酰胺在三氯氧磷的脱水-酰胺在三氯氧磷的脱水中的溶解

文章信息一览：

• 1、“酰胺”怎么读?
• 2、三氯氧磷和强碱反应
• 3、酰胺脱水是放热还是吸热
• 4、三氯氧磷与N,N-二甲基甲酰胺的反应,生成产物的结构式以及副反应,冰水浴...

“酰胺”怎么读?

酰（先xiān） 胺（ 安ān ）指的是羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物，也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物。

酰胺读“xiān àn”。是一种化学物质，在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。拓展：酰胺可以分为两类：饱和酰胺和不饱和酰胺。

神经酰胺的读音是shn jīng xiān n，酰读xiān，与先同音。神经酰胺是磷脂中的一种，它存在于皮肤角质层中，可以为皮肤带来多种护肤效果。

烟酰胺的拼音为yān xiān n，中间读xiān（先）而不是都xi（洗）。作为一种网红护肤成分，烟酰胺主要用于美白护肤品中，它可以一直抑制酪氨酸酶的活性，减少皮肤生成黑色素，加速肌肤新陈代谢，从而达到美白祛斑的作用。

烟酰胺读音是yān xiān àn。烟酰胺的正确读音是yān niàoàn，其中“烟”字读作yān，声调是第一声；“酰”字读作niào，声调是第四声；“胺”字读作àn，声调是第四声。烟酰胺，又称尼克酰胺，是烟酸的酰胺化合物。为白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味苦；略有引湿性。

三氯氧磷和强碱反应

用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷***尔比1：1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。

不是的 铁燃烧或高温下还原水蒸汽得到的四氧化三铁是疏松的，可以看做三氧化二铁和氧化亚铁的混合物，很容易和酸反应。但铁在浓硝酸或浓硫酸中钝化得到的四氧化三铁薄膜有致密的稳定结构，一般不与强酸、强碱甚至强氧化剂反应。

化学反应式为：3CH3OH+PCL3==C2H7O3P+CH3CL+2HCL 中文名称：三氯化磷 英文别名：Phosphorus trichloride，Phosphorous chloride，Phosphours（III） chloride 无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇，同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度（d214）574。熔点-112℃。沸点76℃。

相对密度574g/cm^3（21℃），熔点-112℃，沸点75℃，蒸汽压133kPa（21℃），溶于乙醚、苯、氯仿、二硫化碳和四氯化碳。露于空气中能吸湿水解，成亚磷酸和氯化氢，发生白烟而变质。与氧作用生成三氯氧磷，与氯作用生成五氯化磷，与有机物接触会着火。易燃。

酰胺脱水是放热还是吸热

1、脱水反应是水合反应的逆过程，通常为吸热反应，一般，高温低压有利于反应进行。因此，工业上，这一过程都在比相应的逆过程即水合较高的温度下进行。此外，脱水过程绝大多数须在催化剂存在下进行。水合过程所用的催化剂──酸催化剂也适用于脱水，常用的是硫酸、磷酸、三氧化二铝等。

2、脱水反应是水合反应的逆过程，通常为吸热反应，一般，高温低压有利于反应进行。因此，工业上，这一过程都在比相应的逆过程即水合较高的温度下进行。此外，脱水过程绝大多数须在催化剂存在下进行。水合过程所用的催化剂——酸催化剂也适用于脱水，常用的是硫酸、磷酸、三氧化二铝等。

3、总而言之，酰胺在酸催化下水解，产物是硫酸氢铵的原因是温度的原因，达到一定的温度是关键。

4、放热反应。聚酰胺酸生成聚酰亚胺是缩聚放热反应，反应热取决于二胺的碱性，因此提高温度会增加逆反应程度，使其相对分子质量降低，低温有利于反应向聚酰胺酸的方向进行，容易得到高分子量的聚酰亚胺。聚酰亚胺的溶解性差，加工困难，其制备方法一般是用其前体聚酰胺酸涂敷成膜，再脱水环化。

三氯氧磷与N,N-二甲基甲酰胺的反应,生成产物的结构式以及副反应,冰水浴...

DMF结构式如下图所示：DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。

由各种甲基戊糖与酸一起蒸馏而得。生产方法 ：其制备方法是在三口瓶中加入2-甲基呋喃和N，N-二甲基甲酰胺，于低温下慢慢加入三氯氧磷，加料毕，于低温反应1～2h，然后将反应物倾倒入水中，用Na2CO3中和，分出油层，水层用溶剂萃取，有机相和油层合并干燥，蒸馏脱溶剂，然后减压蒸馏得产品。

酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。

②对氯三氟甲苯法。对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。

稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、酰基氯、氯仿、强还原剂、卤素、氯代烃、浓硫酸、发烟硝酸。避免接触的条件：聚合危害：不聚合分解产物：氮氧化物。

若用氢化三（***丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

关于酰胺在三氯氧磷的脱水，以及酰胺在三氯氧磷的脱水中的溶解的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。