三氯氧磷催化上醛基理论量-三氯氧磷取代羟基

本篇文章给大家分享三氯氧磷催化上醛基理论量，以及三氯氧磷取代羟基对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

• 1、3-乙酰基香豆素与芳香醛的反应
• 2、酚类及带有吸电子基的芳环不反应为什么
• 3、异喹啉的生产方法

3-乙酰基香豆素与芳香醛的反应

首先利用水杨醛衍生物和乙酰乙酸乙酯为原料，以六氢吡啶为催化剂，通过研磨法成功制备出了一系列3-乙酰基香豆素类衍生物，并对其中的3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素进行了核磁H谱表征；然后通过Wittig试剂的制备、7-二乙胺基香豆素的制备，最后与三氯氧磷反应成功制得3-醛基-7-二乙胺基香豆素。

进攻芳香醛的羰基碳，发生亲核加成反应。得到中间产物1。该产物是β-羟基羰基化合物，容易失水，形成α，β-不饱和羰基化合物，即中间体2。

香豆素-3-羧酸乙酯的制备为啥会出现针状晶体掌握Perkin反应原理和芳香族羟基内酯的制备方法。

芳香族化合物的硝化反应是一个十分有用的取代反应。例如：苯甲醛的硝化产物间硝基苯甲醛是生产强心急救药阿拉明的重要原料。因为醛基易氧化，因此反应必须在低温（0℃）进行，操作时，先在浓硫酸中加入少量发烟硝酸，冷却至0℃，然后慢慢滴加苯甲醛和发烟硝酸，反应完成后，立即将产物倾倒在冰中。许多硝基化合物是***。

氧化反应 醛的氧化 对于醛酮两种羰基化合物而言，由于醛的羰基碳上连接有氢原子，氧化起来相对容易。高锰酸钾、重铬酸钾等强氧化剂都没问题：注意上面第二个反应，需要使用氧化能力稍弱一些的碱性高锰酸钾体系，若是酸性，则苯环旁侧侧链将连根被氧化为羧基生成苯甲酸。

Beatrice Ruhland 以组合化学法，把同手性氨基酸衍生的胺键合到Tenta GelS树脂上，并与非手性烯酮和芳香醛或α，β-不饱和醛发生环加成反应合成了一些3-氨基-2-氮杂环丁酮--制备α-酰胺基-β-内酰胺，包括许多重要的抗生素的前体。发现该反应有很高的cis选择性，二种非对映体cis β-内酰胺比率为1：1到3：1。

酚类及带有吸电子基的芳环不反应为什么

该反应无需kewis酸催化，但需要芳环上有推电子基活化。含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vil***eier反应，亦称Vil***eier-Haack反应。

反过来就是酚的钠盐与卤代烃反应。在这种情况下，酚的钠盐是一种相对中性的盐，对卤代烃无亲核性，因此不可能发生Sn2反应。

含芳环药物的代谢主要发生氧化代谢，含芳环药物的氧化代谢主要在 CYP450 酶系统催化下进行的，首先被氧化成环氧化合物。环氧化合物比较活泼，在质子的催化下重排生成酚或被环氧化物酶水解生成二羟基化合物。

芳环上取代基：给电子基易，吸电子基难 （2）酰化剂：酰卤酸酐羧酸 （3）催化剂和溶剂 催化剂：活性-Lewis质子酸 适用条件：酰氯、酸酐--Lewis酸（AlCl3 ， BF3 ，ZnCl2）羧酸--质子酸（HF ， H2SO4 ，H3PO4）溶剂：收率和引入位置。

那么这个基团就会吸引苯环上的电子，从而使芳环上的电子密度降低，亲电取代要想发生，亲电试剂必定要吸引芳环上的电子，而电子密度的降低使这个取代变困难了，加之碳正离子的吸电子能力并不强，会导致反应发生的概率低，产率低，很难具有实用价值，所以在发生傅克反应的时候，不能够有这些强吸电子基团。

用化学方法区别乳酸和酒石酸：加入碳酸氢钠，醇、酚（芳环上无吸电子基）无现象，乳酸和酒石酸能与之反应产生CO2；对于不反应的两种物质，加入三氯化铁，酚能产生颜色反应；乳酸分子量90.08，含1个活泼氢；酒石酸分子量150.09，含2个活泼氢。

异喹啉的生产方法

1、蒸馏结晶法（我国主要生产方法）以高温煤焦油中提取的焦油碱为原料，通过洗涤-精馏或者冷却结晶的方法制取。

2、异喹啉的生产过程可以利用含83%喹啉、15%异喹啉和2%甲基喹啉的粗喹啉资源。首先，通过蒸馏技术，将粗喹啉在235-235℃的馏分段切割，然后进一步处理243-246℃的馏分段，这是异喹啉提取的主要原料。在这个过程中，部分2-甲基喹啉（约13-28%）和喹啉（约9%）以盐酸化物的形式被分离出来。

3、【分子 式】（C20H18O4N）2SO4【分子 量】7684【成分分类】异喹啉生物碱【规 格】98%【生产工艺】三颗针粉碎，加0.5%硫酸溶液加热浸泡3-4次，每次24h。浸出液过滤，滤液加氯化钠饱和，放置，把结晶分离出来即为粗品。粗品用酸碱法精制得成品。

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