醛能否和氯化氢加成-醛和卤化氢反应吗
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氯甲基甲基醚生产方法
氯甲基甲基醚的生产过程可以通过醇醛缩合和加成反应来实现，具体步骤如下：首先，在氯化钙的催化作用下，将氯化氢气体引入含有甲醇和甲醛的混合溶液中。反应条件设定为略高于室温，确保反应的有效进行。在这个过程中，氯化氢的发生釜中添加工业盐酸，同时利用副产的氯化氢气体进行反应。
生产方法 其制备方法是在反应釜中加入一定量的甲醇和三聚甲醛，在搅拌下通入氯化氢气体，并控制一定温度，通入一定量氯化氢后控制分析氯甲基甲基醚含量，通氯化氢结束，静置分层，下层为盐酸，上层为氯甲基甲基醚，蒸馏得产品。
用作溶剂、活泼的有机中间体、氯甲基化剂，主要用于生产阴离子交换树脂 ，还用于生产磺胺嘧啶药物、美容产品的中间体等。 氯甲基化试剂，可用在芳环上引入氯甲基。甲氧甲基化试剂，可用于在醇（酚）经基上和β一酮酸醋分子中引入甲氧甲基。也是醇（酚）和羧酸的保护试剂。
离子交换树脂。氯甲醚与水反应生产离子交换树脂，氯甲醚（一氯甲基甲醚，甲基氯甲醚）主要用作溶剂、活泼的有机中间体、氯甲基化剂等。
具有催泪性。吸入较高浓度后会有咽痛、呛咳、胸闷等不适，脱离接触后可逐渐好转。产品遇空气会挥发完全，遇潮气、水份分解出甲醛气体。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。废弃物处置方法：用焚烧法。废料同其他燃料混合后焚烧。燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排气中的卤化氢通过洗涤器除去。
醛和酮的性质有哪些异同之处?为什么会有这些异同?
醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。
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醛酮都含羰基，他们的化学性质有何差异：最大的区别在于醛具有还原性，酮没有还原性。可以借助于银镜反应来区别。醛有机化合物的一类，是醛基（-CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。醛基是羰基（-CO-）和一个氢连接而成的基团。
C原子不同 酮糖中氧化数最高的C原子（指定为C-2）是一个酮基；醛糖中氧化数最高的C原子（指定为C-1）是一个醛基。反应成色不同 间苯二酚于盐酸中与酮糖反应呈红色，而醛糖呈色很浅。氧化反应不同 溴水可将醛糖氧化成相应的糖酸，而对酮糖则无氧化作用。
酮的官能团是羰基—CO—，醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基（C=O），但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
5-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生化学反应,主要产物是?
1、-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生半缩醛化学反应，主要产物如下图：半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。
2、首先，5-羟基己醛中的羟基与合适的醇在酸催化剂的存在下发生反应。在这个反应中，醇的羟基与5-羟基己醛的醛基发生亲核加成，形成一个半缩醛中间体。这个半缩醛中间体是不稳定的，它会进一步与另一分子醇发生反应，形成一个缩醛产物。
3、被氧化成葡萄糖酸铵。在碱性条件下加热易分解。应密闭保存。口服后迅速吸收，进入人体后被组织利用。1mol葡萄糖经人体完全氧化反应后放出2870KJ能量，这些能量有部分能量转化为30或32molATP，其余能量以热能形式散出从而维持人体体温，也可通过肝脏或肌肉转化成糖原或脂肪贮存。
4、单糖主要以环状结构形式存在，但在溶液中可与开链结构反应。因此，单糖的化学反应有的以环式结构进行，有的以开链结构进行。单糖在弱碱溶液中的互变异构反应在弱碱（如Ba（oH）2）溶液中，D-葡萄糖可以通过烯二醇中间体进行互化转化，得到含有D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果糖等几种单糖的混合物。
5、常为生命活动的产物。 葡萄糖的化学名称为2，3，4，5，6-五羟基己醛 结构简式：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO 这是自然界最多的糖类物质，因为它是生命活动中的最主要主要能源物质，生物体有氧呼吸的燃料就是葡萄糖。
6、后一种情况反应了任何植物对于昆虫的侵害总有某种防御机制使某些昆虫无法突破。在植物对昆虫的防御机制中最重要的是化学因素，其次是形态结构〔1～2〕。
什么有机物被酸化后可以得到醛
1、是缩醛。醛酮和醇混合后，通入干燥的氯化氢（注意，必须是干燥的！），蒸除反应生成的水，生成缩醛或缩酮。
2、酯在酸性条件下可以水解，得到酸和醇（或者酚）；缩醛、半缩醛在酸性条件下得到醛。
3、使用亚硫酸氢钠饱和溶液进行短时间处理，可从有机溶剂中分离醛到水层中，水层酸化可再得到醛。使用亚硫酸氢钠饱和溶液进行长时间处理，可从有机溶剂中分离醛到水层或以固体形式析出。酸化可得到酮。醇的分离没有特效方法。以上方法是一个笼统的方法，不见得对每一种物质都能有好的效果。
4、以枯茗基氯为原料合成将174份丙二酸乙酯加入含68份乙醇钠的10%乙醇溶液中，加热至回流，然后慢慢滴加165份工业枯茗基氯。当反应结束时（碱性消失），加人1200份10%的氢氧化钠溶液，再加热回流4h。蒸去乙醇后，反应物用盐酸酸化，将得到的枯茗基甲基丙二酸加热至185℃，直到没有二氧化碳逸出为止。
5、CH2Br2是二溴甲烷，不能直接被氧化。通常可以将二溴甲烷在碱性条件下水解，就可以得到甲醛。
6、首先，醛和醇都具有还原性：被氧气氧化，即燃烧。醇可以先被氧化到醛（加热，铜或银作催化剂），再被氧化成羧酸。醛可以通过银镜反应（再酸化）或与氢氧化铜反应被氧化成羧酸。其次，醛因为含有碳氧双键，可以通过加成氢气被还原，因而拥有氧化性。
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