傅克反应排氯化氢-傅克反应活性顺序
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苯甲酰氯和甲苯反应吗?
甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火***；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
甲苯有毒。无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866，凝固点-95℃，沸点16℃，折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃、易燃、蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。
以邻二氯苯和苯甲酰氯为原料，经缩合、氨化、环合而得。将邻二氯苯、苯甲酰氯、无水三氯化铝混合，于130-135℃下搅拌反应4h。稍冷后倾倒入稀盐酸中，过滤、水洗至中性，得二氯二甲苯酮粗品。粗品溶于盐酸，加活性炭回流脱色0.5h。脱色液冷却至10℃以下。过滤后干燥得2，4-二氯二苯甲酮。
法一：用甲苯和氯仿发生傅-克反应，然后水解，分馏。法二：用邻甲基苯甲醇在铜催化下用空气氧化。法三：催化氢化邻甲基苯甲酰氯。法四：用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应（傅-克酰化反应，其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯）。
引发剂PBO（即过氧化苯基二甲酰）与氯气混合不会直接生成苯甲酰氯和氧气。PBO通常是一种稳定的固体过氧化物，在室温下不会自发分解。如果要将其分解，需要加热或使用其他引发剂进行催化。
傅克酰基化氯化氢的作用是什么
1、促进DNA合成，维持神经系统健康。促进DNA合成：傅克酰基化氯化氢可以促进DNA合成，从而有助于细胞增殖和生长。维持神经系统健康：傅克酰基化氯化氢可以促进神经递质合成，维持神经系统健康。
2、他们发现钝化期间生成氯化铝，而且正是氯化铝才激发了这个反应。原来氯化铝对于把碳原子链联结成碳原子环的各种反应乃是一种多能催化剂。弗-克烷基化反应：芳烃苯核上的氢在质子酸或路易斯酸催化剂的作用下被烷基取代的反应。常用的烷基化试剂有：卤代烃、烯、醇等，常用的酰基化试剂有酰卤和酸酐。
3、傅－克酰基化反应 3 拓展 4 参见 [编辑] 傅－克烷基化反应 傅－克烷基化反应反应物中需存在苯环和氯代烷，使用氯化铝作为催化剂。在氯化铝的作用下，产生碳正离子，碳正离子进攻苯环取代上面的氢，最后产物为烷基芳香族化合物和氯化氢。
4、傅－克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂，在氯化铁的作用下，卤代物产生碳正离子，碳正离子进攻苯环并取代环上的氢，最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。
5、傅克反应可以理解成：指的是通过AlCl3催化，将卤代烃接到苯环上，主要生成物是甲苯和氯化氢。此外还有可能继续取代，生成其他产物。
烯烃为什么氯化氢在高温光照下发生自由基取代
苯环上掉下一个质子。自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应。典型例子：烷烃与卤素的光照反应。在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基。如此循环地反应。
当PET加热到280一320℃时会发生降解，分解的主要气体产物是二氧化碳、一氧化碳和乙醛，其它产物主要是对苯二甲酸，也有少量水。研究表明：PET的裂解符合无规裂解历程，裂解发生在酯键；氧会加速降解，说明自由基的降解机制也是存在的。
其余叫醇。都可以与金属单质，氧化物反应，但酚有特殊性质，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可与溴水反应生成三溴苯酚，为白色沉淀；与FECL3发生显色反应，产物为紫色溶液。
傅-克反应：芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应；芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应；统称傅-克反应。7布赫尔反应：萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。
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