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三氯氧磷换源方法有哪些-更换三氯氧磷时需做好哪些方面的防护

三氯氧磷 2个月前 (07-09) 22

接下来为大家讲解三氯氧磷换源方法有哪些，以及更换三氯氧磷时需做好哪些方面的防护涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

文章信息一览：

制取或来源用途毒性光气是“光成气”的简称，由Phosgene（Phos即为光，加后缀-gene）翻译过来。美国军用代号CG。

以萘为原料，在三氯化铝作用下，与乙酰氯在35～65℃下进行弗一克反应，可同时制得α乙酰基萘和β乙酰基萘。利用二者熔点差，使二者分离。也可使萘与乙酐反应来制取α乙酰基萘和β乙酰基萘。

（图片来源网络，侵删）

性质与羧酸相似，可与碱成盐，可生成酯、酰氯、酰胺及混合酸酐。可作为酰化试剂，与富电活化芳环进行酰化反应。与含活泼双键、活泼甲基反应，生成具特殊性能的新化合物。用1，1，2，2-四氟-3，3，4，4-四氯环丁烷或全氯-1，3-丁二烯为原料制取。

咖啡与醋酸酐反应得酯和酰胺。酸酐，尤其是乙酐，可以生成酯和酰胺。酰氯能生成强酸性的氯化氢，而酸酐则生成弱得多的羧酸。酸酐在水里能水解成相应的羧酸；然而这个水解反应相当慢，而且总是很和缓。乙酸酐特别适用于将胺转化为乙酰胺，以及将醇转化为乙酸酯。

三溴化硼淬灭方法：常用后淬灭方法一：反应完全后，低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。常用后淬灭方法二：将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。

（图片来源网络，侵删）

需要。根据查询化工网显示，三溴化硼，是一种无机化合物，化学式为BBr？，是Lewis酸，为无色透明液体，极易与空气中的水分和氧气反应，因此，三溴化硼砂要做到无水无氧，要较低的温度下加入，零下10度以下反应完成后淬灭再处理。

常见的副反应：底物上含有易离去基团时，可能会和溴进行取代置换，如，吡啶吡嗪等氮杂环2位氯，脂肪卤代烃，醇羟基等。三溴化硼脱甲基时，酯可能会发裂解生成羧酸，遇到这种情况，不要急于后处理，如果是甲酯的话，直接将反应液降温至 -78℃，缓慢加入甲醇，升至室温下搅拌，可以重新酯化。

这种情况，就不适合用甲醇淬灭反应，先旋掉大量的三溴化硼后再进行后处理，操作会简化很多。

低温下加水淬灭反应，中和，萃取得到产物。加水后处理时会生成硼酸，如果产物难以从水中萃出，此时最好使用其它的方法，否则后处理艰难并导致收率下降。将反应液冷却至-78℃，缓慢加入甲醇淬灭反应，生成的硼酸三甲酯可以减压蒸除。

酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。

羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物：在这种反应中，羧酸中的羟基被卤素（如氟、氯、溴、碘）取代，生成酰氯。这种方法适用于制备沸点较高的酰氯。

酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。

关于三氯氧磷换源方法有哪些，以及更换三氯氧磷时需做好哪些方面的防护的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。