磺酰氯可以代替三氯氧磷吗-磺酰氯可以代替三氯氧磷吗对吗
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醇能和什么反应
一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。
在反应过程中，乙醇的-OH羟基被氧气中的氧化剂（O2）氧化，形成了乙醛（CH3CHO）和水（H2O）。醇还可以通过脱水反应，生成烯烃。
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
1、醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。
2、反应条件不同，适用范围不同等。反应条件不同：沙瑞特试剂允许由于非水性条件而将各种伯醇氧化成醛，例如在二氯甲烷25摄氏度左右中进行。而琼斯试剂则是在酸性条件下进行反应。适用范围不同：沙瑞特试剂是一种吸潮性红色晶体，可使一级醇氧化为醛，二级醇氧化为酮，产率很高。
3、你好！醇→醛：用琼斯试剂，即三氧化铬+硫酸氧化 醛→羧：用酸性高锰酸钾氧化 羧→酯：用无机酸催化，如盐酸 希望对你有所帮助，望***纳。
氟虫腈在家禽上的应用谁知道,具体传授一下。
由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。
氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
中国GB2763-2014中明确了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留***，对于其在蛋类和禽类中的最大残留***没有做出规定。
上文提到，毒死蜱与氟虫腈相比，对纵卷叶螟和螟虫的防治效果稍差，但对飞虱的效果较好，速效性和持效性都能兼顾，目前更多地用于防治飞虱害虫。乙酰甲胺磷适合与其他杀虫剂（如氟虫腈1混用，不仅可以降低用量，而且对防治稻纵卷叶螟或二化螟的持效期均有明显的延长，从而提高其应用效果和价值。
荷兰食品安全部门8月3日公布了对180家被怀疑有“毒鸡蛋”问题农场的检查结果，其中147家农场的鸡蛋含有杀虫剂氟虫腈成分。当局宣布，问题鸡蛋将全部召回，问题农场关停，直至卫生检查达标。该部门公布了有毒鸡蛋的编号，供消费者对照检查。
鸡蛋中氟虫腈最大残留***：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留***为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留***为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留***为0.01 mg/kg。
醇的化学性质
醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。
醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
酸碱性：弱酸性（严格说不具酸性，不能使酸碱指示剂变色，也不能与碱发生化学反应），因含有极性的氧氢键，故电离时会生成烷氧基负离子和质子。乙醇的pKa=19（20℃），与水相近。乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。
可以部分溶于水，甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味，丁醇开始到十一醇有不愉快的气味，二元醇和多元醇都具有甜味，醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷高，在同系列中醇的沸点也是随着碳原子数的增加而有规律地上升。化学性质：醇可以与金属发生置换反应，醇与羧酸发生酯化反应，醇脱水生成烯烃。
乙醇具有还原性，可以 被氧化成为乙醛。乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸，同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
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