甲基苯怎么去甲基的氯化氢-甲基苯在甲基上引入氯原子
本篇文章给大家分享甲基苯怎么去甲基的氯化氢，以及甲基苯在甲基上引入氯原子对应的知识点，希望对各位有所帮助。
文章信息一览：
甲苯与氯气在光照下的产物怎样分离
1、甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。苯甲酸与光气反应而得。
2、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
3、实际反应中，邻、间、对氯甲苯都有，比如石化大化工厂就是生成一锅粥再分离；但是间位很少，至于邻、对位哪个多，取决于反应条件：动力学控制（低温、催化剂、反应时间较短）下，产物主要是邻氯甲苯；热力学控制（较高温度、反应时间较长）下，产物以对位氯代甲苯为主。
4、α-三氯甲苯可以通过甲苯的氯化反应来制备。首先，将甲苯与三氯化磷催化剂混合，然后将这个混合物加热至沸腾状态。在光照充足的条件下，氯气被持续通入反应体系中，反应时间通常为15-20小时。当反应液的沸点达到215℃时，氯气的通入会被停止，以确保反应的适当进行。
5、在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。随后，氯代甲苯可能继续发生氯化反应，氯自由基取代甲基（CH），生成氯甲烷（CHCl）。②知识点运用：该反应在实验室常用于合成氯甲烷。
6、Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。
用氯气怎样取代甲基苯上甲基的氢原子,需要什么条件
1、氯气在光照条件下可以取代甲苯中甲基上的氢原子，从而生成一氯甲苯，这是甲基上的氢原子被氯原子取代的主要产物。反应方程式如下：CH3-C6H5 + Cl2 → Cl-CH2-C6H5 + HCl 这个反应是一个典型的甲基取代反应。由于氯原子取代甲基上的氢原子后，产物更加稳定，因此一氯甲苯是反应的主要产物。
2、甲基取代反应（光照条件）在光照条件下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代甲基苯（一氯甲苯）和氯化氢。
3、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
4、氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定。
5、在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。
6、受苯环的影响，甲苯甲基上的氢原子活泼性增强，可以被取代，比如和氯气、溴等发生取代反应，但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代，条件是液溴，还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种，包括苯环上的和甲基上的。
如何制备甲苯?
1、实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
2、实验室制取甲苯，以苯和氯甲烷为原料，以三氯化铝作为催化剂，进行傅克反应，即可得到甲苯。反应时苯要大大过量，以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。
3、实验室制备甲苯，用傅克反应比较好。苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃，缓慢通入氯甲烷，完成苯的甲基化。反应完成后，水洗掉三氯化铝催化剂，精馏，就可以得到甲苯。
关于甲基苯怎么去甲基的氯化氢，以及甲基苯在甲基上引入氯原子的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
