三氯氧磷法合成苯乙酮-三氯氧磷制备方程式
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如何制备二苯酮
1、反应过程中产物的分解或失去：二苯甲酮肟在反应过程中可能会发生分解或者失去，导致产物生成量减少，从而导致产率偏低。 实验操作不当：实验过程中的操作是否规范，是否严格遵守操作规程，是否仔细操作等因素也可能会影响产物的生成和收率。
2、中和酸，促进反应。在制备二苯甲酮肟的过程中，加入氢氧化钠的主要目的是中和原料中的酸性物质，例如盐酸。酸性条件下，苯甲酮与盐酸反应生成苯甲酮氯盐。而加入氢氧化钠后，可以中和盐酸，使反应体系呈碱性环境。
3、亲核加成。二苯甲酮制备二苯甲醇是亲核加成。二苯酮可以通过多种还原剂还原，得到二苯甲醇。在碱性溶液中用锌粉还原，是制备二苯甲醇的常用方法，适用于中等规模的实验室制备。
4、合成制备2，4-二羟基苯乙酮，按酰化剂分，大致有以下几条路线：（1）以冰醋酸为酰化剂， 氯化锌为催化剂；收率61 %，用BF3 ，H2SO4，多聚磷酸等催化体系，收率可达60%～80%。（2）以醋酸酐为酰化剂，用HClO4，AlCl3 为催化剂，收率70%～ 90%；以离子交换树脂为催化剂，收率为85 %。
如何由苯甲酰氯合成二苯酮
1、苯甲酰酰和苯在无水三氯化铝的催化下，发生Friedel-Crafts酰基化反应，得到二苯酮。称35克无水氯化铝，加入到三口瓶中，同时加入一粒搅拌子。三口瓶接上温度计、回流冷凝管、恒压滴液漏斗。回流冷凝管上端接一氯化氢气体吸收装置，将三口瓶浸入水浴中。
2、在干燥反应瓶中，加入2-氯苯甲酰氯600g（43mol），加热到110℃。搅拌下加入4-氯苯胺175g（37mol）。升温到180℃，加入无水氯化锌230g（69mol）。缓缓升温至220~230℃，保持此温度反应至不再产生氯化氢为止（约1~2h）。冷却至120℃，小心与水 混合，混合物加热回流。
3、可有多种制法。由氯苄经与苯缩合，再经硝酸氧化而得。由苯经与四氯化碳缩合，再经水解而得。在实验室中，是以三氯化铝作催化剂，使苯与苯甲酰氯反应制备。
4、冷却后加水析出结晶，过滤，洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h，经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯，精制进可***用乙醇重结晶，收率75-80%。
5、苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos）中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。
6、-氨基-5，2-二氯二苯酮（2）的制备 在干燥反应瓶中，加入2-氯苯甲酰氯600g（43mol），加热到110℃。搅拌下加入4-氯苯胺175g（37mol）。升温到180℃，加入无水氯化锌230g（69mol）。缓缓升温至220~230℃，保持此温度反应至不再产生氯化氢为止（约1~2h）。
苯氧乙酸乙脂的制备工艺?
1、乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O （可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、） 1：酯化反应是一个可逆反应。
2、年产2万吨乙酸乙酯的工艺流程与年产12万吨基本一致。工艺流程如下：原料处理：首先将乙醇和乙酸分别经过精炼处理，以确保原料的纯度符合要求。酯化反应：将经处理的乙醇和乙酸混合，加入酯化剂（例如硫酸、苯磺酸等），进行酯化反应。该过程会产生大量的反应热，需要控制反应温度在一定范围内。
3、易挥发，必须保证原料不损失，所以是用回流装置，苯甲酸不存在这个问题，可能装置就不同，另外为提高产品转化率，通常需要蒸出产物水。乙酸乙酯反应沸点为76度，低于100度水浴加热，利于加热均匀易控温。乙酸丁酯反应沸点为123度，水浴加热无法达到此温度，所以***用直接加热法（空气浴）。
4、乙醛氧化制过氧乙酸有气相法、乙醛单过氧乙酸醋法和液相法3种生产工艺。 1 气相法和乙醛单过氧乙酸醋法 气相法是将乙醛与氧气混合，在150～160℃条件下反应。该法是用氧作催化剂，提高过氧乙酸的收率。尾气可以循环使用，阵低了生产成本。但是气相法爆炸危险性大，而且因大量乙醛循环而使设备利用率低。
***酮的制备方法
1、甲酸最早由J.-L.盖-吕萨克用草酸分解制得。1855～1856年M.贝特洛用氢氧化钠与一氧化碳直接制得甲酸钠，T.戈德-施密特最先用水解的方法从甲酸钠制得甲酸。此法于1896年在欧洲开始用于工业生产，至今小批量生产仍用此法。
2、防治方法：①勿浇水过度，勿每次浇灌过多和时间过长，以避免根系正常呼吸受阻；或人为补光，提高床温和慎施肥料。
3、方法一 1，2，4-***的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1，2，4-***。一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。
以苄氯和乙醇为原料,通过乙酰乙酸乙酯法合成4-苯丁-2-醇?
以乙酰乙酸乙酯和甲苯为主要原料可以合成苯丁酮。乙酰乙酸乙酯遇三氯化铁呈紫色。用稀酸或稀碱水解时，生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下，生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中，烯醇式占7%，酮式占93%。
苯基缩水甘油酸乙酯）和3-苯基缩水甘油酸乙酯为主香。
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