二甲基甲酰胺怎么清洗仪器-二甲基甲酰胺怎么处理
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二甲基甲酰胺和异丙醇互溶吗
1、中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
2、一般来讲丙酮的溶解性能比异丙醇要好些。丙酮简介：性状：无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。易挥发。能与水、乙醇、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶。相对密度 （d25）0.7845。熔点-***℃。沸点505℃。折光率 （n20D）3588。闪点-20℃。易燃。
3、溶于六甲基磷酰三胺，加热时溶于二甲基甲酰胺，微溶于正丁醇，不溶于水。该品为紫外线吸收剂，能吸收波长为300～380nm的紫外线，适用于聚氯乙烯、聚甲醛、氯化聚醚等多种塑料，一般用量为0.%～1%。其光稳定效能优于UV-9和UV-531，但该品有着色性，可使制品带淡***，而且与树脂的相容性也较差。
4、用于结晶和重结晶的常用溶剂有：水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、冰醋酸、二氧六环、四氯化碳、苯、石油醚等。此外，甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用。二甲基甲酰胺和二甲基亚砜的溶解能力大，当找不到其它适用的溶剂时，可以试用。
5、【物理】沸点 85℃，熔点 -85℃，蒸气压 44mmHg/25℃，相对密度 0.78505/20℃/4℃，辛醇/水分配系数log Kow= 0.05，溶于氯仿、苯及其它有机溶剂中，不溶于盐的溶液中，与水互溶。蒸气相对密度 1，嗅阈值 90mg/m3，或84～49090mg/m3或22ppm或40ppm。
2010年版药典一部附录Ⅷ简介
nián bǎn yào diǎn fù lù Ⅷ 《中华人民共和国药典》2010年版一部 附录Ⅷ 2 附录Ⅷ A电位滴定法与永停滴定法 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。
如***用PEG分离制备，其残留量应不高于0.5g/L（2010年版药典三部附录Ⅵ G）。 4 4 效价 依法测定（2010年版药典三部附录Ⅹ N），根据每1ml冻干人凝血因子Ⅷ效价及标示装量计算每瓶冻干人凝血因子Ⅷ效价，应为标示量的80%～140%。
取供试品约1ml（含多糖抗原3～5mg.如为冻干制品可用流动相溶解），加至已标定的色谱柱中，用流动相洗脱，用组分收集器收集洗脱液，每管收集5ml，照磷测定法（2010年版药典三部附录Ⅶ A）测定每管洗脱液的磷含量。以供试品每管洗脱液的磷含量为纵坐标，洗脱液体积（ml）为横坐标作图，主峰峰顶洗脱液体积为Ve。
使用电位滴定仪测定酸碱滴定终点应注意哪些问题
仪器的输入端（电极插座）必须保持干燥、清洁。仪器不用时，将Q9短路插头插入插座，防止灰尘及水汽侵入。2 测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。3 用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量不准。
电极应避免长时间浸泡在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中，因为这些物质会损害电极。因此，正确的存储和清洗方法是关键。在滴定操作前，建议先用滴液冲洗电磁阀橡皮管，以清除杂质。这样可以确保滴定过程的精确性。到达终点后，切勿按下“滴定开始”按钮，这样会导致仪器重新开始滴定，影响结果。
在确定终点时需要严格控制实验条件，遵循正确的操作步骤，并进行实验前的充分准备和校准。电位滴定法确定终点横坐标的方式：绘制E-V曲线法以加入滴定剂的体积为横坐标，E为纵坐标作滴定曲线，所的曲线的拐点即为滴定终点。
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