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傅克反应三氯氧磷-三氯化铝催化傅克反应溶剂

三氯氧磷 1周前 (06-21) 3

今天给大家分享傅克反应三氯氧磷，其中也会对三氯化铝催化傅克反应溶剂的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

1、傅－克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂，在氯化铁的作用下，卤代物产生碳正离子，碳正离子进攻苯环并取代环上的氢，最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。

2、傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）时，不发生傅-克反应。

（图片来源网络，侵删）

3、用卤代产物/AlCl3（类似的缺电子试剂）与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃（包括烷，烯，炔）的这一过程（注意！卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高，由于给电子共轭效应）。发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。

4、傅克烷基化反应是一种有机化学中的亲电取代反应，也被称为Friedel-Crafts烷基化反应。傅克烷基化反应中，芳香烃或芳香化合物与卤代烷在路易斯酸（如三氯化铝、三氟化硼等）的催化作用下，发生亲电取代反应，生成相应的烷基芳烃。反应过程中，卤代烷作为亲电试剂，进攻芳香环，形成一个正碳离子中间体。

5、傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称为傅克烷基化反应。

（图片来源网络，侵删）

1、傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）时，不发生傅-克反应。

2、傅克反应乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel—Crafts反应，简称傅-克反应。

3、芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应（Friedel-Crafts acylation）。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。

4、傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。反应机理在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。

5、FC反应即傅克（傅瑞德尔-克拉夫茨，Friedel -Crafts）反应。芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子被烷基或酰基所取代的反应。例如苯和卤代烃在AlCl3催化下反应，苯环上的氢被烃基取代，称为烷基化反应。苯和酰氯、酸酐在AlCl3催化下反应，苯环上的氢被酰基取代，称为酰基化反应。

相比较下，烷基化反应涉及的问题较多，不如酰基化反应应用广泛。无论是哪种反应，氯化铝和其他原料和仪器都必须是中等干燥的，少量的水有助于反应进行。由于氯化铝可与反应产物配位，因此应用在傅克反应时，它的用量必须与反应物相同，而非“催化量”。反应后的氯化铝很难回收，会产生大量的腐蚀性废料。

在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。

反应开始是和氨基反应，但加热后重排了，就跟苯酚一样！催化剂不止是AlCl3，凡是路易斯酸类金属卤化物都行，比如ZnCl2，FeCl3等都可以的。

苯胺合成对硝基苯甲酰氯苯与CH3Cl经过傅克反应生成甲苯甲苯与硝酸反应生成硝基甲苯硝基甲苯经高锰酸钾氧化生成硝基苯甲酸三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。

苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。

邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯，也有用苯胺的。从苯出发，得到硝基苯，再得到邻二硝基苯，这是可以实现的；用苯合成苯胺也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。

反应方程式：C6H5COCl +H2O==C6H5COOH +HCl。在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。

-二甲氧基苯甲酰氯从分类上将算是酰氯。乙酸乙酯是酯类。甲醇是醇类。酰氯不能和酯类反应，酰氯可以和醇类反应生成酯。

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