三氯氧磷与还原剂反应-三氯氧磷与还原剂反应现象
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三氯氧磷和dmf反应
1、你好！你是问三氯氧磷和DMF反应的方法吗？三氯氧磷和dmf反应方法：将三氯氧磷滴加到DMF中，控制速度，温度不超过60℃就可以，加完后在55～60℃下搅拌2h。
2、亚磷酰氯和三氯氧磷。亚磷酰氯和三氯氧磷催化剂可以促使N，N-二甲基甲酰胺（DMF）与醛或酮反应，生成相应的酯化产物。
3、三氯氧磷滴加到DMF里结块最好往里面再加点水就可以了。
三氯化磷与羧酸的取代机理
1、⑶有侧链或取代基时，将其位次、数目和名称写于“某酸”之前。⒉饱和多元脂肪酸的命名饱和二元酯肪酸的命名是选择含有两个羧基的最长碳链作为主链，称为某二酸。
2、格氏试剂的反应机理如下：格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
3、醇与氢卤酸的反应一般为亲核取代反应。能形成稳定碳正离子的底物可按SN1机理进行，其它反应通常为SN2机理。醇的活性顺序为叔醇仲醇伯醇（SN1）；氢卤酸（卤化氢）的活性顺序为HIHBrHClHF，低活性的卤化剂可加入Lewis酸催化。
4、酰胺的交换反应：酰胺与氨（胺）反应，可以生成一个新的酰胺和一个新的胺，因此该反应称为酰胺的交换反应。40酰基碳上的亲核取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为酰基碳上的亲核取代反应。
5、完全可以：羧基上羟基上的氢和三氯化磷反应生成酰氯，反应式如下：R-COOH+PCl3===R-COCl 还可以被酸根、烷氧基、氨基取代分别叫酸酐、酯类、酰胺。
6、分类 通式RCOOH中R为脂烃基或芳烃基，分别称为脂肪（族）酸或芳香（族）酸。又可根据羧基的数目分为一元酸、二元酸与多元酸。还可以分为饱和酸和不饱和酸。呈酸性，与碱反应生成盐。
乙酸乙酯和三氯氧磷反应吗
特别在酸性试剂三氯氧磷中，烯醇式的含量可能还会更高。
进行Beckmann重排反应时，常用氯化亚砜、三氯氧磷、甲磺酸、硫酸、五氯化磷作催化剂，文献报道对羟基苯乙酮于液体二氧化硫中用氯化亚砜作催化剂，收率87%，但需-50℃低温。
最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。
就是直接点板要知道，硅胶板上面有很多水，如果你不淬灭直接点板，那将会生成N多东西，这样的点板也没有什么意义三氯氧磷有紫外吸收，和氯化亚砜一样，一点能一大片，所以反应后用水合乙酸乙酯崔灭后再点，就可以了。
氯气能与三氯氧磷(POCl3)反应生成五氯化磷呢?又是怎样反应呢?
④通氯气的管道必须插入反应液底部。如果管道折断，氯气在液面上与三氯化磷反应生成五氯化磷：PCl3+Cl2→PCl5 （五氯化磷）则在加入熔磷时极易发生爆炸或冲料。
白磷和红磷与氯气反应是点燃。红磷受热会变成白磷，白磷在氯气中也能自燃生成三氯化磷和五氯化磷磷，与氯气的反应条件是点燃，当两者物质的量之比n1：n21：5，只有PCl3生成会产生白雾。
二次通入氯气，继续氯化残存的三氯化磷。回流至反应物色泽洁白、三氯化磷残存量在0.2%以下时，可由冷凝器导出作为三氯氧磷成品。其PCI3+Cl2+H2O→POCl3+2HCl↑反应生成的氯化氢气体，经水吸收生成稀盐酸。
℃） 【毒性LD50（mg/kg）】 大鼠经口550。 【性状】 无色澄明液体。 【溶解情况】 溶于苯、乙醚、二硫化碳、四氯化碳。
三氯化磷与氯气反应是可逆反应。在210℃的情况下，虽然五氯化磷分解吸热，但英文熵增加大，仍然大量分解为三氯化磷和氯气。反应的平衡常数是10左右。
二甲胺与三氯氧磷反应方程式
由二甲胺与三氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应，温度控制在40-60℃，反应时加入氨作为缚酸剂，与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后，过滤。
制备方法：由二甲胺与碱氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应，温度控制在40-60℃，反应时加入氨作为缚酸剂，与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后，过滤。
二甲胺和氯胺反应方程式 CH3）2NH + ClNH2 =（CH3）2NNH2 + HCl 性质熔点二甲胺和氯胺反应而得：（ch3）2nh+clnh2=（ch3）2nnh2+hcl熔点：-57°c沸点：63°c 密度：0.793 易燃，易爆，易溶于水，剧毒，致癌。
二甲胺和氯胺反应方程式为（CH3）2NH+ClNH2=（CH3）2NNH2+HCl。
洁尔灭的合成反应式为十二醇+二甲胺→十二叔胺。
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