nn-二甲基甲酰胺化学式-n,n二甲基甲酰胺
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NN二甲基甲酰胺怎么提纯?
1、因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa（36mmHg）的馏分。其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压及80℃以下蒸去水和苯，然后再用无水硫酸镁或氧化钡干燥，最后进行减压蒸馏。纯化后的N，N-二甲基甲酰胺要避光贮存。
2、方法在乙腈中加入五氧化二磷。可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。在馏出的乙腈中加入少量的碳酸钾再蒸馏，可以出去痕量的五氧化二磷，最后用分馏柱分馏。
3、也可以加苯进行共沸蒸馏以除去N，N-二甲基甲酰胺中的水。方法如下：在250g N，N-二甲基甲酰胺中，加入30g苯和12***，共沸蒸馏，先蒸出苯、水、胺与氨，再减压蒸馏。或在1L N，N-二甲基甲酰胺中，加入100mL苯，蒸馏，在70～75℃之间收集的为水-苯共沸物。
4、称取8g间甲苯甲酸加入到500ml三颈圆底烧瓶中，再加入5ml亚硫酰氯，装上一只，其上端接一根橡皮管，橡皮管另一端用湿毛巾包住，放在下水道上面。三颈瓶的另一口上配一只恒压漏斗。缓慢加热反应物，直至无气体放出。反应物冷却后，加入120ml 乙醚。恒压漏斗中加入7ml的二乙胺的乙醚溶液。
5、如果只是做醇基燃料提纯，把粗甲醇用蒸馏器反复蒸馏几次就能脱去绝大部份DMF味道也会明显变淡，也可以往里面加入少量柠檬酸水溶液先和粗醇互溶几小时待柠檬酸和DMF和其他含氨基碱性化合物缓冲完之后再进行一次蒸馏即可（柠檬酸是常用中和氨臭的水溶性有机酸，也溶于甲醇但不挥发），请酌情参考。
6、此外，甲苯、硝基甲烷、乙醚、二甲基甲酰胺、二甲亚砜等也常使用。二甲基甲酰胺和二甲亚砜的溶解能力大，当找不到其它适用的溶剂时，可以试用。但往往不易从溶剂中析出结晶，且沸点较高，晶体上吸附的溶剂不易除去，是其缺点。乙醚虽是常用的溶剂，但是若有其它适用的溶剂时，最好不用乙醚。
DMF结构式?
DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。
DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。使用时要求平均蒸气浓度在29毫克每立方米以下，58毫克每立方米时即出现中毒症状（伤害中枢神经）。
DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。N，N-二甲基甲酰胺是一种有机化合物，分子式为C3H7NO，为无色透明液体。既是一种用途极广的化工原料，也是一种用途很广的优良的溶剂。
dmf结构式如下图所示：二甲基甲酰胺简称DMF，为甲酸的羟基被二甲胺基取代而生成的化合物，分子式HCON（CH3）2，是一种无色透明高沸点液Chemicalbook体，具有淡的胺味，相对密度0.9445（25℃）。熔点-61℃，沸点158℃，闪点578℃，蒸气密度51。
【CAS登录号】624-49-7 【EINECS登录号】210-849-0 【分子量】1413 【分子式及结构式】富马酸二甲酯分子式为C6H8O4，化学结构式如下：CH3OOCCH=CHCOOCH3 【常见的化学反应】双键可以加氢成丁二酸，以及羧酸酯的反应性能。【禁配物】强酸、强碱、强氧化剂。【聚合危害】无聚合危害。
甲酸甲酯的结构简式为：HCOOCH3。甲酸甲酯，别名蚁酸甲酯，是无色有香味的易挥发液体。与乙醇混溶，溶于甲醇、乙醚。容易水解，潮湿空气中的水分也会使其发生水解。对呼吸道、眼、鼻有较强的***作用，可引起胸部压迫感、呼吸困难。
丁基锂和NN-二甲基甲酰胺反应吗
当然可以，正丁基锂是一种很强的亲核试剂，显著带负电的碳可以进攻N，N-二甲基甲酰胺中正电性的C原子，而NMe2-离子作为离去基团离去：C4H9Li+HCONMe2→LiNMe2+C4H9CHO 而产物戊醛可继续反应（而且活性比酰胺还强）：C4H9CHO+C4H9Li→（C4H9）2CH-OLi，产物为醇锂。
丁基锂（n-BuLi）是一种常用的有机金属化合物，可以和一些有机物发生反应。在与二甲基甲酰胺（DMF）反应时，丁基锂可以将DMF进行去质子化反应，生成丁基甲酰胺锂和氢气。反应方程式如下：n-BuLi+DMF→LiDMF+H2，其中，LiDMF为生成的产物，是一种有机锂化合物。
将B与溶有S和Na2S的N，N—二甲基甲酰胺（DMF）溶液在沸腾条件下反应，减压蒸馏除去溶剂DMF后，用去离子水洗涤所剩棕***固体，经AgNO3检验，确认NaCl完全除掉后，对所得产品真空干燥，得到可用于制作电池正极的干燥聚合物粉末C。
在氨气保护下，向无水四氢呋喃中加入丁基锂溶液和（R）-缩甘油丁酯，反应后加入饱和氯化铵溶液、乙酸乙酯和水，进行萃取、洗涤、干燥和重结晶，得到磺酸酯。
对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，三废量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。
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