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3氟丙烯与氯化氢加成机理-3,3,3三氟丙烯和hcl加成时生成cf3ch2ch2cl

氯化氢 5天前 2

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硼氢化-氧化反应也是常见的反马氏规则反应之一。这个反应中硼原子是亲电性的（δ+），倾向于取代较少的双键碳结合，使该碳原子带有部分负电荷，将正电荷留给另外一个双键碳，（部分）形成较稳定的碳正离子。

马氏规则：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。

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遵循马氏规则的反应：丙烯与溴化氢除烯烃、炔烃与水、卤素、卤化氢、次卤酸、酸、醇、酚加成的反应外，烯烃的羟汞化反应、烷氧汞化-去汞反应也是符合马氏规则的。马氏规则的原因是亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。加上一个H+的碳原子会使其他碳原子上引入一个正电荷，形成一个碳正离子。

游离基加成反应、硼氢化－氧化反应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应（参见过氧化物效应），反马氏规则。反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有－CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。

加成反应：不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。

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丙烯（C3H6）与氯气（Cl2）进行加成反应时，会生成1，2-二氯丙烷（C3H6Cl2）。该反应的化学方程式如下所示：C3H6 + Cl2 → C3H6Cl2 这个方程式简洁明了地描述了丙烯和氯气之间的化学变化。

在无水低温条件下，丙烯（propene）和氯气（chlorine）可以进行加成反应，生成1，2-二氯丙烷（1，2-dichloropropane），化学式为C3H6Cl2。该反应的化学方程式如下：C3H6 + Cl2 → C3H6Cl2 反应需要在液相中进行，因为丙烯和氯气在常温下都是气体。

1、加特曼反应：加特曼（Gattermann L）发现：用催化量的金属铜代替氯化亚铜或溴化亚铜作催化剂，也可使重氮盐与盐酸或氢溴酸反应制得芳香氯化物或溴化物。这样进行的反应叫做加特曼反应。5加特曼-科赫反应：苯、一氧化碳和氯化氢反应生成苯甲醛，此反应称为加特曼-科赫反应。

2、亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。

3、主要性质——不饱和性：碳碳双键是最主要的不饱和键，其发生的最主要的反应便是加成反应。加成的实质是碳碳双键中较弱的键受到某种试剂的进攻而发生断裂，不饱和键转化为饱和键。最常见的能与碳碳双键加成的试剂有H卤素单质（ClBr2）、卤化氢、H2O、次卤酸等。

4、加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以西格玛键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。

1、个氟原子的强吸电子性使得双键的π电子云分布不均。从而，双键中的仲碳原子带负电，伯碳原子带正电，因而带正电的氢离子去进攻双键上的仲碳原子，生成较为稳定的三氟丙基伯碳正离子。

2、由于F的强吸电子效应，这种物质于HCl反应时主产物为反马加成产物，加成时有两种中间产物，由于F的吸电子效应使2号碳位行成的碳负离子不稳定，而3号碳位的碳负离子比2号碳位的稳定，故主产物为CF3-CH2-CH2Cl至于共轭效应只是影响产物类型的一个因素，但在这里以吸电子效应为主。

3、其实马氏规则和反马氏规则的核心是碳正离子稳定性的比较，主要产物是CF3-CH2-CH2Cl，原因也如你分析的那样。

4、CF3CH2+最不稳定（CF3-是很强的吸电子基，让正电荷更加堆积）；CF3+最稳定，F虽然有一定吸电子能力，但F的孤对电子却可以和C的空2p轨道共轭，分散正电荷（类似BF3）。

5、反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。其吸电子效应通过δ键传到双键使双键发生极化，中间双键碳较负一些，也就是含氢较少的双键碳电子云密度高一些于是氢加到中间碳上，即反马氏规则的产物。

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