三氯氧磷羟基苄氯反应机理-三氯氧磷氯化 羟基

三氯氧磷 3

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【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?

sungun78(站内联系TA)三氯氧磷,五氯化磷,或者五氯化磷与三氯氧磷混合,加热回流试试wujing1029(站内联系TA)soCl2 Pcl3 POCl3都可以,POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan(站内联系TA)还可以先让羟基反应变成磺酸酯,再卤代。这个反应虽然要经过两步反应,但有时候,产率还是不错的。

取代卤化 (1)芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化,可制取许多有用的芳烃卤化衍生物,如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2,4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。

三氯氧磷羟基苄氯反应机理-三氯氧磷氯化 羟基
(图片来源网络,侵删)

.与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应,可直接得到氯代烷,同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体,在反应过程中这些气体都离开了反应体系,这有利于反应向生成产物的方向进行,该反应不仅速率快,反应条件温和,产率高,而且不生成其它副产物。

溶液分两层;一级醇经室温放置1h仍无反应,必须加热才能反应。

应该就是一个氯代吧 用氯取代羟基生成氯乙烷 三卤代磷PX3(X=Cl、Br、I)。五卤化磷PX5(X=Cl、Br)和 卤代反应 氯化亚砜等都是很强的卤化试剂,醇与这些试剂作用可转变为相应的卤代物。

三氯氧磷羟基苄氯反应机理-三氯氧磷氯化 羟基
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首先在氯化氢质子的作用下甲醛的羰基氧发生质子化,增加了醛基碳的正电性,苯作为亲核试剂能很好地亲核进攻碳正离子,形成苯基正离子,脱氢离子重新形成苯环的结构得到苄醇,羟基然后发生氯代反应得到苄基氯。

三氯氧磷和醇羟基反应

1、无反应。三氯氧磷和醇羟基反应是无反应的。三氯氧磷是一种无机化合物,分子式为POCl3,为无色透明发烟液体。易挥发,有强烈的***气味。露于潮湿空气中,水解为磷酸和氯化氢,发生白烟。

2、可用来鉴别六碳和六碳以下的一级、二级、***醇别加入盛有Lucas试剂的试管中,经振荡后可发现,***醇立刻反应,生成油状氯代烷,它不溶于酸中,溶液呈混浊后分两层,反应放热;二级醇2~5min反应,放热小明显,溶液分两层;一级醇经室温放置1h仍无反应,必须加热才能反应。

3、特别在酸性试剂三氯氧磷中,烯醇式的含量可能还会更高。同时在三氯氧磷的大量存在下,羟基不断与磷***,体系里面浓度这么高,简直就是一个无溶剂反应,随着反应进行,不断放热,最终引起了爆炸,造成废液桶碎片和废液充斥着整个儿实验室,冲击力还造成邻近的锥形瓶断裂。所幸没有造成人员伤亡。

4、我们有做过。sungun78(站内联系TA)三氯氧磷,五氯化磷,或者五氯化磷与三氯氧磷混合,加热回流试试wujing1029(站内联系TA)soCl2 Pcl3 POCl3都可以,POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan(站内联系TA)还可以先让羟基反应变成磺酸酯,再卤代。这个反应虽然要经过两步反应,但有时候,产率还是不错的。

5、注意,副产物根据不同的反应物而有所区别,三氯化磷为三磷酸,二氯亚风为二氧化硫和氯化氢气体,五氯化磷为三氯氧磷和氯化氢气体。酸酐的生成,两酸反应,可以用脱水剂五氧化二磷加热将其脱水,生成酸酐或者内酸酐。酯的生成,酸性条件催化。反应机理较复杂。

6、常见的副反应:底物上含有易离去基团时,可能会和溴进行取代置换,如,吡啶吡嗪等氮杂环2位氯,脂肪卤代烃,醇羟基等。三溴化硼脱甲基时,酯可能会发裂解生成羧酸,遇到这种情况,不要急于后处理,如果是甲酯的话,直接将反应液降温至 -78℃,缓慢加入甲醇,升至室温下搅拌,可以重新酯化。

氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。

由法国罗纳-普朗克公司开发,获中国专利授权(CN86108643),该化合物专利在2006年12月19日到期;同时,拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权(CN95100780),此项专利的有效期将持续到2015年。

报道发现“毒鸡蛋”中含有氟虫腈,应该是在鸡蛋里。氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱高效杀虫剂,对鳞翅目、同翅目、半翅目、缨翅目等害虫均有杀灭作用,曾经是杀虫剂界的“台柱子”之一。

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呋虫胺作用特点:属第三代烟碱类杀虫剂。具有触杀、胃毒作用,内吸性强、持效期长。相比第 二代杀虫剂,杀虫谱更广,使用更方便,能够克服一二代杀虫剂带来的抗性风险。

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