三氯氧磷和酸反应吗-三氯氧磷与三氯化磷
本篇文章给大家分享三氯氧磷和酸反应吗，以及三氯氧磷与三氯化磷对应的知识点，希望对各位有所帮助。
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测三氯氧磷含量加入硝酸后不变色的原因
1、测三氯氧磷含量加入硝酸后不变色的原因有缺乏还原剂、脱水条件不足。缺乏还原剂：通常在加入硝酸后，还需要加入一些还原剂，来促进三氯氧磷与硝酸的反应，如果没有加入足够的还原剂，也会导致不变色。
2、醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。
3、因为光纤的基本成分是石英，只传光，不导电，不受电磁场的作用，在其中传输的光信号不受电磁场的影响，故光纤传输对电磁干扰、工业干扰有很强的抵御能力。也正因为如此，在光纤中传输的信号不易被窃听，因而利于保密。 保真度高 因为光纤传输一般不需要中继放大，不会因为放大引人新的非线性失真。
4、单组分即石英，主要原料为四氯化硅、三氯氧磷和三溴化硼等。其纯度要求铜、铁、钴、镍、锰、铬、钒等过渡金属离子杂质含量低于10ppb。除此之外，OH-离子要求低于10ppb。石英纤维已被广泛使用。多组分的原料较多，主要有二氧化硅、三氧化二硼、硝酸钠、***等。这种材料尚未普及。
5、常用的卤化磷是三氯化磷和三溴化磷，后者可由溴素与磷原位制备。三卤化磷与醇反应可生成亚磷酸单、双和三酯，之后，卤离子对上述磷酸酯发生取代，置换掉氧亚磷酰片断，生成卤代烷。与卤化亚砜类似，卤化磷与DMF反应也能生成卤代烯铵盐，后者是高活性的卤化剂，与醇反应可生成构型翻转的卤代烷。
三氯氧磷与高氯酸反应
三氯氧磷（Phosphorusoxychloride，化学式POCl3）和高氯酸（Perchloricacid，化学式HClO4）反应会产生氯化氧磷酸（Phosphorylchloride，化学式POCl5）和水（H2O）作为副产物。反应方程式如下：POCl3+4HClO4→POCl5+4H2O，氯化氧磷酸（POCl5）是一种无色液体，具有强烈的***性气味。
上述方法中，最常用的是三溴化磷与一级醇、β位有支链的一级醇、二级醇生成相应溴代烷，在用二级醇及有些易发生重排反应的一级醇时温度须低于0℃，以避免重排。红磷与碘常用于一级醇制相应碘代烷。
后转变成正磷酸。溶于水生成磷酸并放出大量的热，溶于硫酸。不溶于丙酮和氨水。有很强的吸水性，在空气中易潮解。暴露在空气中的五氧化二磷与有机物接触，会发生燃烧。与溴化氢反应形成溴氧化磷，与氯化氢和五氯化磷反应则生成三氯氧磷。对皮肤有腐蚀性。
反应是由葡萄糖和氢醌在乙酰基保护后，进行糖苷化反应，而后脱保护而得，根据反应所用的催化剂不同可以分为两种方法，第一种合成方法所用催化剂是三氟化硼乙醚，因此称为三氟化硼乙醚催化合成法；第二种合成方法所用催化剂是三氯氧磷，因此称为三氯氧磷催化合成法。
产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。
但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。用硝酸氧化：一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、***醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。
乙酸乙酯和三氯氧磷反应吗
反应。乙酸乙酯是还原剂，和三氯氧磷是发生化学反应的，三氯氧磷遇见乙酸乙酯中的水，就会分解成盐酸和磷酸，乙酸乙酯又会和盐酸发生反应，生成三氯氧磷固体。
故事的主要内容是：旋蒸产生的100mL三氯氧磷，和涮瓶子的500 mL丙酮和200mL乙酸乙酯置于5L的聚氯乙烯涂层的废液桶中，密闭引发的爆炸事故。在有机合成中，硅氧键，膦氧键都是很容易形成的，通俗一点讲，就是硅亲氧，磷也亲氧。正是磷的这种性质造就了多个有机人名反应，最经典的当属Wittig反应了。
乙酸乙酯重结晶得白色粒状结晶，mp143~145℃。
首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料，以六氢吡啶为催化剂，通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物，并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征；然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备，最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。
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