三氯氧磷与dmf-三氯氧磷与dmf反应机理
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苯酚加三氯氧磷还有DMF是什么反应
不会反应，一般情况下，DMF只是作为溶剂来使用的，我做过用DMF为溶剂，使用脂肪酰氯进行酯化反应，文献有介绍。
这通常会发生Friedel-Crafts酰基化反应。在Friedel-Crafts酰基化反应中，酰氯在路易斯酸如三氯化铝（AlCl3）的催化下，与苯环发生亲电取代反应，生成酰基化的苯。此外，还有Vil***eier-Haack反应，它涉及到N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和三氯氧磷（POCl3）的使用，通过一系列步骤在芳香族化合物上引入酰基。
你好！你是问三氯氧磷和DMF反应的方法吗？三氯氧磷和dmf反应方法：将三氯氧磷滴加到DMF中，控制速度，温度不超过60℃就可以，加完后在55～60℃下搅拌2h。
在氯化铝的催化下可以发生傅克反应，生成4-甲基二苯甲酮和2-二苯甲酮。由于位阻的原因，前者是主要产物。以对硝基苯甲酸为原料，用氯化亚砜或三氯氧磷或光气进行氯化都可以制得该品。将对硝基苯甲酸和三氯氧磷加热回流24h，减压回收三氯氧磷，即生成对硝基苯甲酰氯。
亚磷酰氯和三氯氧磷。亚磷酰氯和三氯氧磷催化剂可以促使N，N-二甲基甲酰胺（DMF）与醛或酮反应，生成相应的酯化产物。
dmf可以和苯基二氯化膦反应吗
看具体指的是什么反应。三氯氧磷和三氯化磷都是危险品，不适宜长途运输，且遇水容易爆炸。川东也有三氯化磷和三氯氧磷。
氨基乙酸：吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜。避免吸入尘埃。 （3） X-半乳糖 （X-gal）：对眼睛和皮肤有毒性。使用粉剂时遵循常规注意事项。应注意的是，X-gal 溶液是在一种有机溶剂（DMF）中制备的。 （4）β-半乳糖苷酶：有***性，可产生过敏反应。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。
吡啶和三氯氧磷发生反应吗?
二者是不发生反应的。吡啶和三氯氧磷二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解，吡啶是有机化合物，无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂，三氯氧磷，是一种无机化合物，无色透明液体，主要用于医药，合成染料及塑料的生产。
二者是不发生反应的，如果有发生反应的现象，可能是吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。
氟代吡啶跟水解的三氯氧磷发生反应会变黑。是氟代吡啶中有水或三氯氧磷保存不恰当，使得三氯氧磷水解。从而导致变黑。
首先谢谢您的回复，我看了一些毕业论文，他们在做条件优化的时候都是讲到增加三氯氧磷的量会产生副反应，造成产率下降，不知是不是这样啊。
三氯氧磷直接法：甲酚以吡啶和无水苯为溶剂同***反应，产物经加水溶解回收吡啶、水洗、无水硫酸钠脱水、过滤除去硫酸钠、常压蒸馏回收苯、减压蒸馏，再经冷却、结晶、粉碎即为成品。
醇能和什么反应
1、一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
2、酸碱性 酸性（不能称之为酸，不能使酸碱指示剂变色，也不与碱反应，也可说其不具酸性） 乙醇的各种化学式 乙醇分子中含有极化的氧氢键，电离时生成烷氧基负离子和质子。 CH3CH2OH→（可逆）CH3CH2O-+ H+ 乙醇的pKa=19，与水相近。
3、可以和氧化剂反应，例如，与银氨溶液生成单质银，和新制氢氧化铜生成氧化亚铜，与氧气生成醛或二氧化碳和水；可以和活泼金属单质反应，也可以和羧酸反应生成酯，另外有些醇还可以发生消去反应。
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