烯烃和氯化氢会反应吗-烯烃和氯化氢会反应吗
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大多数烯烃在发生化学反应时都需要一定条件(催化剂)吗
1、在一定条件下，当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时，反应物和生成物的浓度不再改变，达到表面上静止的一种“平衡状态”，这就是这个反应所能达到的限度，即化学平衡状态。 化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变化学反应速率，对化学平衡无影响。
2、所以是接在中间的那个碳的上面或者是下面。当然这个也可以写成 CH3（OH）CHCH2OH 有机化学的反应式，除了几个特殊的，比如烷和卤族元素的取代反应要求光照做条件，烯烃和卤族元素加成不需要条件之外，都要催化剂。
3、C2H4 → CH3-CH=CH-CH3 然而，这种催化剂对高级烯烃的催化效果并不明显。随着时间的推移，人们发现，在有机溶剂条件下进行的含铑催化反应中，原有的水分子配体会被有机配体取代，形成如（Rh2Cl2（C2H4）4）这样的中间体。
4、因此相对于其他有机物来说，烷烃离子型试剂有相当大的化学稳定性，在一般情况下，烷烃与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂等都不起反应。但在一定条件下，如在高温或有催化剂存在是，烷烃也可以和一些试剂作用。烯 烯烃的化学性质比较稳定，但比烷烃活泼。
烯烃与溴化氢,有过少许氧化物,怎么反应
1、随后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，这个反应会产生一个溴代环己烷分子。此外，烯烃（如环己烯）与溴化氢在有过氧化物存在或光照的条件下可以发生自由基加成反应。
2、缺点在于密度越低则反应越慢，反应速度肯定受到反应物的温度和浓度影响，不对称烯烃与溴化氢加成取向一般遵循马氏规则，but光照或有过氧化物（ROOR）存在时，加成方向为反马氏规则（卡拉斯发现的），且为自由基型反应。
3、烯烃与溴化氢的加成反应属于不需加热的自由基链式反应。该反应有以下特点：反应速率快，属于链式反应机理。不需添加引发剂或加热，可在常温常压下进行。***用非质子极性溶剂，使反应物溶解后即可反应。烯烃具强电负性，易与溴化氢发生加成。不需光照或催化剂。
4、你发的图中最底下那行左边的反应是无过氧化物存在时碳碳双键与溴化氢的加成，氢加到含氢多的碳上，溴加到含氢少的碳上，符合马氏规则；右边的反应是有过氧化物存在时碳碳双键与溴化氢的加成，氢加到含氢少的碳上，溴加到含氢多的碳上，违背马氏规则。
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