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三氯氧磷与胺反应-三氯氧磷和苯胺

三氯氧磷 6天前 2

文章阐述了关于三氯氧磷与胺反应，以及三氯氧磷和苯胺的信息，欢迎批评指正。

文章信息一览：

维尔斯迈尔－哈克反应（Vil***eier-Haack reaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物[1]。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺。

维尔斯迈尔－哈克甲酰化反应也可在缩醛的α-位上进行，水解后得到β-醛酮或者β-二醛[3]。烯烃也可以与DMF/POCl3体系进行同样的甲酰化反应，称为维尔斯迈尔反应（Vil***eier reaction）。

（图片来源网络，侵删）

这是人名反应。也叫维尔斯迈尔-哈克反应，Vil***eier-Haack反应。三氯氧磷与DMF作用先形成Vil***eier-Haack试剂，很常用。三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟。

精制方法：与氧化钙一起回流24小时后，在金属钠存在下于0.133Pa压力下蒸馏精制。

制备方法：由二甲胺与碱氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应，温度控制在40-60℃，反应时加入氨作为缚酸剂，与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后，过滤。滤液回收三氯乙烯后用碱处理，再进行蒸馏，收集113-118℃（0kPa）馏分即得六甲基磷酰三胺。

（图片来源网络，侵删）

第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。

以r吡啶酮为原料与六甲基磷酰三胺充分反应制备。以r吡啶酮为原料，经过三到四个小时，与六甲基磷酰三胺在220度下反应，制得二甲氨基丙醛，其中主要原料r吡啶酮的制备需由草酸二乙酯和丙酮经缩合、水解、氨化、脱羧等步骤，工艺流程复杂，总收率低。

你好，请问你是想问二甲胺与三氯氧磷反应方程式是什么吗？二甲胺与三氯氧磷反应的方程式是（CH3）2NH+POCl3→（CH3）2NPCl2+HCl，这是一种亲核取代反应，其中二甲胺中的两个氢原子被三氯氧磷取代，生成了二甲基氯膦和盐酸。二甲胺与三氯氧磷反应常用于有机合成中的磷化反应或脱水反应。

由二甲胺与三氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应，温度控制在40-60℃，反应时加入氨作为缚酸剂，与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后，过滤。滤液回收三氯乙烯后用碱处理，再进行蒸馏，收集113-118℃（0kPa）馏分即得六甲基磷酰三胺。

具体工艺过程：在催化剂乙醇钠存在下，硝酸胍与丙二酸二乙酯反应得到2-氨基-4，6-二羟基嘧啶；2-氨基-4，6-二羟基嘧啶在溶剂存在的情况下，与三氯氧磷反应得到2-氨基- 4，6-二氯嘧啶；二氯嘧啶与甲醇钠发生甲氧基化反应得到2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶。

1、三氯氧磷和胺反应实验原理：酰胺化合物中氮原子的未共用电子对与碳氧双键形成了P-π共轭导致氮原子上的孤对电子发生了离域，由于氧的电负性较大，负电荷在比较偏氧，进攻三氯氧磷中缺电子的磷原子。

2、酸酐的生成，两酸反应，可以用脱水剂五氧化二磷加热将其脱水，生成酸酐或者内酸酐。酯的生成，酸性条件催化。反应机理较复杂。首先，酰氧键在酸质子作用侠进攻羰基氧，醇羟基进攻羰基碳。然后，醇羟基脱氢，转移至羧基本身的羟基上，脱水。最后，羰基氧脱氢，即生成酯。

3、酰胺与二氯亚砜反应的机理是酰胺缩合反应中，有一种方法是通过羧酸的酰氯化实现与胺的缩合的。根据查询相关资料信息酰氯主要通过二氯亚砜和三氯氧磷的制备，高沸点的底物来说，二氯亚砜是最合适的试剂。

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