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溴苯胺和氯化氢反应-苯胺与溴化氢反应

氯化氢 2个月前 (07-09) 23

今天给大家分享溴苯胺和氯化氢反应，其中也会对苯胺与溴化氢反应的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

1、已知:①R-NO2FeHClR-NH2②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯...
2、二溴苯的制造方法
3、化学必修二知识点总结(详细的)
4、怎样用苯制取1——碘3——溴苯
5、大学有机化学题

已知:①R-NO2FeHClR-NH2②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯...

1、由于硝基苯再发生取代反应时，引入的位置是间位，而卤素原子引入的是对位，所以①的结构简式是。（3）根据B的结构简式可知，苯环上的4个氢原子都是不同的，所以共计是6种同分异构体。（4）由于有机物中含有1个甲基，所以分子的的所有原子不可能在同一平面上。

2、苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。其规律是：（1）苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；（2）可以把原有取代基分为两类：①原取代基使... 苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。

（图片来源网络，侵删）

3、由题意可知，A为。由于—NO 2 为间位取代基，所以，B为：。—Br为邻、对位取代基，所以，C为。

二溴苯的制造方法

1、二溴苯可以***用直接溴化法或***用对应的溴苯胺进行重氮化、置换反应制造。（1）苯直接溴化法：以苯为原料与溴进行取代反应，以路易斯酸为催化剂，以含羟基化物为溶剂，例如乙醇、醋酸等。

2、温计悬浴加冷管：温计悬浴的意思是说温度计必须悬吊在水浴中，切不可与烧杯底接触；加冷管的意思是说为了防止苯的蒸发，需在试管口塞上一个起冷凝管作用的长玻璃导管。硫酸催化又脱水：意思是说硫酸在这里既做催化剂又做脱水剂。

（图片来源网络，侵删）

3、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。追问可以用化学式打给我吗。

4、-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

5、-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。3，5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

6、于三颈瓶内加入22mL无水苯（14g，0.25mol）和0.5g铁屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（32g，约0.2mol）。在三颈瓶中先滴入1mL溴。片刻后，反应即开始（必要时可用水浴温热），可观察到有溴化氢气体逸出。

化学必修二知识点总结(详细的)

环境保护与绿色化学绿色化学理念核心：利用化学原理从源头上减少和消除工业生产对环境造成的污染。又称为“环境无害化学”、“环境友好化学”、“清洁化学”。从环境观点看：强调从源头上消除污染。（从一开始就避免污染物的产生）从经济观点看：它提倡合理利用资源和能源，降低生产成本。

在一定条件下，当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时，反应物和生成物的浓度不再改变，达到表面上静止的一种“平衡状态”，这就是这个反应所能达到的限度，即化学平衡状态。化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变化学反应速率，对化学平衡无影响。

高一化学必修二知识点总结笔记篇二加热蒸发和浓缩盐溶液时，对最后残留物的判断应考虑盐类的水解（1）加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质.（2）加热浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质.（3）加热浓缩FeCl3型的盐溶液.最后得到FeCl3和Fe（OH）3的混合物，灼烧得Fe2O3。

怎样用苯制取1——碘3——溴苯

我是今年的高考考生，希望你相信我。1，高中所学，醇，羧酸是溶于水的，苯酚和醛不溶于水，一般有机物和有机物是互溶的（相似相容）2，能使酸性高锰酸钾褪色的，你记住只有这几种：带双键的，带三键的，带醛基的，还有苯的同系物。

．卤代烃水解：NaOH的水溶液；（4）．醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸（酸性条件）；（5）．酯类的水解：无机酸或碱催化；（6）．酚与浓溴水（乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。

hMgBr+PhBr→Ph—Ph+MgBr2。PhMgBr+PhBr→Ph—Ph+MgBr2取代反应。作溶剂乙醚沸点低，乙醚蒸气充满反应装置。避免空气进入而使苯基溴化镁与OCOH2O反应。

卤代烃中没有Cl- Br- I- ，所以不能用它们来检验。生成的三溴苯酚溶解在苯中，没有沉淀。植物油水解生成丙三醇，不是乙醇。可以用来制取。热值一定变化。乙烯不能用向上排空气法收集，因为乙烯密度与空气密度相接近。丙烯酸中有C=C 和C=O双键，所以是0.2NA 可以除去，因为CH3COOH+CaCO3反应。

大学有机化学题

带有给电子或者成为推电子取代基的双烯体和带有吸电子基的亲双烯体对反应有利。

机理为：（1） 2H2SO4 + HNO3 ───H3O+ + 2HSO4- + NO2+ （2） NO2+对甲苯进行亲电进攻，形成关键中间体σ络合物，如图：（3）消除质子恢复芳香结构；（4）由于亲电试剂进攻甲基的邻位及对位的σ络合物最稳定，故甲基为邻对位定位基。反应产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯。希望对你有帮助。

不产生碳正离子，不发生重排，而你的答案好像是按SN1写的 10题，这是典型的傅克酰基化反应，图中答案错误。

你好：该物质苯环上一氯代物有__4___种因为四个位置各不相同。1mol该物质与溴水混合，则消耗Br2的物质的量为_2_mol 左边一个双键中间一个，苯环上不与Br2反应。1mol该物质与H2加成最多需_5__molH2 因为这回苯环也会发生取代。

吸电子作用越强，则碳负离子越稳定。但是当碳负离子与π体系（双键等）相连时，碳负离子可由sp3杂化转化为sp2杂化，从而有效的地参与共轭体系，达到分散电荷，稳定碳负离子的目的。因此烯丙型和苄基型碳负离子是稳定的。

关于溴苯胺和氯化氢反应，以及苯胺与溴化氢反应的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。