酚羟基加三氯氧磷-酚羟基fecl3
文章阐述了关于酚羟基加三氯氧磷，以及酚羟基fecl3的信息，欢迎批评指正。
文章信息一览：
醇能和什么反应
1、一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
2、酸碱性 酸性（不能称之为酸，不能使酸碱指示剂变色，也不与碱反应，也可说其不具酸性） 乙醇的各种化学式 乙醇分子中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子。 CH3CH2OH→（可逆）CH3CH2O-+ H+ 乙醇的pKa=19，与水相近。
3、可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。
4、醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯（俗称硝化甘油）都是烈性***。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子NO，并阐明了NO在生命活动中的作用机理。
琼斯试剂能不能把醇氧化成醛不成羧酸吗
醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。
Jones试剂又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将272克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。
你好！醇→醛：用琼斯试剂，即三氧化铬+硫酸氧化 醛→羧：用酸性高锰酸钾氧化 羧→酯：用无机酸催化，如盐酸 希望对你有所帮助，望***纳。
能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?
1、加成反应，杂环化合物可以与碳碳双键或三键发生加成反应。例如，吲哚与氢氰酸加成可以得到丙酮酸。这种反应通常在催化剂作用下进行，反应机理是亲核试剂进攻杂环的双键或三键，然后脱去一个质子，得到产物。氧化反应，杂环化合物可以被氧化成羟基、酮基或羧基等。例如，吡啶可以被氧化成吡啶醇或吡啶酮。
2、羰基（旧名酮基）的加成主要是亲核加成，很难和Br2加成。羰基可以被KMnO4-H+氧化，因为羰基和烯醇是异构体，而KMnO4-H+是可以氧化碳碳双键的，所以无论醛酮都可以被KMnO4-H+氧化。
3、加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应称取代反应。有机化学很容易的，多看看书就会了，都是功能团上的反应。
4、转变为酮的说法是绝对错误的，楼上说的那个是烯醇与酮的互变，一般烯醇结构（C=C-OH）是不稳定的（除少数烯醇式结构有大π键离域外）。而此处的烯丙醇是CH2=CH-CH2OH不会产生烯醇与酮的互变。更何况溴水可以将一些酮基氧化。这涉及到了大学课本的知识。
5、酮基就是羰基，羰基一般可以分为酮羰基和醛羰基，酮是不能与菲林试剂反应的，菲林试剂正是用来鉴别醛与酮的。不过在鉴定还原糖的时候，果糖虽然只有酮羰基，但是在碱性条件下会发生异构变为醛羰基，这样才能和菲林试剂发生反应，所以笼统地说醛基和酮基可以遇菲林试剂反应是错误的。
【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。
取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。
溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。
关于酚羟基加三氯氧磷和酚羟基fecl3的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于酚羟基fecl3、酚羟基加三氯氧磷的信息别忘了在本站搜索。
