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三氯氧磷与dmf和苯反应-三氯化磷和dmf反应

三氯氧磷 5个月前 (05-09) 42

接下来为大家讲解三氯氧磷与dmf和苯反应，以及三氯化磷和dmf反应涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

DMF结构式如下图所示：DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。

三氯氧磷遇水猛烈分解，产生大量的热和浓烟，甚至爆炸。具有较强的腐蚀性，与空气接触形成腐蚀性气体，与酸类，醇类，碱金属，腐蚀剂，可燃物质，二硫化碳，二甲基甲酰胺，有机物，强碱，锌粉接触发生反应。

（图片来源网络，侵删）

反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

氯代烷常用五氯化磷与醇反应制备。上述方法中，最常用的是三溴化磷与一级醇、β位有支链的一级醇、二级醇生成相应溴代烷，在用二级醇及有些易发生重排反应的一级醇时温度须低于0℃，以避免重排。红磷与碘常用于一级醇制相应碘代烷。

N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺。与亚硝酸反应：酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸，并放出氮气。特别的，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。

（图片来源网络，侵删）

1、将苯乙酸和三氯化磷反应制成苯乙酰氯，再在无水三氯化铝存在下与苯反应。反应产物减压蒸出过量苯，继续减压蒸馏，收集160℃（0.67kPa）馏分，即为二苯乙酮。

2、生成乙酸酐。乙酸和三氯化磷反应生成乙酸酐+氯化氢，是一个逐步取代，乙酸，也叫醋酸、冰醋酸，是一种有机一元酸，为食醋内酸味及***性气味的来源。

3、benzoyl chloride）和三氯化磷（PCl5），反应方程式如下：C6H5COOH + PCl3 → C6H5COCl + PCl5 在反应中，PCl3作为氯化试剂，将苯甲酸中的羧基（-COOH）与氯原子（Cl）取代，生成苯甲酰氯。同时，三氯化磷PCl5也被生成。

发生甲酰化反应。将物料N，N—二甲基甲酰胺和噻吩加入反应釜中，搅拌冷却，然后缓慢滴加POCl3使发生甲酰化反应，甲酰化反应完毕后，将甲酰化液滴入水中使水解，生成2-噻吩甲醛。

不反应。碳酸二甲酯和DMF不反应。DMF中文名为二甲基甲酰胺，是一种有机溶剂，具有很强的吸水性，能与水和一些极性溶剂混溶，但不与碳酸二甲酯反应。

丙酮：它是一种极性溶剂，但与DMF相比，其极性较小。因此，丙酮可以作为DMF的反溶剂，用于从DMF中萃取某些有机化合物。甲醇：虽然甲醇是一种极性溶剂，但由于其分子量较小，因此可用于从DMF中萃取有机化合物。

溴代烷与酚羟基在DMF中的取代反应苯酚是可以与碳酸钾反应的，如果其上有强吸电子基团，就跟容易与碳酸钾反应。

溶解反应。保险粉和dmf和甲醛的反应方程式为HCOONa+2SO2+NaOH=Na2S2O4+CO2+H2O，此过程是溶解反应。保险粉主要用作印染还原剂，纸浆、麻、油等的漂白剂。

其次，DMF在有机合成中被广泛使用，特别是作为酰化和缩合反应的溶剂。此外，DMF也可用作聚酰亚胺、聚醚、聚氨酯等高分子材料的合成原料。

关于三氯氧磷与dmf和苯反应，以及三氯化磷和dmf反应的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。