三氯氧磷傅克反应结块问题-三氯氧磷溶解性
本篇文章给大家分享三氯氧磷傅克反应结块问题，以及三氯氧磷溶解性对应的知识点，希望对各位有所帮助。
文章信息一览：
- 1、急求~有机化学高手进~合成题
- 2、烷基化反应的反应机理
- 3、硝基苯的化学性质
- 4、有趣的化学反应
急求~有机化学高手进~合成题
E 在过氧化物存在下经O2 氧化后在酸性条件下水解生成苯酚和丙酮。E就是异丙苯 经一硝化A，B 和E 均有两种主要产物，C 有三种可能产物，D 有四种可能产物。
【1】首先，乙醛和甲醛先在稀碱（注意不是浓碱，稀碱羟醛缩合，浓碱康尼查罗）的情况下发生交叉羟醛缩合反应生成（HOCH2）3CCHO，要让甲醛过量，降低乙醛自身羟醛缩合产物的比例，利用沸点差异，蒸馏分离（你要用别的方法也行）。
苯＋乙烯＝乙基苯（条件为AlCl3，傅-克烷基化反应）2。乙基苯＋浓硫酸＝对乙基苯磺酸（条件为100~120℃，磺化反应）3。溶于水，加入氯化钠 4。对乙基苯磺酸＋氯化钠＝对乙基苯磺酸钠＋氯化氢 凭印象是这么个流程，不过这样在第三步时会产生少许邻乙基苯磺酸，不知是否还有更佳好的答案。
烷基化反应的反应机理
烷基化反应是一种有机化学反应，将烷烃与烷基卤化物（如卤代烷）或烷基醇（如醇）反应，生成烷基化产物。
取代的丙二酸酯、乙酰乙酸酯水解后容易脱羧、分解成取代乙酸或酮，此反应广泛用于有机合成。这些烷基化反应都是在无水条件下进行的。③相转移催化的烷基化。利用相转移催化剂使处于两个互不相溶的液相系统中的反应物进行反应。无需在无水条件下操作，可以用浓氢氧化钠水溶液代替无水醇钠。
烷基化反应为可逆反应故烷基苯可进行歧化反应即一分子烷基苯脱烷基变成苯另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯；生成的烷基苯更容易进行烷基化反应故烷基化反应能生成多元取代产物。
硝基苯的化学性质
氧化性，可以被还原为苯胺 还有，硝基使苯环钝化，难以进一步被硝化（亲电取代）硝基苯，俗称人造苦杏仁油，是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。纯品是几乎无色至淡***的晶体或油状液体，不溶于水。硝基苯用作溶剂和温和的氧化剂。
化学性质：化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。
溶解性：难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯 [3]化学性质 化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物。
硝基苯的词语解释是：化学式c_h_no_。淡***油状液体。有苦杏仁气味。蒸气有毒。不溶于水、酸、碱，溶于乙醇、乙醚、苯。化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯的词语解释是：化学式c_h_no_。
硝基苯：无色或微***具苦杏仁味的油状液体。（纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，除杂方式：加氢氧化钠溶液 分液） 分子式C6H5NO2（结构如图）。分子量1211。相对密度205（15/4℃）。熔点7℃。沸点29℃。闪点878℃。自燃点4822℃。
有趣的化学反应
本文将为你介绍三个有趣的实验和小技巧，让你轻松探索化学的神奇世界。鸡蛋壳与酸的神奇反应只需一个小玻璃杯、洗净的碎鸡蛋壳和醋精（主要成分醋酸），再覆盖一层蘸有澄清石灰水的玻璃片。观察现象，并据此推测鸡蛋壳中的神秘物质。
这种反应也被称为“振荡时钟”，其中布里格斯-劳舍尔（Briggs-Rauscher）反应是最常见的化学振荡反应之一。在这个反应中，参与反应的为三种无色化学物质——酸化碘酸钾（KIO3 + H2SO4）、丙二酸和一水硫酸锰（HOOCCH2COOH + MnSO4·H2O）的溶液、稀释的过氧化氢（H2O2）。
水果的化学力量 在生活中，水果的有机酸如柠檬酸，能在一定程度上分解乙醇，犹如自然的解酒神器。虽然它能缓解醉酒不适，但真正的防醉关键在于控制饮酒量，科学享受生活。镁粉的神秘燃烧 当镁粉遇到火焰，只见火花四溅。
碘化钾或高锰酸钾分解双氧水，会发生剧烈的反应，产生大量氧气。液体上升，变色，气味散发（洗洁精味），水膨胀变成了泡沫，覆盖了器皿。因其产生的现象像一个巨大的牙膏，很像大象***用的牙膏。
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