三氯氧磷酰基化-三氯氧磷酯化
本篇文章给大家分享三氯氧磷酰基化，以及三氯氧磷酯化对应的知识点，希望对各位有所帮助。
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熊果苷能调制什么化妆品啊?还有制作的方法!我自己想动手用熊果苷做点...
能果苷是什么？熊果苷，又名熊果素。是杜鹃花科植物熊果叶中的主要有效成分，其余含量较多的植物有长春花、曼陀罗、日本黄连等。
熊果苷原液是什么？熊果苷主要用于高级化妆品中作为亮肤剂和美白剂。虽然它对皮肤有好处，是药三分毒，天天用，当然没什么好处。什么事儿都是物极必反，虽然对皮肤好了，但是会对其他器官造成什么影响，也说不定。
熊果苷又名熊果素，呈白色针状结晶或粉末。萃取自熊果的叶子，能够通过抑制体内酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，同时还有杀菌、消炎的作用。主要用于高级化妆品的制备。
熊果苷又名熊果素，呈白色针状结晶或粉末。萃取自熊果的叶子，能够通过抑制体内酪氨酸酶的活性，阻止黑色素的生成，从而减少皮肤色素沉积，祛除色斑和雀斑，同时还有杀菌、消炎的作用。主要用于高级化妆品的制备。含熊果苷的化妆品也不可以每天使用，任何化妆品都不要频繁使用，否则对皮肤会有损伤。
是一种美白的东西，简单些与VC有些像。但是大都是天价到护肤品中的。有单卖的，也是熊果苷粉，白色，也是需要搭配使用的。它与VC性质相同，属于光感型，需晚上用。白天用的涂防晒。有需要了可以追问。
酰氯和苯环反应
1、这通常会发生Friedel-Crafts酰基化反应。在Friedel-Crafts酰基化反应中，酰氯在路易斯酸如三氯化铝（AlCl3）的催化下，与苯环发生亲电取代反应，生成酰基化的苯。此外，还有Vil***eier-Haack反应，它涉及到N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和三氯氧磷（POCl3）的使用，通过一系列步骤在芳香族化合物上引入酰基。
2、C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。
3、由于傅克反应是亲电反应，酰氯是亲电化合物，所以右边的酰氯应该是是和左边反应物的右边那个苯环反应。③亚甲基属于烷基，是苯环的邻对位定位基。再加上这个反应物的空间位阻较大，所以酰氯更容易近攻对位。所以反应产物是右边反应物脱去个氯原子，剩下的羰基碳接在左边反应物的亚甲基的对位上。
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
化合物C从纸面翻过来，实际上和B是一样的分子。化合物D，其最稳定的构象为两个甲基同处平伏键，此时，溴原子也处于平伏键。即使发生能量较高的翻转，得到两个甲基，一个溴原子均处于a键的构象。此时没有氢原子与溴处于反式共平面状态，故难于发生E2消除。
用纯卤素的在高中阶段不多。光照下与各种烃的取代。在催化剂（如Fe）作用下与苯发生苯环上的取代。有时候加成也用纯的卤素，因为卤素在水里会发生：X2+H2O=（可逆）=HXO+HX 有机物它也有可能和HXO发生加成，因此用纯单质更好些。还有就是烯烃的取代。
酰氯是怎么制备的?
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。
酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。
羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物：在这种反应中，羧酸中的羟基被卤素（如氟、氯、溴、碘）取代，生成酰氯。这种方法适用于制备沸点较高的酰氯。
酰氯的制备通常通过酸酐与氯化亚砜（SOCl2）或氯化脱水剂反应而得到。例如，酸酐可以与氯化亚砜反应生成对应的酰氯，并伴随着亚砜的生成。酰氯的制备方法还包括酰氯化合物的直接氯化和对应醛或酮的氯化等。酰氯的化学性质 酰氯具有较高的反应活性，可发生亲核取代、酰基化、缩合等多种反应。
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