吡啶与三氯氧磷反应-235三氯吡啶的合成工艺
本篇文章给大家分享吡啶与三氯氧磷反应，以及235三氯吡啶的合成工艺对应的知识点，希望对各位有所帮助。
文章信息一览：
- 1、【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?
- 2、氟代吡啶变黑的原因
- 3、磷酸三甲酚酯的合成工艺
- 4、吡啶和三氯氧磷发生反应吗?
- 5、为什么三氯氧磷和吡啶反应后会变成黑色黏糊糊的东西
- 6、2.5二氯吡啶合成工艺
【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?
1、氯气氧化，光催化氧化。氯气氧化：将三氯氧磷与氯气在适当的温度和压力下进行反应，可以使三氯氧磷上氯。光催化氧化：利用光催化剂，如二氧化钛等，在光照下将三氯氧磷氧化，生成上氯的三氯氧磷。
2、三氯化磷和氯气可以反应。生成五氯化磷。五氯化磷的氯化法：将液氯汽化，通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气，把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应，氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止，即得五氯化磷成品。
3、三氯氧磷可以通过羟基的烷氧基或芳香环上的羟基的氢氧基部分进行缩合反应，同时产生大量的HCl气体。由于脱水反应的作用，三氯氧磷在反应中用作氢氯酸和二氧化碳的来源。置换反应。三氯氧磷可以将含有羟基的化合物中的-OH基团与Cl原子置换，形成相应的卤代烃。这种反应是一种亲电取代反应。
氟代吡啶变黑的原因
1、氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。
2、肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延长，为避免药物蓄积，应进行剂量调整。
3、盐酸左旋氧氟沙星注射液是一种药物，其化学名称为（s）-（-）-9-氟-3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氟代-7H-吡啶。它的英文名则是Levofloxacin Hydrochloride Injection。该药品的主要成分就是盐酸左氧氟沙星，这是一种在医疗中常见的抗菌药物。
4、分子式C5H5BFNO2揭示了2-氟吡啶-5-硼酸的化学组成，每个分子由5个碳原子、5个氢原子、1个硼原子、1个氮原子和2个氧原子组成。其相对分子质量大约为140.91克/摩尔，表明了它的分子量大小。
磷酸三甲酚酯的合成工艺
1、极压添加剂：极压添加剂包括氯、硫、磷系添加剂和有机金属化合物。氯系极压添加剂有氯化石蜡、氯化脂肪酸酯等；硫系添加剂有硫化脂肪油、硫化烯烃、聚硫化合物等；磷系添加剂有二烷基二硫代磷酸锌、磷酸三甲酚酯、磷酸三乙酯等；有机金属化合物有有机钼化合物、有机硼化合物等。
2、有机磷化物 含磷化合物可以提高润滑脂的抗磨性，虽然酸性磷酸酯的承载能力强于中性磷酸酯，但酸性磷酸酯化学活性强，易造成金属腐蚀故很少使用，常用的是：磷酸三甲酚酯、磷酸三苯酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯和亚磷酸二正丁酯等。
3、国外主要用聚磷酸铵及有机卤代磷酸酯作脱水催化剂，有机卤代磷酸酯如2，3-=溴丙基磷酸酯、磷酸三甲酚酯、磷酸三苯酯、三氯乙烯基磷酸酯、氯桥酸酐等物质毒性较大．价格昂贵，用得相对较少。国内早期以磷酸铵[（NH。）H。PO。和（NH4）2 HPO。]和偏磷酸铵[（NH。P03）。，n=6]为主。
4、降低蒸馏温度：磷酸三丁酯在高温下容易分解，因此可以降低蒸馏温度，减少分解反应的发生。同时，要控制加热速率，避免温度升得过快。加入稳定剂：将稳定剂加入磷酸三丁酯中，可以防止分解反应的发生。常用的稳定剂有苯酚、二甲苯、对甲酚等。
5、可降低其韧性和回弹性。高分子量聚异丁烯可通过加人石油、石蜡、煤焦油、松柏油或类似材料进行增塑。使用有限兼容性的增塑剂，如磷酸三甲酚酯，可以改善聚异丁烯的加工性能和剥辊性能。如其他黏性材料一样，低分子量聚异丁烯可与油、石蜡、溶剂以及其他聚合物混溶，***用大功率带有桨叶的混合器加工。
6、三甲酚磷酸酯属于商标分类第1类0104群组；经路标网统计，注册三甲酚磷酸酯的商标达1件。
吡啶和三氯氧磷发生反应吗?
1、二者是不发生反应的。吡啶和三氯氧磷二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解，吡啶是有机化合物，无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂，三氯氧磷，是一种无机化合物，无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。
2、二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。
3、氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。
为什么三氯氧磷和吡啶反应后会变成黑色黏糊糊的东西
二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。
氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。
吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。
概述：三氯氧磷（分子式：POCl3），也称作磷酰氯、***、氯氧化磷，是一种工业化工原料，为无色透明液体。具有***性臭味。在潮湿空气中剧烈发烟。相对密度67。熔点25℃。沸点 101℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。
产物应与三氯氧磷有一定的沸点差，以利分离。三卤化磷可用于脂肪酸的酰卤化。三氯氧磷可与羧酸盐反应生成酰氯。反应机理，以三卤化磷为例。上述酰卤化反应中，羧酸的活性顺序为脂肪酸芳香酸（供电子基取代的芳酸未取代的芳酸吸电子基取代的芳酸），这说明羧羟基对硫（磷）的亲核进攻是控制步骤。
2.5二氯吡啶合成工艺
二氯吡啶合成工艺的方法有：以2-氯吡啶为原料，经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶，通氯气得到85wt％的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt％的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物，使用三氯氧磷氯代，制备2，5-二氯吡啶和2，3-二氯吡啶混合物，用异丙醇水溶液分离得到2，5-二氯吡啶，总收率为329％。
每吨80万元。2，3二氯吡啶是合成氯虫苯甲酰胺的关键中间体，其合成工艺路线较长，涉及到的原料及试剂种类多，且分离过程复杂，导致成本高。
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