三氯氧磷乙酸-三氯氧磷是什么试剂
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醇能和什么反应
一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。
醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗称硝化甘油）都是烈性***。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子NO，并阐明了NO在生命活动中的作用机理。
和有机酸反应生成酯，这个没有什么限制，一般用浓硫酸催化 至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应，能生成溴乙烷，一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合；和氯化氢也能反应，但是需要加催化剂，一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸，可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚，没做过。
CH3CH2OH（可逆）CH3CH？O- + H+ 因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 （结论：（1）乙醇可以与金属钠反应，产生氢气，但不如水与金属钠反应剧烈。
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
Lindlar试剂还原三键为顺势的烯。Pt或Pa/C可还原双键，且C=C优先于C=O。Al[OCH（CH3）2）]3将酮还原为醇而不影响双键。（Meerwein-Ponndorf-Verley反应）催化氧化：CrO3将仲醇氧化酮；伯醇氧化为酸。琼斯试剂将不饱和醇氧化为不饱和酮，双键不变。PPC，PDC将伯醇氧化为醛。铬酰氯将烃氧化醛。
Jones试剂：Jones试剂是一种常用的鉴别伯醇和叔醇的试剂。其主要成分是铬酸和硫酸，其作用原理是将醇氧化为相应的醛或酮。对于伯醇，氧化反应需要较长时间，而对于叔醇，反应速度较快。 Tollens 试剂：Tollens试剂是一种鉴别伯醇和其他类型醇的试剂。
琼斯试剂，由铬酸、硫酸和丙酮的混合物组成，专用于一级和二级醇的氧化，它会将这些醇转化为对应的羧酸和酮，同时保持不饱和键的完整性。另一种氧化剂是氯铬酸吡啶盐，它是通过三氧化铬和吡啶盐酸盐的配合制得，主要作用是将一级醇氧化为醛类化合物。
乙酸乙酯和三氯氧磷反应吗
反应。乙酸乙酯是还原剂，和三氯氧磷是发生化学反应的，三氯氧磷遇见乙酸乙酯中的水，就会分解成盐酸和磷酸，乙酸乙酯又会和盐酸发生反应，生成三氯氧磷固体。
故事的主要内容是：旋蒸产生的100mL三氯氧磷，和涮瓶子的500 mL丙酮和200mL乙酸乙酯置于5L的聚氯乙烯涂层的废液桶中，密闭引发的爆炸事故。在有机合成中，硅氧键，膦氧键都是很容易形成的，通俗一点讲，就是硅亲氧，磷也亲氧。正是磷的这种性质造就了多个有机人名反应，最经典的当属Wittig反应了。
乙酸乙酯重结晶得白色粒状结晶，mp143~145℃。
能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?
1、负氢试剂 在这里主要介绍四氢铝锂（LiAlH4）与硼氢化钠（NaBH4）。四氢铝锂需使用极性非质子溶剂如乙醚或四氢呋喃等，不可使用质子型溶剂，由于反应过程生成铝盐使后处理困难。
2、每个双键要用1个H2加成，或1个Br2加成，每个苯环要用3个H2加成，Br2不能加成苯环。
3、酮化学性质 如果在C=O的α-C联有三个体积不同的基团，就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同，给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性，我们用L、M、S分别表示α-C上体积大、中、小的三个基团。
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