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双酚A和三氯氧磷反应-三氯氧磷和苯酚反应

三氯氧磷 3天前 2

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双酚A环氧树脂制备过程：第一步是双酚A与环氧氯丙烷反应，双酚A的两个酚羟基与环氧氯丙烷的环氧基反应；第二步是脱氯，也就是双酚A与环氧氯丙烷的反应产物两端的氯要脱去，氢氧化钠的作用就是脱去氯原子（-Cl与NaOH反应成NaCl），闭环形成环氧基。

加入氢氧化钠是为了与-CHOH-CH2-Cl反应脱去-Cl形成环氧基-（CH-CH2）O。如果氢氧化钠不够，则-CHOH-CH2-Cl会反应不完全。

（图片来源网络，侵删）

双酚 A型环氧树脂中的低分子量液态树脂是由过量的 ECH与 DPP在碱（如氢氧化钠）存在下分两步反应制得。制造技术的关键在于尽可能减少副反应，提高树脂质量，降低原料消耗。

1、PC材质被证明遇100度高温时会释放有毒物质双酚A，双酚A能加速性早熟，或造成孩童过动及注意力涣散等精神障碍。所以，无论哪一个牌子的奶瓶，只要材质是PC，都有双酚A。建议不要使用，如果要用塑料奶瓶替代玻璃奶瓶，建议使用PP或PES材质的奶瓶。

2、水温不超过80度是不会释放双酚A的。但不管怎样，最好还是不要用pc材质的杯子喝水。

（图片来源网络，侵删）

3、一般pc塑料杯都会在杯子的底部看到七号数字，它最多能耐80℃左右的高温，若是高于这个温度它容易释放出有毒物质双酚A，喝了之后多人体不利。

1、认为双酚A与NaOH作用生成酚钠盐，再与环氧氯丙烷（ECH）的氯取代反应，环氧基不被破坏。由于环氧基活性极强，HO-R-OH可以使环氧基开环加成，因此此法缺乏说服力，无法解释高分子量环氧树脂。

2、双酚A型环氧树脂是由双酚A和环氧氯丙烷在碱性催化剂（通常用NaOH）作用下缩聚而成。合成方法（1）液态双酚A型环氧树脂的合成方法归纳起来大致有两种：一步法和二步法。一步法又可分为一次加碱法和二次加碱法。二步法又可分为间歇法和连续法。

3、双酚A能与浓溴水发生反应，则1mol双酚A可消耗4 mol Br 2 。因酚羟基的邻、对位上的氢原子易被卤原子取代。

这个不知道，我推测可能是共轭问题，但是不能确定准确性。

由双酚A与光气或二苯基碳酸酯反应制得。但非光气法是发展方向。双酚A型聚碳酸酯工业生产方法主要有酯交换法、界面缩聚法。由于界面缩聚法生产的产品纯度高，容易加工，分子量相对高，所以界面缩聚工艺是目前世界上聚碳酸酯的主要生产工艺，迄今90%左右的聚碳酸酯生产***用界面缩聚法。

引发剂用量至少为单体量的3％，在自由基引发剂为单体量的3％～15％范围内，接枝率与引发剂用量呈线性关系，但过多的引发剂导致单体的自聚，或为链终止所消耗，接枝率不能保持原来的增加趋势；用所得产物制得的乳液粒子的粒径随制备时引发剂用量的增加而变小。

苯酚与氧气反应，生成粉红色物质苯醌另外苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。1，4-苯醌（常称为对苯醌）是一种有机化合物，分子式为C6H4O2。

苯酚在空气中氧化时，会生成粉红色的苯醌。此外，苯酚与三氯化铁溶液反应会产生紫色，这是因为苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。通常情况下，苯酚的氧化产物是对苯醌。这个氧化过程也可以使用Br2作为氧化剂。1，4-苯醌（通常称为对苯醌）是一种具有***性气味的亮***晶体，分子式为C6H4O2。

这种淡红色物质是邻苯醌。因为苯酚被空气中氧气氧化后，生成一类含有两个双键的六碳原子环状二酮结构的芳香族有机化合物：对苯醌（***）、邻苯醌（红色）、蒽醌（***），前两种的混和物。醌型结构的物质大多数是有色物质。

产物是对苯醌（C6H4O2）。苯酚暴露在空气中少量被空气氧化为对苯醌，再与苯酚结合生成一种复杂的红色物质使苯酚显粉红色，久露空气中可变为深红色。苯酚和氯化铁的反应，实质上是苯酚和三价铁离子的反应，这个反应可以用来做苯酚和三价铁离子的相互检验。

关于双酚A和三氯氧磷反应，以及三氯氧磷和苯酚反应的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。