三氯氧磷是氯化剂吗-三氯氧磷和三氯化磷区别
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PCL5的键角是多少?
1、s－p－d型杂化 ns轨道，np轨道，nd轨道一起参与杂化称为s－p－d型杂化，主要有以下几种类型：sp3d杂化 sp3d杂化是由1个ns轨道，3个np轨道和一个nd轨道组合而成的，它的5个杂化轨道在空间呈三角双锥形，三角形平面键角为120°，竖直方向键角为180°，竖直与平面键角为90°。
2、组成为ABn型化合物，若中心原子A的化合价等于族的序数，则该化合物为非极性分子.如：CH4，CCl4，SO3，PCl5 受力分析法：若已知键角（或空间结构），可进行受力分析，合力为0者为非极性分子.如：CO2，C2H4，BF3 同种原子组成的双原子分子都是非极性分子。
3、不论是否与中心原子相连，不论是单键，双键，三键……，均按以下规则处理：ⅧA：＋1，ⅦA：0，ⅥA：-1，ⅤA：-2（特殊：H：＋1）……然后将S1除以2得S2（有余数进一），S2即为杂化轨道的总数，可判断中心原子的杂化模式。步骤3：排除孤对电子的影响，确定最后的形状。
4、sp杂化 同一原子内由一个ns轨道和一个np轨道发生的杂化，称为sp杂化。杂化后组成的轨道称为sp杂化轨道。sp杂化可以而且只能得到两个sp杂化轨道。实验测知，气态BeCl2中的铍原子就是发生sp杂化，它是一个直线型的共价分子。
关于氯化亚砜和三氯氧磷醇解的问题
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
酰氯、酸酐、三氯氧磷、五氯化磷、氯化亚砜、硫酰氯、五氧化二磷AlCl3，PCl3， PCl5，BBr3 在搅拌下加到大量冰水中（不能加反），确认反应后再用碱中和，对于不立即与冰水反应的三氯氧磷，可慢慢倒入常温水中，确认反应完了，再继续加，不时加冰冷却，最后在冷却下用碱中和。
五氯化磷的电子式如何书写
五氯化磷一般很少直接用于醇的氯代，但可以将酮或醛转变成氯代烯烃。
PCL5的电子式和分子空间构型如下：固态时五氯化磷的结构单元可以写作PCl4+、PCl6-，氯化铯型晶体结构，两个离子分别为四面体和八面体结构，阳离子中的磷原子为sp3杂化，阴离子中的磷为sp3d2杂化。气态和液态的五氯化磷为单分子结构，分子呈三角双锥形，与VSEPR理论所预测的一致。
PCl5。五氯化磷的电子式先写一个P，周围10个电子，然后再围5个Cl，把Cl的电子补全，五氯化磷化学式PCl5，是一种无机化合物。
pcl4的电子式：PCl4+PCl6_。氯化铯型晶体结构，两个离子分别为四面体和八面体结构，阳离子中的磷原子为sp3杂化，阴离子中的磷为sp3d2杂化。气态和液态的五氯化磷为单分子结构，分子呈三角双锥形，与VSEPR理论所预测的一致。与苯乙烯反应水解后可得亚磷酸的衍生物。该反应体现了五氯化磷的亲电特征。
五氯化磷详细资料大全
五氯化磷（化学式：PCl 5 ）是一种无机化合物。它是最重要的磷氯化物之一，其它的还有三氯化磷和三氯氧磷。淡***结晶，有 *** 性气味，易升华。主要用作氯化剂，在不同条件下可有不同的结构。
三氯化磷是八电子稳定结构。五氯化磷主要用作氯化剂，在不同条件下可有不同的结构，因此，五氯化磷不属于八电子稳定结构。三氯化磷在空气中可生成盐酸雾。主要用于制造敌百虫、甲胺磷和乙酰甲胺磷以及稻瘟净等有机磷农药的原料。
以下将详细探讨这些反应以及产物。氨基酸与五氯化磷反应：当氨基酸与五氯化磷反应时，五氯化磷会取代氨基酸中的羟基（-OH）或酚基（-OH）生成相应的氯化物（-Cl）。甲酸的存在：甲酸是一种弱酸，它可以通过失去氢离子（H+）变成甲酸根离子（HCOO-）。
常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。除用氯、溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚砜、五氯化磷、三卤化磷。
氯化法将液氯汽化，通入氯气干燥塔脱水而成干燥的氯气，把干燥的氯气通入反应器中与三氯化磷液体进行氯化反应，氯气需一直通至由溶液经糊状再转变成完全干燥的结晶产品为止，即得五氯化磷成品。其 PCI3+C12→PCI5 可通入二氧化碳气体将残余氯气排出，再加以回收。
价层电子对数为4的有3种杂化形式，spdspd3s。磷原子内层没有d轨道，所以只能是sp3。有一对孤对电子。三氯化磷无色澄清液体。能发烟。溶于水和乙醇，同时分解并放出热。溶于苯、氯仿、乙醚和二硫化碳。相对密度（d214）574。熔点-112℃。沸点76℃。
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