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三氯氧磷与酯基反应机理-三氯氧磷与羧酸

三氯氧磷 8个月前 (07-11) 202

今天给大家分享三氯氧磷与酯基反应机理，其中也会对三氯氧磷与羧酸的内容是什么进行解释。

文章信息一览：

强烈的脱水作用。三氯氧磷可以通过羟基的烷氧基或芳香环上的羟基的氢氧基部分进行缩合反应，同时产生大量的HCl气体。由于脱水反应的作用，三氯氧磷在反应中用作氢氯酸和二氧化碳的来源。置换反应。三氯氧磷可以将含有羟基的化合物中的-OH基团与Cl原子置换，形成相应的卤代烃。

三氯氧磷和胺反应实验原理：酰胺化合物中氮原子的未共用电子对与碳氧双键形成了P-π共轭导致氮原子上的孤对电子发生了离域，由于氧的电负性较大，负电荷在比较偏氧，进攻三氯氧磷中缺电子的磷原子。

（图片来源网络，侵删）

醇和三氯氧磷反应生成氯化氢。丁醇与三氯氧磷是酯化反应，三氯氧磷是酰氯，和丁醇反应生成磷酸三丁酯，同时生成氯化氢，磷酸三丁酯是性能良好的磷系无卤阻燃剂，同时具有增塑作用。

反应机理如下：首先，三氯氧磷（PCl3）受到二氯亚砜（SOCl2）的亲核进攻，形成一个中间体，其中氯离子（Cl-）从PCl3中离去。然后，中间体发生重排，并失去一个氯离子（Cl-）。这个步骤形成了另一个中间体。

与水和醇反应。在潮湿空气中发烟，水解为磷酸及具***性的盐酸液滴，反应中醇代替水，则产物为三烷基磷酸酯，工业上由三氯化磷与氧气或五氧化二磷反应制备，用作生产磷酸酯如磷酸三甲苯酯。

（图片来源网络，侵删）

1、醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸***醇酯的制备不宜用此法，因为***醇与无机酸反应时易发生消除反应。

2、反应条件不同，适用范围不同等。反应条件不同：沙瑞特试剂允许由于非水性条件而将各种伯醇氧化成醛，例如在二氯甲烷25摄氏度左右中进行。而琼斯试剂则是在酸性条件下进行反应。适用范围不同：沙瑞特试剂是一种吸潮性红色晶体，可使一级醇氧化为醛，二级醇氧化为酮，产率很高。

3、Jones试剂又名琼斯试剂。由三氧化铬、硫酸与水配成的水溶液。将272克三氧化铬以少量水溶解，然后缓慢滴入23毫升浓硫酸，再以水稀释至100毫升即得。为选择性氧化有机化合物的试剂。能氧化仲醇成相应的酮，而不影响分子中存在的双键或叁键；也可氧化烯丙醇（伯醇）成醛。

由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。

鸡蛋中氟虫腈最大残留***：欧盟规定：鸡蛋和鸡肉中氟虫腈最大残留***为0.02 mg/kg。国际食品法典规定：氟虫腈在蛋中的最大残留***为0.02 mg/kg，家禽肉中的最大残留***为0.01 mg/kg。

生物杀虫剂具有高效、低毒、与环境相容性好和安全性强的特点，越来越受到人们的青睐。在水稻上应用的生物杀虫剂主要有阿维菌素、多杀霉素和甲维盐等。水稻杀虫剂应用针对不同靶标选用不同的水稻杀虫剂根据不同的靶标，选择合适的杀虫剂。

毒死蜱与氟虫腈相比，对纵卷叶螟和螟虫的防治效果稍差，但对飞虱的效果较好，速效性和持效性都能兼顾，目前更多用于防治飞虱害虫。毒死蜱在稻田上应用一般来说是较为安全的，但它对水生生物和蜜蜂有较高毒性。现已成为防治水稻“三虫”用量最大的有机磷杀虫剂，国内年使用量约有8万吨。

关于三氯氧磷与酯基反应机理，以及三氯氧磷与羧酸的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。