三氯氧磷吡啶-三氯氧磷吡啶酰胺

文章阐述了关于三氯氧磷吡啶，以及三氯氧磷吡啶酰胺的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

• 1、为什么三氯氧磷和吡啶反应后会变成黑色黏糊糊的东西
• 2、吡啶和三氯氧磷发生反应吗
• 3、三氯氧磷的基本信息
• 4、吡啶和三氯氧磷怎么旋干
• 5、吡啶氮氧化物上氯机理
• 6、吡啶和三氯氧磷发生反应吗?

为什么三氯氧磷和吡啶反应后会变成黑色黏糊糊的东西

1、氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。

2、二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。

3、吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。

4、概述：三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。

5、产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。

6、常见的副反应：底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。

吡啶和三氯氧磷发生反应吗

二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。

氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。

三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同***反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。

我以前做的嘧啶类的氯代都是直接用三氯氧磷做溶剂，后处理也有点复杂。保险起见，三氯氧磷重蒸一下吧。 首先谢谢您的回复，我看了一些毕业论文，他们在做条件优化的时候都是讲到增加三氯氧磷的量会产生副反应，造成产率下降，不知是不是这样啊。

吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。

加0.1-5％质量分数有机物（吡啶类）。根据查询三氯氧磷相关资料显示，三氯氧磷提纯添加0.1-5％质量分数有机物（吡啶类）。三氯氧磷又名磷酰氯（chosphoryl chloride）。为无色发烟液体。

三氯氧磷的基本信息

英文名称：phosphorus oxychloride 别名：*** ；氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷 CAS No.：10025-87-3 分子式：POCl3 分子量：1533 危险标记： 20（酸性腐蚀品）包装类别：O52 包装方法：闭口厚钢桶，***用2～3毫米厚的钢板焊接制成，桶身套有两道滚箍。

中文名称：三氯氧磷英文名称：phosphorus oxychloride别名：三氯亚磷；***；氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷CAS No.：10025-87-3EINECS号 233-046-7 分子式：POCl3分子量：1533危险标记：20（酸性腐蚀品）包装类别：II包装方法：闭口厚钢桶，***用2～3毫米厚的钢板焊接制成，桶身套有两道滚箍。

三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，水解成磷酸和氯化氢，进一步生成HP2O4Cl3。

基本信息 中文名称：三氯化磷。英文别名：Phosphorus trichloride，Phosphorous chloride，Phosphours（III） chloride 化学式PCl3。相对分子质量1333。性状无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇，同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度（d214）574。熔点-112℃。

三氯氧磷和镍铬反应：生成2CrCl，是一种淡***晶体，易溶于水。根据查询网站相关***息显示：三氯氧磷和镍铬的化学方程式是2PCl3加NiCr等于3PNi加2CrCl，从原理上看，与氯化水解法相比，其优点是原子利用率高。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。

三氯氧磷加热变红是由于其分子结构中含有磷元素。根据查询相关***息显示，当三氯氧磷受热时，部分化学键断裂，分解产生氯气和氧气，同时释放出磷元素。磷元素在高温下会发生化学反应，形成氧化磷，此时物质的颜色会变为深红色或暗红色。这种现象称为磷红现象。

吡啶和三氯氧磷怎么旋干

1、二者是不发生反应的。吡啶和三氯氧磷二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解，吡啶是有机化合物，无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂，三氯氧磷，是一种无机化合物，无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。

2、可以。可以这样处理：首先0.1N HCl or 0.01N HCl or 1M 柠檬酸水溶液 快速洗一次。其次饱和NaHCO3 洗至碱性。最后饱和NaCl 洗一次，干燥，旋蒸浓缩至干，残渣如仍有吡啶味，加环己烷再次旋干。

3、如果分子对酸不是非常不稳定，可以这样处理：0.1N HCl or 0.01N HCl or 1M 柠檬酸水溶液 快速洗一次，饱和NaHCO3 洗至碱性，饱和NaCl 洗一次，干燥，旋蒸浓缩至干，残渣如仍有吡啶味，加环己烷再次旋干。如分子对酸特别特别不稳定，也可以省去第一步。

吡啶氮氧化物上氯机理

1、吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。

2、亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。

3、亲核取代反应机理涉及吡啶与酰氯的反应。 在此反应中，吡啶的氮原子作为亲核试剂，攻击酰氯分子中的电子亲和试剂。 这一过程导致形成一个临时复合物。 随后，卤素离去，带走共价键的电子，释放出相应的卤化物离去基团。

4、高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

5、吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

吡啶和三氯氧磷发生反应吗?

1、二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。

2、氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。

3、首先谢谢您的回复，我看了一些毕业论文，他们在做条件优化的时候都是讲到增加三氯氧磷的量会产生副反应，造成产率下降，不知是不是这样啊。

4、三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同***反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。

5、吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。

6、加0.1-5％质量分数有机物（吡啶类）。根据查询三氯氧磷相关资料显示，三氯氧磷提纯添加0.1-5％质量分数有机物（吡啶类）。三氯氧磷又名磷酰氯（chosphoryl chloride）。为无色发烟液体。

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