三氯氧磷淬灭机理-三氯化磷淬灭

今天给大家分享三氯氧磷淬灭机理，其中也会对三氯化磷淬灭的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

• 1、三氯氧磷反应后用甲醇淬灭可以吗
• 2、三溴化硼如何淬灭?
• 3、【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?

三氯氧磷反应后用甲醇淬灭可以吗

常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后淬灭方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【 三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项 】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。

常用后处理方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。常用后处理方法三：如果底物稳定性好，可以参考三氯氧磷后处理方法【三氯氧磷参与的反应的后处理及注意事项】，直接旋蒸旋掉剩余的三溴化硼，然后再用甲醇淬灭，避免生成大量的酸气。

开始淬灭时候一定要有耐心，不可求急，他不像四氢铝锂、氢化钠那样很快被淬灭，硼烷需要比较长的过程才能彻底。当加入过量的甲醇后，溶液可稍加升温，缓慢回流，如此30min-1h以上才基本淬灭干净 。

三溴化硼如何淬灭?

低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。

【求助】有谁使用过三氯氧磷进行氯代反应?

1、吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。但是需要注意的是，哪喹琳与吡啶的结构不同，反应条件可能需要进行一定的优化和调整。

2、会产生大量的热和氯化氢气体，反应过度，还会引起火灾或爆炸。三氯氧磷缩合反应久了，会导致它的质量下降，失去原有的化学性质和活性，从而影响其用途和效果。此外，长期接触三氯氧磷可能会对人体产生危害，如损害神经系统、肝脏和肾脏等。在使用三氯氧磷时，应该注意安全，避免长时间接触和过度反应。

3、三氯氧磷反应紫红色是正常现象。根据查询相关***息显示由于三氯氧磷在潮湿环境中发生水解，产生磷腐蚀性物质和氯化氢通常情况下会变色。

4、等张比容（90.2K）：348 表面张力（dyne/cm）：55 极化率（10-24cm3）：164 常温常压下稳定。可溶于三氯化磷、三氯氧磷、亚硫酰氯、苯及其他烃类、乙醚、硝基苯。在空气中发烟，与水会发生激烈反应。在冷却（-30℃）的情况下，仔细使其与水反应就可生成二氯磷酸（HPO2Cl2）。

5、下发生酯化反应，然后再水解即得RDGB—P；或先用环氧氯丙烷与三氯氧磷在三氯化铝存在下酯化，生成中间体，再与DGB反应，可得DGB—ClP。这种类型的表面活性剂和含卤有机硼表面活性剂一样具有良好的表面活性、乳化性分散性，且其阻燃性十分优越，与无机阻燃剂（如Sb2O5）也具有良好的协同效应。

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