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丁二烯与氯化氢的中间体-2丁烯与氯化氢反应生成什么

氯化氢 10个月前 (06-28) 162

接下来为大家讲解丁二烯与氯化氢的中间体，以及2丁烯与氯化氢反应生成什么涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

分别滴入溴水，不褪色的是2-甲基丙烷与甲基环丙烷，褪色的是1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯。把1-丁炔、1-丁烯、2-丁烯分别加入铜氨溶液中，1-丁炔生成红色沉淀（丁炔铜，这是碳碳三键在1位的特征反应），另外两个无现象。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1－丁烯和1－丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1－丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1－丁烯不能。

（图片来源网络，侵删）

加高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是后四者往后三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是丁炔。

鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。丁烷有轻微的不愉快气味。常温加压溶于水，易溶醇、氯仿。易燃易爆。

1、-丁二烯最多可以与2mol的氯气发生加成反应，但是根据氯气的量的不同，和反应的温度不同，其产物也是不同的。当氯气为2mol时，就是上述反应，产物为1，2，3，4-四氯丁烷。当氯气为1mol时，就有两种情况：低温时，主要发生1，2-加成，产物主要是1-丁烯。

（图片来源网络，侵删）

2、-丁醇与浓碱加热生成1-丁烯，通过浓硫酸，再加水蒸出即得丁酮。前得1-丁烯与干燥HCl作用得2-氯丁烷，再次与浓碱加热得2-丁烯，臭氧化，锌粉还原即得乙醛。前得2-丁烯与氯气在铁粉催化下生成2，3-二氯丁烷，浓碱加热即得1，3-丁二烯。

3、生成1－丁烯。 1－丁烯在催化剂作用下，与氯化氢发生加成反应，生产2－氯丁烷。 2－氯丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合加热，发生消去反应，生成2－丁烯。 2－丁烯与氯气发生加成反应生产2，3－二氯丁烷。2，3-二氯丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合加热，发生消去反应，生产1，3－丁二烯。

1、不反应。氯化氢是一个氯化氢分子是由一个氯原子和一个氢原子构成的，是无色有***性气味的气体，3丁二烯与氯化氢80度并不发生反应。3丁二烯是一种带有轻微芳香味的无色气体，不溶于水，溶于丙酮、苯、乙酸、酯等多数有机溶剂，是制造合成橡胶、合成树脂、尼龙等的原料。

2、加成产物为主。（2）除了1，3-丁二烯与溴水的反应可以在常温常压下且不需要催化剂的条件下进行外，其他的反应需要在加热并且有催化剂的条件下才能顺利进行，有时还需要加压。（3）1，3-丁二烯与不对称亲电试剂（氯化氢，水等）发生亲电加成反应生成产物符合马氏规则（又称马尔科夫尼科夫规则）。

3、可以的。1-氯丁烷首先发生消去反应生成1-丁烯，然后在500摄氏度时，发生取代反应，生成3-氯-1丁烯，最后发生消去反应，可得1，3-丁二烯。

4、跟1molHCl反应，可以任意一个双键打开，分别接上H和Cl，所以有4种，也可以两个双键都打开，首尾分别接上H和CL，中间再生成一个双键。

5、-丁二烯含有C=C，所以可以和氢气、氯气、氯化氢、水等发生加成反应。

6、年，美国杜邦公司首先实现了由电石乙炔制氯丁二烯的工业化生产。60年代以前，这是工业上生产氯丁二烯的唯一方法。

1、你好，1，3-丁二烯是共轭烯烃，有1，2加成和1，4加成。所以反应有两种情况。在较高温度下，1，4加成产物（1，4-二氯-2-丁烯）是主要产物，温度更高的话，1，2加成产物（3，4-二氯-1-丁烯）也可以转换成1，4加成产物。温度低时主要得到1，2加成产物。

2、-丁二烯在镍作催化剂和加热条件下与氢气发生加成反应。物质的量相同的1，3-丁二烯与氢气加成：1，2-加成生成1-丁烯，1，4-加成生成2-丁烯。如果氢气足量，完全加成生成丁烷。

3、而根据1，3丁二烯的结构，它常见的加成方式有两种，分别是1，4和1，2加成。反应所破坏的化学键跟所用试剂的量有着较大的关系，所用试剂的量不同，得到的产物也不同。

4、化学式太麻烦，用文字了。尽量你能够看明白。

5、加成（2）NaOH醇溶液、加热（3）④ +2NaCl+2H 2 O 由制取应考虑先将转化为，然后通过消去反应生成，再发生加成反应生成，再发生消去反应和加成反应即可以得到指定的产物。

6、-丁二烯不仅可以像丁烯一样发生普通加成反应，还可以同时打开两个双键并且只加入一个氯气，两个半键重新组合成一个新的双键。这是由间双键的特殊性决定的，它只是在合适条件下的特殊反应。如果氯气充足，可以完全加入。

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