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三氯氧磷与氨反应溶剂-三氯氧磷和氧气反应的化学方程式

三氯氧磷 2个月前 (07-12) 20

本篇文章给大家分享三氯氧磷与氨反应溶剂，以及三氯氧磷和氧气反应的化学方程式对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

-氨基-6-氯嘌呤是一种白色粉末状固体，不溶于水，易溶于氢氧化钠溶液，是一种重要的医药中间体。在当前的应用中，2-氨基-6-氯嘌呤主要用于生产penciclovir、famciclovir等一系列抗病毒药物。在一些文献报道中，2-氨基-6-氯嘌呤还可以用于合成抗癌药物、消炎药物以及降血压药物。

溶于碳酸氢钠溶液的，2-氨基-6-氯嘌呤又叫6-氯鸟嘌呤，水中溶解度： 7 g/l （20°C），这个有机物呈碱性，碳酸氢钠溶液也是碱性，会减低其在水中的溶解度，但还是溶的。希望回答对你有帮助。

（图片来源网络，侵删）

DMSO。根据查询6-氯鸟嘌呤点的溶点显示，6-氯鸟嘌呤点板用DMSO溶解，中文名称： 2-氨基-6-氯嘌呤中文别名： 6-氯鸟嘌呤，DMSO是二甲亚矾，为无色有粘性的液体，味微苦，无臭或微臭；有强吸湿性；比重为1．099—1．101。2-胺基-6-氯鸟嘌呤，就只能溶于DMSO。

-氨基-6-氯嘌呤，一款具有重要科学价值的化合物，其产品编号为SHG004。这个化合物的分子结构式展示了一种精确的化学构造，可以通过链接[1]进行详细了解。中文名称为2-氨基-6-氯嘌呤，又因其特性，有时被称作6-氯鸟嘌呤，这是其另一个常见的名字。

-氯鸟嘌呤是一种化学物质，以其特定的化学结构和名称被广泛认识。在中文中，它的正式名称是2-氨基-6-氯嘌呤，同时也有别名6-氯鸟嘌呤。在英文领域，它的名称是2-Amino-6-chloropurine，另外还有一个名称是6-Chloroguanine。

（图片来源网络，侵删）

存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2，6，8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NHHI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。

其制备方法是以异烟酸为原料，用三氯氧磷进行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再与氨气反应生成相应的酰胺，再进行霍夫曼降解反应得到产品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物为原料，先用发烟硝酸进行硝化，然后用铁粉在乙酸中还原而得产品。

氯吡脲的合成：2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二： 2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三： 2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

生产方法：- 一种制备方法是将异烟酸作为起始原料，通过三氯氧磷的氯化反应，生成2-氯吡啶-4-羧酸，随后与氨气反应形成相应的酰胺。再通过霍夫曼降解反应，最终得到2-氯-4-氨基吡啶。- 另一方法则是利用2-氯吡啶-N-氧化物，首先与发烟硝酸进行硝化，然后在乙酸中用铁粉还原，以获得所需的产品。

以下几个步骤：氯化：将2-氨基吡啶和四氯化碳在催化剂作用下反应生成2-氯吡啶和氯化氢。亚硫酸还原：用亚硫酸钠将2-氯吡啶还原为2-氨基吡啶。羧化：将2-氨基吡啶和二氧化碳在碱性条件下反应，生成四氯吡啶甲酸。

以吡啶为原料，用过氧化氢氧化，同时与苯酐加成，生成酞酸盐，再用盐酸酸解，生成氯化物，再用混酸硝化，最后用铁粉在乙酸中还原可制得。

以下是关于2-氯-4-氨基吡啶的详细基本信息：中文名称为2-氯-4-氨基吡啶，它的英文名称是4-Amino-2-chloropyridine。这种化合物的分子结构由化学式C5H5ClN2精确描述，表示它由碳、氢、氯和氮四种元素构成。

1、精制方法：与氧化钙一起回流24小时后，在金属钠存在下于0.133Pa压力下蒸馏精制。

2、六甲基磷酰三胺可以通过二甲胺与碱氯氧磷之间的化学反应制得。首先，在溶剂三氧乙烯的环境中，将二甲胺和三氯氧磷混合，确保反应温度在40-60℃范围内进行。在这个过程中，添加氨作为缚酸剂，以中和产生的氯化氢，形成氯化铵沉淀。完成反应后，通过过滤的方式分离出产物。

3、制备方法：由二甲胺与碱氯氧磷反应而得。将二甲胺和三氯氧磷在溶剂三氧乙烯中反应，温度控制在40-60℃，反应时加入氨作为缚酸剂，与生成的氯化氢作用成为氯化铵沉淀。反应结束后，过滤。滤液回收三氯乙烯后用碱处理，再进行蒸馏，收集113-118℃（0kPa）馏分即得六甲基磷酰三胺。

4、第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。

5、制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。生成的固化反应物用水漂洗，加盐酸在100℃水解1h。冷至室温，搅拌下加入氢氧化钠水溶液，然后用氯仿提取。提取液在用硫酸镁干燥后蒸除溶剂，剩余物用沸腾的己烷提取，热滤，浓缩，结晶，得4-二甲氨基吡啶。收率约55%。

6、以r吡啶酮为原料与六甲基磷酰三胺充分反应制备。以r吡啶酮为原料，经过三到四个小时，与六甲基磷酰三胺在220度下反应，制得二甲氨基丙醛，其中主要原料r吡啶酮的制备需由草酸二乙酯和丙酮经缩合、水解、氨化、脱羧等步骤，工艺流程复杂，总收率低。

关于三氯氧磷与氨反应溶剂，以及三氯氧磷和氧气反应的化学方程式的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。