氢、多聚甲醛-氯化氢、甲醛缩二甲醇-氯化氢或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。
4、甲苯与甲醛和氯化氢作用发生氯甲基化反应，生成邻位或对位甲基苄基氯。对金属无腐蚀性，属低毒类。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。
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