三氯氧磷替代物-三氯氧磷属于哪一类

文章信息一览：

• 1、有毒有害物质?
• 2、酰氯是怎么制得的?
• 3、请问油脂过氧化值检测中为什么要用异辛烷代替三氯甲烷?
• 4、三溴氧磷遇见水会反应吗?反应物生成什么呢?
• 5、三氯化磷与羧酸的取代机理

有毒有害物质?

有机化合物——大多数属有毒有害物质，例如应用广泛的有机化合物甲苯、二甲苯、二硫化碳、汽油、甲醇、丙酮等，苯的氨基和硝基化合物，如苯胺、硝基 苯等。

【答案】：有毒有害化学物质，是指由人类通过化学方法生产或制造、在工业生产或日常生活中使用的具有污染环境、可以造成人体健康或财产损害、动植物危害的化学物质的总称。从法律控制的角度来看，目前的有毒有害化学物质主要包括化学危险物品和农药两大类。

专业领域与法律差异在环境专业领域，有毒物质主要针对生物，如重金属超标污水，而有害物质则更广泛，包括但不限于有毒物质。例如，粉尘可能对环境有害，但通常不被视为有毒物质。而在法律定义中，危险废物，如列入国家危险废物名录的物质，被认为是具有危险特性的有毒物质，比如pH值极端的污水。

有毒有害物质是指在其生产、使用或处置的任何阶段中，具有会对人、其他生物或环境带来潜在危害特性的物质。有毒有害物品是指：因生产的需要需在生产过程中，或清洁、消毒、设施运作、害虫防治、化验过程中需使用到的清洁剂、消毒剂、杀虫剂、机器润滑油、化学试剂等化学品物质。

一般生活中的毒物主要有生物类毒物/化学类毒物两类组成，这些毒物中有些毒物摄入过量都具有危害生命的风险存在如：常见的如重金属铅、汞、蔬菜和食物中残留的各种农药、食品添加剂等，生活环境中的苯、甲醛、一氧化碳等有毒有害物质，还有汽车尾气、工业粉尘污染、各种电磁辐射等对人体都是有害的。

空气清新剂含有苯酚，在人体吸入后，会产生呼吸困难和头痛，并***眼睛。接触皮肤后，还可能导致脱皮，引发麻疹。漂白剂都含有氯酸钠，它具有很强的腐蚀性，会释放出具有***性的有毒气体，过度接触可能对肺部和头发造成损伤。人造地毯含有不稳定的有机化合物，长期接触可能会导致过敏性疾病。

酰氯是怎么制得的?

首先，准备原料，酰氯制备反应的原料主要有有机物、烷烃和烯烃、氯气和催化剂等。其次，将配制好的原料放入反应釜中，并在恒定温度和压力条件下进行反应。

味道不同；用途不同等。味道不同：酰氯是有刺鼻气味的液体。脂肪酸是具有刺鼻酸味的液体。用途不同：酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得，也可用草酰氯作氯化试剂，与羧酸反应制备酰氯。脂肪酸可用于制作肥皂和生物柴油。

不能。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。最简单的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不稳定，不能像其他酰氯一样通过甲酸与氯化试剂反应得到，制备酰氯时吡啶不可以替换。常见的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。

由于分子中没有缔合，酰氯的沸点比相应的羧酸低。酰氯不溶于水，低级的遇水分解。由于氯有较强的电负性，在酰氯中主要表现为强的吸电子诱导效应，而与羰基的共轭效应很弱，因此酰氯中C-Cl键并不比氯代烷中C-Cl键短。制备酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。

请问油脂过氧化值检测中为什么要用异辛烷代替三氯甲烷?

1、三氯甲烷属于易制毒化学品，也比较危险，所以使用异辛烷比较好。当然是用异辛烷判定终点时，比较麻烦，所以需要化验员多多揣摸。。

2、l楼上各位说的是老的国标，也是现在常用的方法。新国标为GBT5530-2005，用异辛烷代替了三氯甲烷。

3、滴定法原理：制备的油脂试样在三氯甲烷和冰乙酸中溶解，其中的过氧化物与碘化钾反应生成碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。用过氧化物相当于碘的质量分数或1kg样品中活性氧的毫摩尔数表示过氧化值的量。电位滴定法原理：制备的油脂试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘。

三溴氧磷遇见水会反应吗?反应物生成什么呢?

1、大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。POCl3与水和醇反应，生成磷酸或磷酸酯，如：O=PCl3 + 3 H2O → O=P（OH）3 + 3 HCl若反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯。 三溴氧磷有与三氯氧磷相似的毒性。

2、反应性质在水、乙醇中分解形成磷酸及溴化氢。大量水骤然倒入时，可发生剧烈反应。POBr3与水和醇反应。生成磷酸或磷酸酯，如O=PCl3+3H2O→O=P（OH）3+3HBr，若反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯。

3、溴化氢和溴酸。三溴氧磷反应的主要副产物是溴化氢和溴酸。三溴氧磷，又名溴化磷酰，是一种化学物质，有***性臭味，遇水分解。

三氯化磷与羧酸的取代机理

羧酸的官能团是羧基，而羧基中的羟基可以被亲核取代，根据官能团的不同产物可以分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。取代基依次为X，酯基，羟基，氨基及其衍生物。从取代基可以看出，与羰基碳直接相连的原子分别为X，O，N，都含有孤对电子，可以与羰基形成p-π共轭。

羧酸能微弱电离，羧酸水溶液显酸性，羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。

该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。

酰基碳上的亲核取代反应：酰基碳上的一个基团被亲核试剂取代的反应称之为酰基碳上的亲核取代反应。41羧酸衍生物的水解：羧酸衍生物与水反应生成羧酸称为羧酸衍生物的水解。42羧酸衍生物的胺解：羧酸衍生物与胺反应生成酰胺，这称为羧酸衍生物的胺解。

酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。

PBr3最常用作转化醇为溴代烃，分子中的三个溴原子都可溴化：PBr3 + 3 ROH → 3 RBr + HP（O）（OH）2机理涉及SN2亲核取代反应。由于机理的缘故，该反应只对一级和二级醇起作用，而且反应后α碳发生构型翻转。

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