首页三氯氧磷正文

三氯氧磷和吡啶是什么条件-三氯氧磷和吡啶反应

三氯氧磷 6天前 3

今天给大家分享三氯氧磷和吡啶是什么条件，其中也会对三氯氧磷和吡啶反应的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

1、三氯氧磷的基本信息
2、吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷,用三已胺控制ph9-10在2号位上氯,哪喹...
3、吡啶氮氧化物上氯机理
4、2.5二氯吡啶合成工艺
5、【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?

三氯氧磷的基本信息

1、英文名称：phosphorus oxychloride 别名：*** ；氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷 CAS No.：10025-87-3 分子式：POCl3 分子量：1533 危险标记： 20（酸性腐蚀品）包装类别：O52 包装方法：闭口厚钢桶，***用2～3毫米厚的钢板焊接制成，桶身套有两道滚箍。

2、中文名称：三氯氧磷英文名称：phosphorus oxychloride别名：三氯亚磷；***；氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷CAS No.：10025-87-3EINECS号 233-046-7 分子式：POCl3分子量：1533危险标记：20（酸性腐蚀品）包装类别：II包装方法：闭口厚钢桶，***用2～3毫米厚的钢板焊接制成，桶身套有两道滚箍。

（图片来源网络，侵删）

3、三氯氧磷，一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，水解成磷酸和氯化氢，进一步生成HP2O4Cl3。

4、基本信息中文名称：三氯化磷。英文别名：Phosphorus trichloride，Phosphorous chloride，Phosphours（III） chloride 化学式PCl3。相对分子质量1333。性状无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇，同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度（d214）574。熔点-112℃。

5、三氯氧磷和镍铬反应：生成2CrCl，是一种淡***晶体，易溶于水。根据查询网站相关***息显示：三氯氧磷和镍铬的化学方程式是2PCl3加NiCr等于3PNi加2CrCl，从原理上看，与氯化水解法相比，其优点是原子利用率高。三氯氧磷是一种无机化合物，分子式为POCl3，为无色透明发烟液体。

（图片来源网络，侵删）

6、三氯氧磷加热变红是由于其分子结构中含有磷元素。根据查询相关***息显示，当三氯氧磷受热时，部分化学键断裂，分解产生氯气和氧气，同时释放出磷元素。磷元素在高温下会发生化学反应，形成氧化磷，此时物质的颜色会变为深红色或暗红色。这种现象称为磷红现象。

吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷,用三已胺控制ph9-10在2号位上氯,哪喹...

吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。

阻燃性能大大提高并超过质量分数为50%的氯化石蜡。3 含磷阴离子表面活性剂这类表面活性剂合成一般是用RDGB与三氯氧磷在70下发生酯化反应，然后再水解即得RDGB—P；或先用环氧氯丙烷与三氯氧磷在三氯化铝存在下酯化，生成中间体，再与DGB反应，可得DGB—ClP。

吡啶氮氧化物上氯机理

亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。

亲核取代反应机理涉及吡啶与酰氯的反应。在此反应中，吡啶的氮原子作为亲核试剂，攻击酰氯分子中的电子亲和试剂。这一过程导致形成一个临时复合物。随后，卤素离去，带走共价键的电子，释放出相应的卤化物离去基团。

高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

市售的烟酰氯是它的盐酸盐。烟酰氯具有和其他酰氯一样的性质，比如和胺反应生成酰胺。和醇反应生成酯。水解生成羧酸。烟酰氯由于吡啶环的吸电子效应和吡啶氮原子的碱性，通常作为傅-克反应的进攻试剂反应效果较差。

2.5二氯吡啶合成工艺

二氯吡啶合成工艺的方法有：以2-氯吡啶为原料，经过与正丁醇反应得到2-丁氧基吡啶，通氯气得到85wt％的2-丁氧基-5-氯吡啶和15wt％的2-丁氧基-3-氯吡啶混合物，使用三氯氧磷氯代，制备2，5-二氯吡啶和2，3-二氯吡啶混合物，用异丙醇水溶液分离得到2，5-二氯吡啶，总收率为329％。

每吨80万元。2，3二氯吡啶是合成氯虫苯甲酰胺的关键中间体，其合成工艺路线较长，涉及到的原料及试剂种类多，且分离过程复杂，导致成本高。

【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?

1、氯气氧化，光催化氧化。氯气氧化：将三氯氧磷与氯气在适当的温度和压力下进行反应，可以使三氯氧磷上氯。光催化氧化：利用光催化剂，如二氧化钛等，在光照下将三氯氧磷氧化，生成上氯的三氯氧磷。

2、三氯化磷和氯气可以反应。生成五氯化磷。五氯化磷的氯化法：将液氯汽化，通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气，把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应，氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止，即得五氯化磷成品。

3、三氯氧磷可以通过羟基的烷氧基或芳香环上的羟基的氢氧基部分进行缩合反应，同时产生大量的HCl气体。由于脱水反应的作用，三氯氧磷在反应中用作氢氯酸和二氧化碳的来源。置换反应。三氯氧磷可以将含有羟基的化合物中的-OH基团与Cl原子置换，形成相应的卤代烃。这种反应是一种亲电取代反应。

4、你好！氯气与三氯氧磷（POCl3）直接反应不能生成五氯化磷。POCl3 可以被还原到PClPCl3 + Cl2 --- PCl5 如有疑问，请追问。

5、三氯氧磷和二氯甲烷可以发生反应，生成二氯甲基氧化磷和氯化氢：PCl3+CH2Cl2=Cl2POCH2Cl+HCl。根据查询相关***息显示，这是一种亲核取代反应，二氯甲烷（CH2Cl2）中的氯离子（Cl-）攻击三氯氧磷（PCl3）中的氧离子（O-），形成了中间体Cl2POCH2Cl，并释放出一个氯化氢分子（HCl）。

关于三氯氧磷和吡啶是什么条件和三氯氧磷和吡啶反应的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于三氯氧磷和吡啶反应、三氯氧磷和吡啶是什么条件的信息别忘了在本站搜索。