三苯氧磷将羟基变为氯-三苯基氧磷极性
文章阐述了关于三苯氧磷将羟基变为氯，以及三苯基氧磷极性的信息，欢迎批评指正。
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三氯氧磷卤化反应有何特点
1、羧酸的α-H的卤代反应有何特点？羧酸α-H的卤代反应。即羧酸邻位碳上的H的取代，由于羰基吸电子，所以α邻位碳缺电子，则邻位碳上的H易失去，具有酸性。机理简单，首先是三卤化磷的生成，三卤化磷与羧酸反应生成酰卤增强α-H的酸性。
2、上述方法中，最常用的是三溴化磷与一级醇、β位有支链的一级醇、二级醇生成相应溴代烷，在用二级醇及有些易发生重排反应的一级醇时温度须低于0℃，以避免重排。红磷与碘常用于一级醇制相应碘代烷。
3、Vil***eier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应，亦称Vil***eier-Haack反应。
4、产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。
羟基怎么变成氯啊?
sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
用浓盐酸。浓盐酸在加热条件下与醇反应，可以发生取代反应生成氯代烃和水。但是这个反应是可逆反应，需要使用一定的手段分离生成物以保证反应的高转化率，否则会导致产物的产率较低、转化率低，不符合环保化学要求。
用三氯化磷或氯化亚砜处理，直接把羟基换成氯原子。
不能。不能使用DMF做溶剂（生成Vil***eier试剂），羟基会形成氯***的是胆酸甲脂在3位上叠氮，先用将三位上的羟基磺化。
不能把笨酚的羟基上的氢变成氯。如果要从PhOH形成这个化合物PhOCl，几乎是不可能的。因为反应需要Cl+，而用苯酚上的碳（羟基的邻对位的碳）去和Cl+反应（进而失去H+）得到的产物比用氧去反应得到的产物更稳定，所以反应不会发生在氧上，而是碳上。羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。
是羟基取代氯原子，发生的是水解（羟基由水提供）或者是醇解（羟基由醇提供）反应。
三氯氧磷和三氯氢硅反应
不反应。三氯氧磷和羟基以及酚羟基的反应，而三氯氢硅，化学式为SiHCl3，不含有羟基以及酚羟基，所以不反应。三氯氧磷是一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，与水反应水解成磷酸和氯化氢，会进一步生成HP2O4Cl3。
能把笨酚的羟基上的氢变成氯不
1、可以吧，不过不是取代反应。苯酚可以和Na，NaOH等反应，生成苯酚钠，就被取代了。
2、次氯酸结构为Cl-O-H，因此你说的这个物质（Cl-O-Ph）可以看成次氯酸的苯酯。
3、不能。苯酚假如要氯代的话只能只能是苯的邻对位被取代。因为氯的取带是亲电加成。苯酚中的羟基是供电子基团，使与它相连的碳原子带负电。这样由于氯也带负电，无法进攻与羟基直接相连的碳原子。所以羟基不能被氯取代。
【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。
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