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羟基+三氯氧磷-羟基三氯氧磷脱水机理

三氯氧磷 2个月前 (07-12) 36

本篇文章给大家分享羟基+三氯氧磷，以及羟基三氯氧磷脱水机理对应的知识点，希望对各位有所帮助。

文章信息一览：

1、三氯氧磷和三氯氢硅反应
2、【请教】怎么样把酚羟基去除或取代?
3、【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?
4、羟基怎么变成氯啊?
5、啥无机试剂能取代羟基?

三氯氧磷和三氯氢硅反应

不反应。三氯氧磷和羟基以及酚羟基的反应，而三氯氢硅，化学式为SiHCl3，不含有羟基以及酚羟基，所以不反应。三氯氧磷是一种工业化工原料，为无色透明的发烟液体。无色透明的带***性臭味和蒜味的液体，在潮湿空气中剧烈发烟，与水反应水解成磷酸和氯化氢，会进一步生成HP2O4Cl3。

【请教】怎么样把酚羟基去除或取代?

酚羟基去除可以先卤代，再成氨基，在成重氮在消去。酚羟基卤代可以用三氯氧磷和五氯化磷，也有用氯化亚砜之类的你可以查一下书。

（图片来源网络，侵删）

B项：想想课本上苯酚和溴水的反应，1mol苯酚跟3molBr2反应，Br取代酚羟基两邻位一对位三个位置上的H。该题中物质有酚羟基，有两邻位，消耗2molBr2，对位被甲基占了，没H。

四，结构简式的导出笔者在新课教学中，***用取代思维方法，在已知物质基础上，导出新物质结构简式，巧妙过渡衍接。例如苯酚结构简式教学中请学生比较苯酚和苯的分子组成，推知苯酚结构是用一个羟基取代了苯分子正六边形结构中一个氢原子。

你好，先说D，苯酚可以使浓溴水褪色，这是因为苯酚羟基的邻对位都有氢，这个物质的邻对位都已经被占了，所以不能使浓溴水褪色；再说C，不管是杯4还是杯5，其结构相似，从杯5中可以看出，其显酸性的官能团只有酚羟基，且苯环上没有强吸电子基，所以只是弱酸性。

（图片来源网络，侵删）

D跟溴水反应，由于存在双键，而且苯环上海有3个酚羟基，所以它跟溴水反应，苯环上只剩下了2个取代位置，双键也能和溴水加成，应该是3mol的Br2。（4）B-X就是羟醛缩合反应。Ph-CHO+CH3CHO=Ph-CH=CH-CHO （5）E我看不到是什么东西。上面都是我自己写的，也不一定是正确的。

【讨论】羟基变成氯代都有哪些方法?

1、sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。

2、取代卤化（1）芳环上的取代卤化芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。

3、．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。

4、溶液分两层；一级醇经室温放置1h仍无反应，必须加热才能反应。

5、首先在氯化氢质子的作用下甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性，苯作为亲核试剂能很好地亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子，脱氢离子重新形成苯环的结构得到苄醇，羟基然后发生氯代反应得到苄基氯。

6、一般遵循下列规律：氟氯溴碘；***氢二级氢一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。

羟基怎么变成氯啊?

1、羟基变成氯时将是非常容易的。可以以二氯甲烷为溶剂，三甲基氯硅烷为反应液，请问条件下反应半个小时就可以了。通过lcMs检测。

2、用浓盐酸。浓盐酸在加热条件下与醇反应，可以发生取代反应生成氯代烃和水。但是这个反应是可逆反应，需要使用一定的手段分离生成物以保证反应的高转化率，否则会导致产物的产率较低、转化率低，不符合环保化学要求。

3、sungun78（站内联系TA）三氯氧磷，五氯化磷，或者五氯化磷与三氯氧磷混合，加热回流试试wujing1029（站内联系TA）soCl2 Pcl3 POCl3都可以，POCl3还可使酚羟基氯代xuxuan（站内联系TA）还可以先让羟基反应变成磺酸酯，再卤代。这个反应虽然要经过两步反应，但有时候，产率还是不错的。

4、用三氯化磷或氯化亚砜处理，直接把羟基换成氯原子。

5、不能。不能使用DMF做溶剂（生成Vil***eier试剂），羟基会形成氯***的是胆酸甲脂在3位上叠氮，先用将三位上的羟基磺化。